Loading article…
| ファコプス | |
|---|---|
| |
| モロッコの アイフェリア産のPhacops sp. | |
| |
| ファコプス属の目 | |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | †三葉虫 |
| 注文： | †ファコピダ |
| 家族： | †ファコピダエ科 |
| 属: | †ファコプス ・エムリヒ、1839 |
| タイプ種 | |
| カリメネラ ブロン、1825
| |
| 種 | |
|
テキストを見る | |
| 同義語 | |
| |
ファコプスはファコプス目ファコプス科に属する三葉虫の属でヨーロッパ、北西アフリカ、南北アメリカ、中国にオルドビス紀後期からデボン紀の終わりまで生息していた[ 2]が、より広い範囲ではオルドビス紀後期から生息していたとされている[3]。丸みを帯びた動物で、頭は球形で目も大きく、おそらく堆積物を餌としていたと思われる[4]。ファコプスは丸まった状態（「巻頭」）で発見されることが多いが、これは小型の三葉虫に広く見られる生物学的防御機構だが、この属ではさらに完成されている。 [4]
説明
全ての視覚のあるファコピナ類と同様に、ファコピナの目は共通の角膜を持たない非常に大きな別個のレンズ（いわゆる分眼）から構成されており、他のほぼ全てのファコピナ類と同様に、ファコピナの体の中間部分の関節部分（または胸部）は11 の節から構成されています。
頭蓋骨 (または頭頂骨) の中央の隆起部 (または眉間) は、前部近くで中程度から強く膨らんでおり、上面は多かれ少なかれ平らで、境界溝まで垂直に落ちるか、わずかに張り出している。完全に優勢な前頭葉の後ろの眉間には、最大 3 本の側方溝が識別できる場合がある。背面には非常に明瞭な後頭輪があり、その前には明瞭な前後頭輪があり、これは強く凸状の中央葉と弱く凸状の側葉に弱く分かれている。大きい目から中くらいの大きさの目は、三日月形の輪郭を持ち、頬よりかなり上に挙がっている。急勾配の視表面は腎臓形である。頭蓋骨の後端 (または下顎角) は鋭角から鈍角に丸みを帯びているが、成人には下顎棘がない。縫合部（または二重縫合部）の腹面には、頭骨の前半分に連続した溝があり、隆起で区切られ、横に切り込みがあります。このいわゆるヴィンディキュラー溝は、三葉虫が登録されたときに尾盾の縁を頭盾に固定する役割を果たします。
胸部の軸環は、その外面に凸状の側方軸節を持たない。尾楯（または尾盾）はよく分節されている。尾盾軸には9～11の環があり、側面の胸膜領域には5～8対の識別可能な肋骨がある。肋骨間の溝は深く、各肋骨を前部と後部の帯に分ける溝は非常に浅く、前部の帯が最も広い。外骨格の表面は結節で覆われている。[5]
迷彩
Phacops ranaには不規則な黒斑が多数見られることが知られている。同じ場所から採取されたGreenops boostiの標本では同様の斑点が一列に並んでいることから、化石化の過程で生じたものではなく、元々の斑点であると考えられる。斑点は不規則で、多くの現存する動物の黒色素胞に似た、外側に枝分かれした突起がある。ある標本では、黒斑が他の標本よりもかなり大きい。黒色素胞の大きさを変えることでPhacops rana がさまざまな環境にカモフラージュできたことは十分に考えられる。[6]
分類
ファコプスを含め、多くの化石分類群の概念は時とともに厳格化されてきた。その結果、ボエコプス、コテコプス、パシファコプス、プロコプス、ビアファコプスがファコプスの亜属として設定され、現在ではそれぞれ独立した属として広くみなされている。[7]最近では、北米と北アフリカの種とヨーロッパの種の一部は、互いに十分に異なるため、別の属に割り当てることができると考えられている。タイプ種がヨーロッパのP. latifronsであるため、北米の種は現在Eldredgeopsと呼ばれている。しかし、Phacops ranaなどの以前に割り当てられていた種は、化石収集家の間では今でも広く使用されている。エルドレッジオプスは頭骨の腹側縁に沿って隆起した隆起部を持ち、眉間はより膨らんでおり、前後頭輪の外側部分は円形ではなく長方形であり、眼瞼領域と眼瞼葉はP. latifronsよりも大きく、後部の縦列レンズのすぐ後ろにはひだがなく、レンズの真下に孤立した隆起領域もない。しかし、これらの特徴の全てがエルドレッジオプスと他のPhacops種を区別するわけではない。[8]
