Loading article…
| 南部バッタネズミ | |
|---|---|
| |
科学的分類 
| |
| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス： | 哺乳類 |
| 注文： | 齧歯類 |
| 家族： | クリセティダエ |
| 亜科: | ネオトミナエ |
| 属: | オニコミス |
| 種： | オオバコ
|
| 二名法名 | |
| オニコミス・トリドゥス （クーエス、1874年）
| |
ミナミバッタネズミまたはサソリネズミ（Onychomys torridus ）は、メキシコおよびアメリカ合衆国のアリゾナ州、カリフォルニア州、ネバダ州、ニューメキシコ州、ユタ州に生息する、キバッタネズミ科の捕食性齧歯類の一種である[2]。[1]毒に対する耐性が特徴で、猛毒のアリゾナ樹皮サソリを日常的に捕食する。
説明
ミナミバッタネズミは、頑丈で小型の夜行性種で、通常は一夫一婦制のつがいを形成します。[3]短い尾を持ち、全長は120～163 mm (4.7～6.4 インチ) です。頭、背中、側面はピンクまたは灰褐色で、下面は白で、2 つの色がはっきりと区別されています。尾は棍棒状で短く幅広く、前部は体と同じ色で先端は白です。[4]
生物学
ミナミバッタネズミは、甲虫、バッタ、サソリなどの節足動物をほぼ完全に食べます。節足動物に加えて、小さなポケットネズミ（Perognathus longimembris）と西部のカワラネズミ（Reithrodontomys megalotis）を捕食することが知られています。[4]
ミナミバッタネズミが生息する乾燥地帯では、アリゾナ樹皮サソリが豊富に生息しており、刺されると非常に痛いため、ほとんどの捕食動物に避けられています。バッタネズミは、サソリに何度も顔に刺されても、罰を受けることなくこのサソリを食べることができます。[5]研究者は、痛みのメッセージが脳に送られるのをブロックする神経メカニズムが関与していることを発見しました。このネズミは通常、他の原因による痛みを感じることができますが、樹皮サソリの毒を摂取すると、これらの刺激に対して一時的に無感覚になることがあります。[5] [6]この痛みの調節はサソリに刺された直後に活性化されます。つまり、ネズミは刺されたときに一時的に痛みを感じますが、サソリの毒は膜貫通チャネル otNav1.8 に結合します。[7]具体的には、毒はチャネルタンパク質内に存在するグルタミン酸残基に結合し、[7]ニューロンの活動電位の発火を防ぎ、マウスに対して一時的な麻酔薬や鎮痛剤として作用します。このグルタミン酸が親水性のグルタミン残基に置き換えられると、毒はタンパク質と結合せず、痛みの調節能力は失われました。[7]
メスは1年に数回の出産が可能であるが、繁殖期間は2年目まで続くことは通常ない。平均出産数は2.6（範囲1～5）で、平均妊娠期間は29日である。生まれたばかりの子は裸で、皮膚はピンク色で半透明である。1日後には背中の表面に色素が発達し、10日目には背中に長さ3mmの毛が生える。15日目に目が開き、19日目には固形食を食べ始める。メスは生後4～5ヶ月で最初の子を産む。[4]
エコロジー
ミナミバッタネズミは、北米に生息する他の齧歯類の中でも、節足動物を主食とする点で特異である。[4]ミナミバッタネズミは通常、個体密度の低い地域で見られる。 [4]いくつかの研究では、この種の生殖特性により、低い個体密度でも自然に維持できることが実証されている。[4 ]メスは繁殖期にのみ性的に活発になる傾向があるが、これは生後 1 年を過ぎると急速に生殖老化が進むためである。[4]さらに、オスは繁殖期に精巣活動が一時的に停止するという独特の特徴も、生息する個体密度が低いことの一因となっている可能性がある。[4]
ミナミバッタネズミの自然生息地には、暑く乾燥した谷や低木砂漠などがある。オスとメスが子孫とともに巣穴を掘る行動範囲は、オスとメスだけのときよりも広い。[4]平均すると、オスの行動範囲は 7.8 エーカー、メスは 5.9 エーカーである。[4]他の哺乳類に比べて、特定の居住地を長期間維持する傾向がある。[4]ミナミバッタネズミ同士の行動範囲はそれほど離れておらず、平均最大距離は 118.4± 8.0 メートルである。[4]しかし、成体のオスは非常に縄張り意識が強く、夜間の鳴き声によって効率的に距離を保つことができる。[4]
デニス・H・フランクとエドワード・J・ヘスケが行った研究では、チワワ砂漠におけるミナミバッタネズミの行動圏が観察された。[3]非繁殖期のオスの行動圏は、繁殖期のオスの行動圏よりも狭いことがわかった。[3]対照的に、繁殖期と非繁殖期のメスの行動圏には大きな差はなかった。[3]繁殖期のオスの行動圏は、繁殖期の成体メスの行動圏よりも2～3倍広かった。[3]
ミナミバッタネズミに関しては、その広い分布域と節足動物による撹乱に対する耐性により、現在知られている保全上の問題はない。[8]しかし、低密度の個体群では、若干の撹乱が観察されている。[8]この種の保全状況についてさらに知見を得るためには、さらに多くの個体群研究を行う必要がある。[8]
捕食行動
