フィリップ・ニードルマン(1939年2月10日 - 2024年3月25日)は、アメリカの医学研究者[ 1 ] 、製薬業界の幹部およびリーダー[ 2 ] [ 3 ] [ 4 ] 、そして慈善家[ 5 ] [ 6 ]でした。
ニードルマンは、セントルイスにあるワシントン大学医学部の薬理学科の教授および学科長を務め、モンサント/サール/ファーマシアの元チーフサイエンティスト兼研究開発責任者でもありました。彼は米国科学アカデミーおよび米国医学研究所の会員であり、ドナルド・ダンフォース植物科学センターの暫定所長およびセントルイス科学センターの暫定CEOを務めました。彼は、最初のアンジオテンシン受容体拮抗薬(高血圧治療薬)の発見、初回通過薬物代謝(ニトログリセリン)の発見、塩分・水分代謝、血圧、心機能(心不全)を制御する重要なホルモンである新しい内分泌ホルモン系ANF(アトリオペプチン)の発見、炎症および腫瘍学におけるCOX-2の存在とその重要な役割の発見で知られています。製薬業界では、関節炎(COX-2阻害剤:セレブレックス®、ベクストラ®、パレコキシブ)、心不全(エプレレノン)、腫瘍(スーテント®)の治療薬として広く使用されている薬剤を発見・開発した。[ 7 ]
ニードルマンはブルックリンで、ハンガリーからのユダヤ系移民であるルイス・ニードルマンとリリアン(旧姓セリグマン)ニードルマンの息子として生まれた。一家はベラルーシでのポグロムから逃れるためにアメリカに移住した。ニードルマンと兄弟はジャージーシティのイェシーバーで幼稚園から8年生まで通い、1948年にノースバーゲンに引っ越した。ニードルマンはホレス・マン中学校で公立学校教育を始め、ウィーホーケン高校を卒業した。[ 8 ]ニードルマンは1960年に薬学の理学士号を、1962年に薬理 学の理学修士号をユニバーシティ・オブ・ザ・サイエンスで取得した。彼は博士号を取得した。1964年にメリーランド大学医学部で薬理学の博士号を取得。[ 9 ]その後すぐにワシントン大学医学部の薬理学科に博士研究員として加わり、エド・ハンター博士、オリバー・H・ロウリー医学博士、博士とともに研究を行った。 [ 10 ]
ニードルマンは、学術研究と医薬品開発の両方を含む、長く輝かしい科学者としての経歴を持っています。彼は1964年にワシントン大学医学部の博士研究員となり、その後1967年に薬理学部門の教授として教員に加わりました。彼は1976年から1989年まで薬理学部門の責任者を務めました。高血圧に関する研究で広く知られており、彼と彼の同僚は最初のアンジオテンシン拮抗薬と心房性ナトリウム利尿ペプチド(心臓が腎臓と連絡を取り、塩分と水分の代謝と血圧を調節することを可能にするホルモン)を発見しました。[ 11 ]
ニードルマンは1989年に学界を離れ、産業界に転身した。新たな挑戦に意欲を燃やし、モンサントに副社長兼チーフサイエンティストとして入社した。[ 12 ]彼は、発見から臨床試験、そして最終的には有用な治療法に至るまで、問題解決の全過程に携わることに興味を持っていた。医学部とモンサントは、彼が研究室を維持し、基礎研究を続けることに同意した。これにより、彼の家族はセントルイスに留まり、ワシントン大学とのつながりを緩やかに保つことができた。モンサントに入社後、ニードルマン博士は、関節炎患者の炎症と痛みの原因となるシクロオキシゲナーゼ酵素の変異体であるCOX-2に関する以前の研究室での発見を結びつけることができた。[ 13 ] 1993年、彼はサールの社長に就任した。[ 12 ]そこで彼は、抗炎症薬セレコキシブ(セレブレックス)の開発につながるCOX-2の研究を監督した。 1998年にFDAの承認を受けたこの大ヒット抗炎症薬は、何百万人ものアメリカ人に使用されている。[ 12 ]その後、モンサントがファーマシア・アップジョンと合併した後、2000年から2003年までファーマシアの上級副社長兼チーフサイエンティストを務めた。[ 12 ]
この間、彼は大学と密接な関係を保ち、2002年から理事会およびバーンズ・ジューイッシュ病院の理事会に所属した。ニードルマンは2004年に一時的に医学部に戻り、副学部長に任命され、科学的発見を加速させ、画期的な発見を迅速に患者ケアに適用することを目的とした大学の革新的な研究イニシアチブであるBioMed 21を支援した。その後、ドナルド・ダンフォース植物科学センター(2009年)とセントルイス科学センター(2011年)の2つの機関の暫定学長を務めた。 [ 14 ]
ニードルマン博士は、非公開企業であるインフィニティ・ファーマシューティカルズ社の取締役を短期間務め、2006年にディスカバリー・パートナーズ社と合併した際に退任した。また、以前はセントルイスのNIDUSパートナーズ社の取締役、サンフランシスコのプロスペクト・ベンチャー・パートナーズ社の科学パートナーも務めていた。[ 15 ]