アイフェリアン期に現在のベルギーの アルデンヌ地方で、いくつかのファコプス属の種が互いに分離した。最も古い種はP. imitatorで、次にP. fragosus、P. latifrons、そして最後にP. sartenaeriが続いた。これらの種はレンズの数が減少しており、これは多くのファコプス亜科でより広範囲に繰り返される傾向である。[9]
ファコプス・サルテリの化石は、コロンビアのアルティプラノ・クンディボヤセンスの三葉虫が豊富な後期エムシアンから前期ジベチアンの フロレスタ層で発見されています。[10]
種
Phacops には現在以下の種が含まれています:
- P. accipitrinus (フィリップス、1841 年) [11]
- P. アルジェリクス アルベルティ、1983
- P. breviceps バランデ、1846
- P. chlupaci アルベルティ、1983
- P. circumspectans パッケルマン、1913 年
- P. デゲネル バランデ、1852
- P. フェクンドゥス
- P. fragosus ストルーベ、1970 [9]
- P. granulatus (Munster、1840)同義語Calymene granulata、P. posidoniae [12]
- P. hoseri ハウル＆コルダ、1847
- P. iowensis Delo、1935 [13]
- P.イミタトール ・ストルーベ、1970年[9]
- P. コッケリ アルベルティ、1968
- P. latifrons (Bronn, 1825) [9]
- マウルルス
- P. モデスタス バランデ
- P. ouarouroutensis クロニエ、2018
- P. プラティレグノトル
- P. サルテリ コズロウスキー、1923
- P. サルテナエリ ストルーベ、1985 [9]
- P. ソボレヴィ キエラン、1954
- P. シュテルンベルギ
- P. ターコ リヒター＆リヒター
- P. ウェデキンディ リヒター & リヒター、1926 [12]
- P. ジンケニ F.A. ローマー、1843
以前に割り当てられた種ファコプス
かつてはファコプス属に分類されていた種の多くが、その後他の属に移された：[1] [14] [15] [16] [17] [18] [19] [20] [21] [22]
- P. acuticeps = アキュティクリフォプス acuticeps
- P. arcticus = Acernaspis arctica
- P. asper =アナナスピス・アスペラ
- P. birdsongensis =パシファコプス birdsongensis
- P. boecki =ボエッコプス boecki
- P. braziliensis =ファコピディナ ブラジリエンシス
- P. bronni =リードオプス ブロンニ
- P.ブルセプス= Eophacops bulliceps
- P. caecus = Trimerocepalus caecus
- P. caffer =メタクリファエウス カフェール
- P. cambelli =パシファコプス cambelli
- P. クラビガー=パシファコプス クラビガー
- P. カウダトゥス= Dalmanites caudatus
- P. コンストリトゥス= Acastoides constrictus
- P. コロナトゥス= Heliocepalus コロナトゥス
- P. cristatus bombifrons =ビアファコプス ボンビフロンス
- P. cristatus cristatus = Viaphacops cristatus
- P. crossleii =パシファコプス クロスレイ
- P. cryptophthalmoides =トリメロケファルス・クリプトフタルモイデス
- P. cryptophthalmus =クリプトフタルムス
- P. cultifrons =エオファコプス・トラペジセプス
- P. dagincourti =ブレア dagincourti
- P. デシャイェシ=ゼリスケラ デシャイェシ
- P.ダウニンギエ変種α。尋常性= Acaste downingiae
- P. downingiae var. β. macrops = Acastocephala macrops
- P.ダウニンギエ変種γ。インフレトゥス=アカステ インフレータ
- P. ensae =ワイエリテス ensae
- P. fecundus = Ananaspis fecunda
- P. フェクンドゥス マイナー= Lochkovellaマイナー
