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| 名前 | |
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| その他の名前
パラジウム炭素、Pd/C、Pd-C
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| 識別子 | |
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| プロパティ | |
| 外観 | 黒色火薬 |
| 溶解度 | 王水 |
特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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パラジウム炭素（Pd/Cとも呼ばれる）は、触媒として使用されるパラジウムの一種です。[1]この金属は活性炭に担持され、その表面積と活性を最大化します。
用途
水素化
パラジウム炭素は有機合成における触媒水素化に用いられる。例としては、還元アミノ化、[2]カルボニル還元、ニトロ化合物の還元、[3] [4]イミンやシッフ塩基の還元[ 1]、脱ベンジル化反応などがある。
水素化分解
パラジウム炭素は水素化分解の一般的な触媒である。このような反応は脱保護戦略に役立つ。特に水素化分解の一般的な基質はベンジルエーテルである：[5]
他の不安定な置換基もこの試薬によって切断されやすい。[6]
カップリング反応
パラジウム炭素はカップリング反応にも使用される。例としては、鈴木反応やスティル反応などがある。[7]
準備
塩化パラジウムと塩酸の溶液を活性炭の水性懸濁液と混合する。次にホルムアルデヒドを添加してパラジウム(II)を還元する。[8]パラジウムの負荷は通常5%から10%の間である。触媒混合物はしばしば湿った状態で保管される。
参照
参考文献
- ^ ab 西村茂雄 (2001). 有機合成のための不均一触媒水素化ハンドブック（第1版）. ニューヨーク：ワイリー・インターサイエンス. pp. 34–38. ISBN 9780471396987。
- ^ Romanelli, Michael G.; Becker, Ernest I. (1967). 「エチルジメチルアミノフェニル酢酸」.有機合成. 47:69 . doi :10.15227/orgsyn.047.0069.
- ^ スミス、マイケル B.; マーチ、ジェリー (2007)。マーチの上級有機化学(第 6 版)。ジョン ワイリー & サンズ。p. 1816。ISBN 978-0-471-72091-1。
- ^ Ram, Siya; Ehrenkaufer, Richard E. (1984). 「触媒水素移動剤としてギ酸アンモニウムを使用した脂肪族および芳香族ニトロ化合物の穏やかで迅速な還元の一般的な手順」. Tetrahedron Letters . 25 (32): 3415–3418. doi :10.1016/S0040-4039(01)91034-2. hdl : 2027.42/25034 .
- ^ Smith, Amos B.; Zhu, Wenyu; Shirakami, Shohei; Sfouggatakis, Chris; Doughty, Victoria A.; Bennett, Clay S.; Sakamoto, Yasuharu (2003-03-01). 「(+)-スポンジスタチン1の全合成。高度なEFウィッティヒ塩の効果的な第二世代構築、フラグメント結合、および最終精製」。オーガニック レター。5（5）：761–764。doi ： 10.1021 / ol034037a。ISSN 1523-7060。PMID 12605509 。
- ^ Musliner, Walter J.; Gates, Jr, John W. ( 1971). 「フェノールの脱水酸化、フェノールエーテルの水素化分解：ビフェニル」。有機合成。51 :82。doi :10.15227/orgsyn.051.0082。
- ^ Liebeskind, Lanny S.; Peña-Cabrera, Eduardo (2000). 「CuI を共触媒とするパラジウム担持炭素触媒による Stille カップリング反応: 2-(4'-アセチルヘニル)チオフェンの合成」. Organic Syntheses . 77 : 138. doi :10.15227/orgsyn.077.0135.
- ^ モジンゴ、ラルフ (1946)。「パラジウム触媒」。有機合成。26 : 77–82。doi : 10.15227 / orgsyn.026.0077。PMID 20280763 。