ニードルマンは、1987年に生理学・薬理学部門で米国科学アカデミーに選出され、1993年には同アカデミーの医学研究所にも選出されました。 [ 16 ] [ 12 ]彼は、「生理学および病態生理学におけるアラキドン酸の代謝、プロスタサイクリンおよびトロンボキサンの生成」に関する研究で、2005年に科学の産業応用に関するNAS賞を受賞しました。 [ 17 ] 1994年、ニードルマン博士はフィラデルフィア薬科大学から名誉理学博士号を授与されました。彼は創立記念日にワシントン大学の優秀教員賞を5回受賞しており、また、セカンドセンチュリー賞(1994年)と名誉理学博士号(1999年)も受賞しています。フィリップとシマ・ニードルマンは、2011年にエリオット・サーチ賞、2019年にロバート・S・ブルッキングス賞を受賞しました。[ 18 ] [ 19 ] [ 20 ]
ニードルマンは、アメリカ薬理学会のジョン・ジェイコブ・エイベル賞(1974年)、アメリカ心臓協会の研究業績賞(1988年)、メモリアル・スローン・ケタリングがんセンターのC・チェスター・ストック賞講演(2001年)、産業研究所メダル(2001年)など、数々の栄誉と賞を受賞しました。2002年には、ネゲブ・ベン=グリオン大学の研究開発担当学長特別顧問に任命され、ネゲブ国立バイオテクノロジー研究所設立のための同大学の諮問委員会に参加しました。2004年には、実験治療におけるファーマシア・ASPET賞、2011年にはドナルド・ダンフォース植物科学センター功労賞を受賞しました。その後、2015年にアメリカ芸術科学アカデミーのフェローに選出されました。 [ 21 ]
ニードルマンは、世界をより良い場所にしたいという願望が、科学の道に進む動機となり、その寛大さにつながったと述べている。彼と妻のシーマは、主に科学を通じて最も大きな影響を与えると思われる活動を支援した。[ 6 ]ここ数年、彼はセントルイスのワシントン大学医学部に3つのセンターを設立し、資金を提供した。[ 3 ]
フィリップとシマ・ニードルマン・オートファジー治療研究センターとフィリップとシマ・ニードルマン神経代謝および軸索治療センターは、フィリップとシマがワシントン大学医学部に新設された2つのセンターに1500万ドルを寄付した2019年に設立されました。[ 22 ]これらのセンターは、加齢に伴う慢性疾患に関する有望な研究分野の推進に専念しています。ニードルマン夫妻は2023年に1500万ドルを寄付し、ニードルマン・イノベーションおよび商業化プログラムを開始しました。[ 23 ]このプログラムは、有望な医薬品開発を初期臨床試験に進め、大学が優秀な教員を引き付け、維持するのを支援することを目的としています。
ニードルマン博士は、ドナルド・ダンフォース植物科学センターの創設者であるウィリアム・ダンフォース博士と長年の友人関係にあった。彼はダンフォースセンターの理事会の長年のメンバーであり、1年以上センターの暫定会長を務めた。フィリップとシマ・ニードルマン夫妻は、毎年の寄付に加えて、2016年にビル・ダンフォースの90歳の誕生日を記念して多額の寄付を行い、2021年にはセンターの新しい地下窒素・炭素影響センター(SINC)卓越センターの設立のための寄付を行った。SINCセンターは、温室効果ガス排出の主要因である窒素肥料の使用を減らす技術の開発を目指している。[ 6 ]
ニードルマンは、他にもいくつかの著名な機関を支援していました。長年にわたり、ニードルマンは米国科学アカデミー、米国工学アカデミー基金、米国医学アカデミー、ネゲブのベングリオン大学の主要な支援者であり、イスラエルのネゲブにある国立バイオテクノロジー研究所の設立にも貢献しました。[ 24 ] [ 25 ] [ 26 ] 2016年、フィリップとシマ・ニードルマンは、植物保全遺伝学の分野で研究を行うセントルイス大学の博士課程学生の育成を支援するため、ミズーリ植物園にフィリップとシマ・K・ニードルマン記念植物保全遺伝学博士課程フェローシップを寄付しました。[ 27 ]フィリップ・ニードルマン博士夫妻は、セントルイス交響楽団に惜しみなく寄付を行い、公演を後援したほか、セントルイス・ユダヤ人連盟を支援し、セントルイス科学センターとその青少年科学探求プログラム(YES)の主要な支援者であり、YESプログラムは2019年に20周年を迎えた。[ 28 ] [ 29 ] [ 30 ]
ニードルマンは2024年3月25日、犬と森を散歩中に高さ100フィートの木が倒れてきて下敷きになり亡くなった。68年間連れ添った妻のシマ・コルマン・ニードルマン、2人の子供、2人の孫が遺族として残された。[ 3 ]