- P. フェルディナンディ= Chotecops ferdinandi
- P. glaber =エオファコプス glaber
- P. glockeri =ファコピデラ グロッケリ
- P. グリムベルギ=ロクコベラ グリムベルギ
- P. ハンドウェルキ= Eophacops handwerki
- P. hanusi =ロチコベラ hanusi
- P. hoeninghausi =プロコプス・ホエニングハウス
- P. hudsonicus =パシファコプス hudsonicus
- P. incisus = Nephranops incisus
- P. カタンゲンシス= Acernaspis khatangensis
- P. カイセリ=エオクリフォプス カイセリ
- P. ラクノサス= Trimerocephalus lacunosus
- P. latigenalis =パシファコプス latigenalis
- P. latilimbatus = Cryphops latilimbatus
- P. lentiginosus =トリメロセファルス レンティギノサス
- P. limbatus = Dianops limbatus
- P. ロガニ=パシファコプス ロガニ
- P. ロパティニ=モノラコス ロパティニ
- P. マンカス=エオファコプス マンカス
- P. マークランデンシス= Acernaspis marklandensis
- P. mastophthalmus =トリメロケファルス mastophthalmus
- P. metacernaspis = 属の割り当ては不明
- P. ミケリーニ= Pseudocryphaeus michelini
- P. microps =カイノプス・マイクロプス
- P. ミレリ= Eldredgeops milleri
- P. ミザー=ロクコヴェラ ミザー
- P. musheni =エオファコプス musheni
- P. nudus = 属の割り当ては不明
- P.オセルス=ハドロラクス・オセルス
- P. opitzi =チョテコプス opitzi
- P. オレステス= Acernaspis orestes
- P. オリエンタリス=アナナスピス オリエンタリス
- P. parabolus =フィリップシネラ パラボラ
- P. phillipsi = Kloucekia phillipsi
- P. primaevus =アセルナスピス プリマエバ
- P. プロコピ=プロコプス プロコピ
- P. pulcellus =アセルナスピス プルセラ
- P.quadrilineatus =アケルナスピス クアドリネアタ
- P. rana =エルドレッジオプス rana
- P. ライモンディ=カイノプス・ライモンディ
- P. シュロッセリ=ストルヴェオプス シュロッセリ
- P. serratus =パシファコプス serratus
- P. シュロテイミ=ジーソプス シュロテイミ
- P. socialis = Dalmanitina socialis
- P. 投機家=オーステロップス投機家
- P. スファエリセプス= Dereimsia sphaericeps
- P. steinachensis =トリメロセファルス steinachensis
- P. stellifer =グリーンオプス (ネオメタカンサス) stellifer
- P. stokesii = 属の割り当ては不明
- P. ストレイトネンシス=ポドウリネラ ストレイトネンシス
- P. トラペジセプス=エオファコプス トラペジセプス
- P. veles =カイノプス veles
- P. ボドレゾヴィ=トリメロセファルス・ボドレゾヴィ
- P. volborthi =デンクマンニテス volborthi
- P. wocklumeriae =ワイエライト wocklumeriae
参考文献
- ^ ab Moore, RC (1959).節足動物 I - 節足動物の一般的な特徴、前節足動物、真節足動物の一般的な特徴、三葉虫亜綱。古無脊椎動物学論文集。第 0 巻。コロラド州ボルダー/カンザス州ローレンス:アメリカ地質学会およびカンザス大学出版局。pp. 1–560。ISBN 978-0-8137-3015-8。
- ^ Ivo Chlupáč (1973). 「空間と時間におけるファコピッド三葉虫の分布」(PDF) . Fossils and Strata . 4 : 399–408.
