パラメトキシ-N-エチルアンフェタミン

パラメトキシエチルアンフェタミン
法的地位
法的地位	DE : Anlage II (認可取引のみ、処方不可); 英国：クラスA;
識別子
	IUPAC名 N-エチル-1-(4-メトキシフェニル)プロパン-2-アミン;
CAS番号	14367-46-5 93963-24-7 (塩酸塩) ; ;
パブケム CID	85725;
ケムスパイダー	77316;
ユニ	翻訳者;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ００９３１９８１;
ECHA 情報カード	100.034.839
化学および物理データ
式	C12H19NO
モル質量	193.290 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O(c1ccc(cc1)CC(NCC)C)C;
	InChI InChI=1S/C12H19NO/c1-4-13-10(2)9-11-5-7-12(14-3)8-6-11/h5-8,10,13H,4,9H2,1- 3H3; キー:USBWBBAUWVUJLA-UHFFFAOYSA-N;
	（確認する）

パラメトキシエチルアンフェタミン（PMEA）は、PMAに関連する興奮剤です。PMEAはPMAと同様の効果を発揮すると言われていますが、効力はかなり低く^[1]体温を引き起こす傾向がわずかに低いようです。しかし、高用量では副作用と死亡の危険性がPMA自体のものに近づくため、PMEAは依然として潜在的に危険な薬物と見なされるべきです。2005年に日本で発生した薬物関連の死亡事件の調査では、体内にPMEAが存在し、死亡の原因であると考えられました。^[2]

参照

参考文献

^ Bustamante D、Díaz-Véliz G、Paeile C、Zapata-Torres G、Cassels BK (2004 年 10 月)。「アンフェタミンエナンチオマー、p-メトキシアンフェタミン、n-アルキル-p-メトキシアンフェタミン誘導体の鎮痛作用と行動作用」。薬理学、生化学、行動。79 (2): 199–212。doi : 10.1016 /j.pbb.2004.06.017。PMID 15501295。S2CID 594578 。
^ Zaitsu K, Katagi M, Kamata T, Kamata H, Shima N, Tsuchihashi H, et al. (2008年5月). 「ヒトの尿と血液中の新しく発見されたデザイナードラッグ「p-メトキシエチルアンフェタミン」とその代謝物の検出」. Forensic Science International . 177 (1): 77–84. doi :10.1016/j.forsciint.2007.11.001. PMID 18155375.

[1] Bustamante D、Díaz-Véliz G、Paeile C、Zapata-Torres G、Cassels BK (2004 年 10 月)。「アンフェタミンエナンチオマー、p-メトキシアンフェタミン、n-アルキル-p-メトキシアンフェタミン誘導体の鎮痛作用と行動作用」。薬理学、生化学、行動。79 (2): 199–212。doi : 10.1016 /j.pbb.2004.06.017。PMID 15501295。S2CID 594578 。

[2] Zaitsu K, Katagi M, Kamata T, Kamata H, Shima N, Tsuchihashi H, et al. (2008年5月). 「ヒトの尿と血液中の新しく発見されたデザイナードラッグ「p-メトキシエチルアンフェタミン」とその代謝物の検出」. Forensic Science International . 177 (1): 77–84. doi :10.1016/j.forsciint.2007.11.001. PMID 18155375.