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| 会社種別 | パブリック( Aktiebolag ) |
|---|---|
| ナスダック・ストックホルム：ORX OTCQX：ORXOY | |
| ＩＳＩＮ | SE0000736415 |
| 業界 | 製薬 |
| 設立 | 1995 |
| 本部 | ウプサラ、スウェーデン |
サービスエリア | 全世界 |
| 製品 | ZUBSOLV、Abstral、Edluar、MODIA、Vorvida、Deprexis |
| 収益 |  6億2,400万スウェーデンクローナ（2022年）[1] |
| スウェーデンクローナ -1億7,800万（2022年）[2] | |
従業員数 | 126 （2022）[3] |
| Webサイト | オレクソ |
| 脚注 / 参考文献 2022年時点の従業員および財務データ[アップデート] | |
Orexo は、革新的な製剤技術に基づいて、医療ニーズの拡大に応える改良医薬品を開発するスウェーデンの製薬会社です。米国市場でのプレゼンスを通じて、オピオイド使用障害および関連疾患の治療薬とデジタル療法が商品化されています。他の治療領域をターゲットとした製品も、パートナーとともに世界中で開発、商品化されています。
歴史
同社は1995年に設立され、最初の製品である胃潰瘍の原因物質（ヘリコバクター・ピロリ）を診断するための呼気検査であるDiabact UBTが2000年に導入されました。 [4] 2003年に同社はOrexoという名前を採用し、2005年にストックホルム証券取引所に上場しました。[4]
2008 年、画期的な癌治療薬であるアブストラルの開発が完了しました。アブストラルは、オレクソの世界をリードする舌下プラットフォームに基づいて開発された最初の製品です。
2010年、Novo A/Sは新株発行によりOrexoの筆頭株主となりました。Novo A/Sからの投資を受けて、取締役会は戦略を見直し、米国で商業事業を立ち上げるというビジョンを描きました。
オレクソは2013年に米国に商業子会社を設立し、オピオイド使用障害の治療薬 「ZUBSOLV」を発売した。
2018年、同社はジェネリック医薬品会社Teva / Actavisとの長年にわたる特許争いに勝利し、米国で2032年までZUBSOLVの特許保護を確保した。
オレクソは、エビデンスに基づく治療法を含む事業拡大を目指し、2019年にGAIAとの提携を開始しました。GAIAはドイツに拠点を置く世界有数のデジタル治療企業です。現在、オレクソはオピオイド使用障害および関連治療領域の患者を対象とした3つのデジタル治療を米国市場で商品化しています。[5] [6] [7] [8]
2023年、オレクソはサンファーマとの複数年にわたる特許訴訟で再び勝訴し、米国におけるZUBSOLVの特許保護を2032年まで確保し、ZUBSOLVの背後にある革新と技術を保護する特許の強さを確認した。[9]
OX124やOX125などの高用量オピオイド過剰摂取治療薬の大きな需要に応えるため、Orexoは次世代の薬物送達技術であるamorphOXを開発しました。この技術は拡張可能で、さまざまな物質に適合し、Orexoが今後開発する医薬品の基盤となるでしょう。
製品
- アブストラルは、がんの突発性疼痛の治療薬です。欧州では2008年にEMAによって承認され、米国では2011年にFDAによって承認されました。 [4]
- エドゥルアーは短期不眠症の治療薬。2009年にFDAの承認を受けた。[4]
- ZUBSOLVは、ブプレノルフィンとナロキソンを配合し、オピオイド使用障害を治療する舌下錠です。 [10] FDAは2013年7月に承認しました。[10]米国では2013年9月に発売されました。[11] AbstralとEdluarと同様に、ZUBSOLVはOrexoの第一世代の薬物送達技術である舌下プラットフォームに基づいています。
- ボルビダは、認知行動療法（CBT）の手法に基づいたアルコール管理のための180日間のデジタル療法です。[12] [13]
- Deprexisは、認知行動療法（CBT）の手法に基づいたうつ病に対する90日間のデジタル療法です。[14]
- MODIA は、認知行動療法 (CBT) 技術に基づいた 180 日間のデジタル療法であり、オピオイド使用障害に対する監督下の薬物補助治療 (MAT) プログラムの一部として使用する必要があります。
開発中の製品
AmorphOX は、さまざまな API、剤形、投与経路で機能する、臨床的に実証された薬物送達プラットフォームです。迅速な吸収、高いバイオアベイラビリティ、安定性の提供に重点を置き、深刻かつ広範な未充足ニーズをターゲットとする革新的な医薬品の開発に不可欠です。
amorphOX プラットフォームに基づく開発プロジェクト:
- OX124 は、ナロキソンを使用したオピオイド過剰摂取用の高用量薬です。
- OX125、ナルメフェンを使用したオピオイド過剰摂取の救急薬。
- OX640、エピネフリンを使用したアレルギー反応の緊急治療用。
同社はまた、子宮内膜症の治療薬候補であるOXMPIを、その候補薬の全権利を所有するパートナー企業であるGesynta Pharmaと共同で開発している。
参考文献
- ^ 「Orexo 2023年第1四半期中間報告書」。Yahoo Finance。2023年4月27日。 2023年6月27日閲覧。
- ^ 「Orexo 2023年第1四半期中間報告書」。Yahoo Finance。2023年4月27日。 2023年6月27日閲覧。
- ^ 「2013 年次報告書」。Orexo。2014年。 2014年10月12日閲覧。
- ^ abcd 「歴史」。Orexo 。 2013年7月5日閲覧。
- ^ Aguilar, Mario (2023-04-28). 「かつてはデジタルヘルスに強気だったOrexoだが、保険償還で壁にぶつかる」. STAT . 2023年6月27日閲覧。
- ^ 「Trinity Health、デジタルセラピーを活用してうつ病や過度の飲酒治療を拡大」。マネージドヘルスケアエグゼクティブ。2022年10月11日。 2023年6月27日閲覧。
- ^ 「スウェーデンの製薬会社Orexoがうつ病やアルコール使用障害のデジタル治療法を展開」MobiHealthNews . 2020年7月13日. 2023年6月27日閲覧。
- ^ Tirumalaraju, Divya (2019-08-20). 「OrexoとGAIAがオピオイド使用障害のデジタル療法で提携」Medical Device Network . 2023-06-27閲覧。
- ^ Otmani, Malin (2023-07-03). 「Orexoが米国で特許訴訟に勝利」。Nordic Life Science – 北欧を代表するライフサイエンスニュースサービス。2023年7月6日閲覧。
- ^ ab Toni Clarke (2013年7月4日). 「米国FDA、オピオイド中毒治療薬Orexoを承認」ロイター. 2013年7月5日閲覧。
- ^ プレスリリース – Orexo
- ^ 「Trinity Health、デジタルセラピーを活用してうつ病や過度の飲酒治療を拡大」。マネージドヘルスケアエグゼクティブ。2022年10月11日。 2023年6月29日閲覧。
- ^ 「Orexo、アクセンチュアのINTIENTプラットフォームを通じてアルコール使用障害DTxを開始」MobiHealthNews 2020年11月16日2023年6月29日閲覧。
- ^ 「Trinity Health、デジタルセラピーを活用してうつ病や過度の飲酒治療を拡大」。マネージドヘルスケアエグゼクティブ。2022年10月11日。 2023年6月29日閲覧。
外部リンク
- 公式サイト