- ^ Fossilworks .orgの Phacops
- ^ ab David L. Bruton & Winfried Haas (2001). Philip D. Lane、Derek J. Siveter、Richard A. Fortey (編)。三葉虫とその近縁種: 第3回国際会議からの寄稿、ファコプスを生き生きとさせる。古生物学特別論文集。第70巻。オックスフォード: Wiley -Blackwell。pp . 331–348。ISBN 978-0-901702-81-4。
- ^ Linliang Yuan; Liwen Xiang (1997). 「中国南部（貴州省南部および広西省北部）のデボン紀-石炭紀境界における三葉虫動物相」（PDF）。国立自然科学博物館特別出版。8 。
- ^ George C. Esker III (1968). 「ニューヨーク州デボン紀のファコプスとグリーンオプスの色彩模様」古生物学II (4): 498–499.
- ^ Chlupac, I. (1975). 「空間と時間におけるファコピッド三葉虫の分布」三葉虫、三葉虫上科、メロストーマタの進化と形態。第 4 巻。pp. 399–408。doi : 10.18261 / 8200049639-1975-26。ISBN 8 2-00-04963-9。
{{cite book}}:|journal=無視されました (ヘルプ) - ^ Gerry, K. (2014年6月9日). 「ファコプス対エルドレッジオプス」.化石フォーラム.
- ^ abcde Viersen, van, AP (2004). 「De mythe van Phacops latifrons [Phacops latifronsの神話]」Grondboor & Hamer . 3/4 : 66–68.
- ^ Fossilworks .orgの Floresta Fauna
- ^ Global Names Index. 「リポジトリ「生物名索引」」。2013年11月4日閲覧。
- ^ ab Osmolska, H. (1953). 「ポーランドのホーリークロス山脈産のファメニアン・ファコピダエ」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 3 (2).
- ^ Eldredge, N. (1972). 「北米中期デボン紀のPhacops rana (Green, 1832) とPhacops iowensis Delo, 1935 (三葉虫) の系統分類と進化」アメリカ自然史博物館紀要. 147 (記事 2): 45–114. hdl :2246/1095.
- ^ Shergold, JH (1966). 「Acate downingiae (Murchison) と関連三葉虫の改訂版」(PDF) .古生物学. 9 (2): 183–207. 2011-07-16にオリジナル(PDF)からアーカイブ。
- ^ Crônier, C. (2003). 「盲目のファコピン三葉虫Trimerocephalusと、モンターニュ・ノワール、Causses−et−Veyran産の新種の系統的関係」(PDF) . Acta Palaeontologica Polonica . 48 (1): 55–70 . 2013年11月4日閲覧。
- ^ 「Acuticeps Kayser, 1889」。Global Names Index 。 2013年12月23日閲覧。
- ^ Ramskjöld, L.; Werdelin, L. (1991). 「一部のファコピド三葉虫の系統発生と進化」. Cladistics . 7 : 29–74. doi : 10.1111/j.1096-0031.1991.tb00021.x . S2CID 85076301.
- ^ コルバチョ、ジョアン (2011). 「ブー・ネムルー上部オルドビス紀の三葉虫 - エル・カイド・エラミ (モロッコ) [Trilobitas del Ordovícico Superior de Bou Nemrou - El Kaid Errami (Marruecos)]」(PDF)。バテレリア。16：16～31。 2014 年 12 月 20 日のオリジナル(PDF)からアーカイブされました。
- ^ ハンセン、ジョージ P. (2009)。ブラックキャットマウンテンの三葉虫。iUniverse。
- ^ アンドリュー・マクレー。「マーチソンの『シルリア』における三葉虫」。
- ^ クロニエ、カトリーヌ;ファイスト、ライモンド (2000)。 「Evolution et systématique du groupe Cryphops (Phacopinae, Trilobita) du Dévonien Supérieur」[デボン紀後期の Cryphops グループ (Phacopinae、Trilobita) の進化と系統学]。ゼンケンベルギアナ・レサエア。79 (2): 501–515。土井：10.1007/bf03043651。S2CID 131283519。
- ^ Schoenemann, Brigitte; Clarkson, Euan NK (2013). 「三葉虫の複眼に約4億年前の感覚器官を発見」。Scientific Reports . 3 (1429): 1429. Bibcode :2013NatSR...3E1429S. doi :10.1038/srep01429. PMC 3596982 . PMID 23492459.
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Phacops に関連するメディア