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| アシル/ペプチジルキャリアタンパク質 | |||||||||
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| 識別子 | |||||||||
| シンボル | ACP のような SF | ||||||||
| パム | PF00550 | ||||||||
| ファム一族 | CL0314 | ||||||||
| インタープロ | 著作権 | ||||||||
| プロサイト | PDOC00012 | ||||||||
| キャス | 1nq4 | ||||||||
| SCOP2 | 1nq4 / スコープ / SUPFAM | ||||||||
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アシルキャリアタンパク質（ACP ）は、脂肪酸とポリケチド生合成機構の両方の補因子であり、大腸菌の細胞で最も豊富なタンパク質の1つです。 [1]どちらの場合も、成長する鎖は、4'-ホスホパンテテイン部分の遠位チオールから誘導されたチオエステルを介してACPに結合しています。
構造
ACP は、構造とアミノ酸の類似性が非常に高い、小さな負に帯電した α ヘリックス束タンパク質です。多くのアシルキャリアタンパク質の構造は、さまざまなNMRおよび結晶構造解析技術を使用して解明されています。ACP は、非リボソームペプチド合成酵素のペプチジルキャリアタンパク質(PCP)と構造とメカニズムが関連しています。[2] [3] [4] [5]
生合成
不活性アポACPの発現に続いて、4'-ホスホパンテテイン部分がセリン残基に結合します。この結合は、4'-ホスホパンテテイニルトランスフェラーゼであるアシルキャリアタンパク質合成酵素(ACPS)によって媒介されます。4'-ホスホパンテテインは、脂肪酸合成酵素のアシルキャリアタンパク質 (ACP) 、ポリケチド合成酵素の ACP 、ペプチジルキャリアタンパク質 (PCP)、および非リボソームペプチド合成酵素(NRPS) のアリールキャリアタンパク質 (ArCP) を含むいくつかのアシルキャリアタンパク質の補欠分子族です。
参考文献
- ^ Cronan, John E. (2014). 「 ACP (アシルキャリアタンパク質) 依存性酵素の鎖反転メカニズムは普遍的であるようだ」。生化学ジャーナル。460 (2): 157–163。doi : 10.1042 /BJ20140239。PMID 24825445 。
- ^ Roujeinikova A、Baldock C、Simon WJ、Gilroy J、Baker PJ、Stuitje AR、Rice DW、Slabas AR、Rafferty JB (2002 年 6 月)。「ブチリル ACP の X 線結晶構造解析により、推定アシル鎖結合部位周辺の構造の柔軟性が明らかに」。Structure。10 ( 6 ) 。ロンドン、イギリス: 825–35。doi : 10.1016 /s0969-2126(02)00775- x。PMID 12057197 。
- ^ Crawford JM、Vagstad AL、Ehrlich KC、Udwary DW 、 Townsend CA (2008 年7月)。「真菌脂肪酸合成酵素におけるアシルキャリアタンパク質とホスホパンテテイニルトランスフェラーゼの連携」。ChemBioChem。9 ( 10 ): 1559–63。doi : 10.1002/cbic.200700659。PMC 3189688。PMID 18551496。
- ^ Volkman BF、Zhang Q、Debabov DV、Rivera E 、 Kresheck GC、Neuhaus FC (2001 年 7 月)。「D-アラニル-リポテイコ酸の生合成: アポ-D-アラニルキャリアタンパク質の三次構造」。生化学。40 ( 27): 7964–72。doi :10.1021/bi010355a。PMID 11434765 。
- ^ Weber T、Baumgartner R、Renner C、Marahiel MA、Holak TA (2000 年 4 月)。「モジュラーペプチド合成酵素のペプチジルキャリアドメインのプロトタイプである PCP の溶液構造」。構造。8 ( 4 ) : 407–18。doi : 10.1016/ s0969-2126 (00)00120-9。PMID 10801488。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名標目(MeSH)にあるアシル キャリア タンパク質