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| オオセラエア・ビロイ | |
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| ピン留めされたOoceraea biroiワーカー | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| クラス： | 昆虫類 |
| 注文： | ハチ目 |
| 家族： | アリ科 |
| 属: | オオセレア |
| 種： | O.ビロイ
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| 二名法名 | |
| オオセラエア・ビロイ （フォレル、1907年）
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| 同義語 | |
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クローン侵入アリであるOoceraea biroi [1] は、 Ooceraea属（最近Cerapachys属から移された）の無女王クローンアリである。 [2] [3]アジア大陸原産のこの種は、世界中の熱帯および亜熱帯の島々で侵入種となっている。 [4]生殖する女王とほとんどが非生殖的な働きアリを持つほとんどのアリとは異なり、 O. biroiコロニーのすべての個体は、生殖的単為生殖によってクローン繁殖する。 [5] [6]ほとんどのドリーラインと同様に、 O. biroi は絶対アリ食であり、他のアリ種の巣を襲って幼虫を食べる。 [5] [7]
説明
クローン侵入アリは小型で、体長約2 mmですが、比較的ずんぐりしています。多くのかつての角アリ亜科と同様に、O. biroi は重装甲で、短く太い触角を持ち、この古い亜科の名前の由来となっています (ギリシャ語のkeras /κέρας (角) とpachys /παχυς (太い) に由来)。かつての角アリ亜科のもう1つの決定的な特徴である、ピギディウム (最後に見える腹部の節) の上の歯列は、O. biroiでは非常に小さく、見分けるのが困難です。O . biroi は、目が著しく縮小しているか存在しないこと、頭が長方形であること、および明確な後腹柄節を組み合わせることで、他の多くのかつての角アリ亜科と区別できます。[8]
周期的な生命史
多くのアリ食アリと同様に、O. biroi は同期した産卵と周期的な行動を示し、生殖期と採餌期を繰り返す。 [9] [10]生殖期は、幼虫の集団が蛹化し、コロニー内のすべての成虫が卵巣を活性化すると始まる。その後、約 4 日後に同期して産まれた卵は、成虫が巣の中に留まり、卵と蛹の掃除と世話をする間に約 10 日間成長する。生殖期に入って約 2 週間で卵が孵化し、数日後に蛹から新しい成虫が出現し、採餌期が始まる。成虫は次の 2 週間採餌を行い、他のアリ種の巣を襲って幼虫の餌を持ち帰る。このサイクルは、新しい幼虫集団が蛹化し、生殖期が再開することで完了する。[10]
遺伝学とゲノミクス
単為生殖は、受精することなく胚の成長と発達が起こる自然な生殖形式である。無精子生殖は、無精子生殖の特別な形式であり、雌個体が未受精卵から発生する。自殖は無精子生殖の一種であるが、さまざまな種類が見られる。ここで関連する種類の自殖は、同じ減数分裂からの2つの半数体産物が結合して二倍体接合子を形成するものである。O . biroi は実験室環境で非常に簡単に維持できるため、社会性の分子生物学を研究するためのモデル生物として注目を集めている。 [11]この種のクローン性により、実験室での維持管理は容易である。密閉された箱に入れられた少数の個体にアリの幼虫を餌として与えると、多くの大きなコロニーに成長することができる。[5]クローン繁殖は、膜翅目アリによくあるように、中央融合を伴う自殖によって行われます（図を参照）。しかし、ほとんどのクローン膜翅目アリとは異なり、ヘテロ接合性の喪失は非常に遅いです。[11]この結果、子孫は親と遺伝的にほぼ同一であり、実験対象の遺伝子型をほぼ完全に制御できます。最後に、O. biroiのコロニーには女王がおらず、すべての働きアリが繁殖するため、世代時間は、ほとんどのアリ種の場合のように何年もかかるのではなく、約2か月（単一個体の発育時間）です。[10] [11]
また、クローン侵入アリは13番染色体にスーパー遺伝子を持っていることが報告されている。これは通常ヘテロ接合で存在し、ホモ接合クローン侵入アリにのみ発現し、羽芽が小さく、卵を2倍産み、卵の世話をヘテロ接合働きアリに任せる社会的寄生を行うなど、より女王アリに似た特徴を持つ。[12] [13] [14]
参考文献
- ^ 分類学。「分類学ブラウザ（ルート）」。www.ncbi.nlm.nih.gov 。 2021年11月28日閲覧。
- ^ ML Borowiec (2016). 「アリ亜科 Dorylinae (膜翅目、アリ科) の属改訂」ZooKeys (608): 1–280. doi : 10.3897/zookeys.608.9427 . PMC 4982377 . PMID 27559303.