南部バッタネズミは捕食性で非常に攻撃的な齧歯類である。[9]リチャード・マッカーティとチャールズ・H・サウスウィックによる研究では、これらのバッタネズミに餌を与えず、実験用マウスとコオロギに対する捕食行動を観察した。[9] 48時間の餌を与えなかった後、南部バッタネズミは与えられた実験用餌よりもコオロギを食べるのに多くの時間を費やした。[9]生きたコオロギは死んだ標本よりも好まれた。これは獲物の動きが捕食攻撃のきっかけや合図になる可能性があることを示唆している。[9]マウスがコオロギを食べるのに費やした時間に性別による違いはなかった。[9]
同研究では、実験用マウスに対して、獲物の背中や尾を噛むなど、非常に攻撃的な行動が見られました。[9]実験用マウスの周囲に2日間いた後、43匹のオスのバッタネズミのうち6匹と45匹のメスのバッタネズミのうち22匹が、実験用マウスの特定の部分を殺して食べました。[9]オスとメスのバッタネズミの捕食行動のこの違いは顕著でした。[9]マッカーティとサウスウィックの両氏は、研究の中で、食料不足と獲物の種類が、南部バッタネズミに観察された捕食攻撃の激しさと攻撃性に影響を与えると結論付けました。[9]
脳と体の大きさの関係
相対的な脳の大きさは、食物の好みによって変わる傾向がある。[10]脳の大きさは通常、葉食動物で最も小さく、穀食動物と昆虫食動物では大きく、雑食動物では最も大きい。 [10]博物館のミナミバッタネズミの標本の頭蓋容積の測定では、平均してメスはオスよりも重く長いが、頭蓋容積はオスよりも約 3% 小さいことがわかった。[10]しかし、これは有意差ではなかった。[10]この脳と体の関係のパターンは、キタバッタネズミにも見られる。[10]さらに、ミナミバッタネズミの尾の長さは、平均して体長の 33.9% を占めていた。[10]尾の長さは、メスで平均 4.58 ± 0.36 cm、オスで平均 4.50 ± 0.39 cm である。[10]平均的な尾の長さは、性別によって大きく変わらない。[10]
平均して、メスのミナミバッタネズミはオスに比べて、脳の大きさを増やさずに、より大きな体格に対応できる。[10]オスとメスの体格と脳の大きさの違いを説明する十分な証拠はまだない。[10]オスとメスには異なる要求があり、それがこの違いに寄与している可能性がある。[10]これらの研究も実験室でのみ行われ、自然の生息地では脳の成長に影響を与える性別特有のストレスがある可能性がある。 [10]しかし、性的二形性は非常に一般的であり、他の哺乳類の中枢神経系でも観察されている。 [ 10 ]
参考文献
- ^ ab リンゼイ、AV;ティム、R.アルバレス・カスタニェダ、ST;カストロ・アレジャノ、I. Lacher、T. (2008)。 「オニチョミス・トリドゥス」。IUCN の絶滅危惧種のレッドリスト。2008年。2014 年10 月 28 日に取得。
- ^ Musser, GG ; Carleton, MD (2005). 「Superfamily Muroidea」。Wilson, DE ; Reeder, DM (編)。 世界の哺乳類種: 分類学および地理学リファレンス (第 3 版)。Johns Hopkins University Press。 p. 1061。ISBN 978-0-8018-8221-0. OCLC 62265494.
- ^ abcde Frank, DH, & Heske, EJ (1992). ミナミバッタネズミOnychomys torridus torridusの空間利用パターンの季節的変化。哺乳類学ジャーナル、73 (2), 292-298。
- ^ abcdefghijklm McCarty, Richard (1975). 「Onychomys torridus」.哺乳類種(59): 1–5. doi :10.2307/3503863. JSTOR 3503863. S2CID 253905384.
- ^ ab Wade, Lizzie (2013年10月24日). 「サソリの刺し傷に弱いマウス」. Science . 2014年9月16日閲覧。
- ^ Reardon, S. (2013年11月1日). 「Zoologger: ネズミはサソリを食べ、月に吠える」. NewScientist .
- ^ abc Thompson, Bemjamin (2018年春)。「バッタマウスと樹皮サソリ：進化生物学と疼痛調節および選択的受容体不活性化の出会い」(PDF)。学部生神経科学教育ジャーナル。p. R51-R53 。 2020年5月9日閲覧。
- ^ abc ゲバラ=カリサレス、AA、エスコバル=フローレス、J.、マルティネス=ガヤルド、R. (2012)。メキシコのバハ・カリフォルニアにおけるミナミバッタネズミ Onychomys torridus の限界記録。北米西部の博物学者、72 (3)、416-417。
- ^ abcdefghi McCarty, R., & Southwick, CH (1981). 食物不足：ミナミバッタネズミ（Onychomys torridus）の捕食行動への影響。Aggressive Behavior、7（2）、123-130。
- ^ abcdefghijklm Mann, MD, & Towe, AL (2003). バッタマウスの脳と体の大きさの関係.脳、行動、進化, 62 (1), 13-18.