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パーフルオロアルキルカルボン酸（PFCA）またはパーフルオロカルボン酸は、式 C n F (2n+1) CO 2 H で表される化合物で、パーフルオロアルキル物質およびポリフルオロアルキル物質のクラスに属します。最も単純な例はトリフルオロ酢酸です。これらの化合物は通常のカルボン酸の有機フッ素アナログですが、数pK a単位だけ強く、非常に疎水性を示します。パーフルオロアルキルジカルボン酸（PFdiCA）も知られており、例えば C 2 F 4 (CO 2 H) 2などがあります。[ 1 ]
トリフルオロ酢酸は広く用いられている酸であり、例えばペプチド合成などに利用されている。そのエステルは分析化学において有用である。
炭素数5～9の長鎖パーフルオロアルキルカルボン酸は、ポリテトラフルオロエチレン（テフロン）および関連するフッ素ポリマーの製造に使用される有用なフッ素系界面活性剤および乳化剤である。[ 1 ]
これらの化合物は通常、カルボン酸フッ化物の電気化学的フッ素化とその後の加水分解によって調製される。
ペルフルオロオクタン酸（PFOA）などの長鎖PFCAは、極めて残留性が高く生物蓄積性があるため、禁止されているか、監視下に置かれています。2019年に、PFOA、その塩、およびPFOA関連化合物が残留性有機汚染物質に関するストックホルム条約の附属書Aに追加され[ 2 ]、条約加盟国はそれらの生産と使用をなくすための措置を講じる必要がありました。2025年には、C9 ～ C21の長鎖PFCA（CnF2n + 1COOH、 8≤n≤20）、その塩、および関連化合物が附属書Aに追加されました。[ 3 ] [ 4 ]
短鎖PFCA（scPFCA）は、モントリオール議定書の結果として導入されたフルオロテロマー化合物およびクロロフルオロカーボン（CFC）代替物質の大気酸化によって生成される。[ 5 ] [ 6 ]
側鎖フッ素化ポリマー（SCFP）は、ポリマー主鎖にフッ素テロマーが結合しており、加水分解によってフッ素テロマーアルコールを放出する可能性がある。後者はその後PFCAに分解される。[ 7 ] [ 8 ] [ 9 ]