- ^ SG Brady、BL Fisher、TR Schultz PS Ward (2014)。「軍隊アリとその近縁 種の台頭：特殊捕食性ドリーラインアリの多様化」 。BMC Evolutionary Biology。14 ：93。doi：10.1186 / 1471-2148-14-93。PMC 4021219。PMID 24886136。
- ^ JK Wetterer; DJC Kronauer; ML Borowiec (2012). 「Cerapachys biroi (膜翅目: フォルミシダエ: Cerapachyinae)の世界的な拡散」 Mymecological News . 17 : 1–4.
- ^ abc K. Tsuji ; K. Yamauchi (1995). 「アリCerapachys biroiにおける単為生殖による雌の産出」。Insectes Sociaux。42 ( 3): 333–336。doi : 10.1007/bf01240430。S2CID 42223499 。
- ^ F. Ravary; P Jaisson (2004). 「アリCerapachys biroi Forel（Formicidae、Cerapachyinae）の蛹化コロニーにおける個体不妊の欠如」Insectes Sociaux . 51 : 67–73. doi :10.1007/s00040-003-0724-y. S2CID 25607639.
- ^ ヘルドブラー、バート、ウィルソン、エドワード O. (1990)。アリ。ハーバード大学出版局ベルナップ・プレス。ISBN 0-674-04075-9。
- ^ antweb.org
- ^ DJC Kronauer (2009). 「軍隊アリの生物学における最近の進歩（膜翅目：アリ科）」Myrmecological News . 12 : 51–55.
- ^ abc F. Ravary; P. Jaisson (2002). 「 Cerapachys biroi Forel (Formicidae, Cerapachyinae)の thelytokous コロニーの生殖周期」. Insectes Sociaux . 49 (2): 114–119. doi :10.1007/s00040-002-8288-9. S2CID 33510603.
- ^ abc Oxley, PRO; Ji, L.; Fetter-Pruneda, I.; McKenzie, SK; Li, C.; Hu, H.; Zhang, G.; Kronauer, DJC (2014). 「クローン侵入者Ante Cerapachys biroiのゲノム」Current Biology . 24 (4): 451–458. doi :10.1016/j.cub.2014.01.018. PMC 3961065 . PMID 24508170.
- ^ トリブル、ワーリング;チャンドラ、ヴィクラム。レイシー、キップ D.リモン、ジーナ。マッケンジー、ショーン K.オリボス・シスネロス、レオノーラ。アルセノー、サミュエル V.クロノウアー、ダニエル JC (2023 年 3 月) 「カースト分化変異体がeを解明する」。現在の生物学。33 (6): 1047–1058.e4。土井：10.1016/j.cub.2023.01.067。ISSN 0960-9822。PMC 10050096。PMID 36858043。
- ^ Callier, Viviane (2023-05-08). 「突然変異によりアリは一世代で寄生虫に」Quanta Magazine . 2023-05-19閲覧。
- ^ 「初めて発見された『社会染色体』」www.science.org . 2023年6月13日閲覧。
外部リンク
ウィキメディア・コモンズの Cerapachys biroi に関連するメディア