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| 臨床データ | |
|---|---|
| AHFS / Drugs.com | 国際医薬品名 |
| ATCコード | |
| 薬物動態データ | |
| 消失半減期 | 2.5時間[1] |
| 識別子 | |
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| CAS番号 | |
| パブケム CID |
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| 国際連合食糧農業機関(IUPHAR) |
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| ケムスパイダー | |
| ユニ |
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| ケッグ | |
| チェムBL | |
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.022.289 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | C 13 H 9 F 3 N 2 O 2 |
| モル質量 | 282.222 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
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| 融点 | 204 °C (399 °F) |
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ニフルム酸は関節痛や筋肉痛に用いられる薬剤で、シクロオキシゲナーゼ-2阻害剤に分類されます。実験生物学では、塩素イオンチャネルを阻害するために使用されています。[2]また、GABA-A [3]やNMDAチャネル[4]に作用し、T型カルシウムチャネルを遮断することも報告されています。[5]
参考文献
- ^ 「Half life」. Drug Bank . 2011年7月15日閲覧。
- ^ Knauf PA, Mann NA (1984 年 5 月). 「ニフルム酸を使用したヒト赤血球陰イオン交換システムの非対称性の性質の判定」. The Journal of General Physiology . 83 (5): 703–25. doi :10.1085/jgp.83.5.703. PMC 2215658. PMID 6736917.
- ^ Sinkkonen ST、Mansikkamäki S、Möykkynen T、Lüddens H、Uusi-Oukari M、Korpi ER(2003年9月)。「非ステロイド性抗炎症薬ニフルム酸による受容体サブタイプ依存性のGABA(A)受容体機能の正および負の調節」分子薬理学。64 (3):753–63。doi :10.1124/mol.64.3.753。PMID 12920213 。
- ^ Lerma J、Martín del Río R (1992 年2月)。「塩化物輸送阻害剤はN-メチル-D-アスパラギン酸受容体チャネル複合体の活性化を防ぐ」。分子薬理学。41 (2):217–22。PMID 1371581 。
- ^ Balderas E, Ateaga-Tlecuitl R, Rivera M, Gomora JC, Darszon A (2012 年 6 月). 「ニフルム酸は天然および組み換え T 型チャネルをブロックする」. Journal of Cellular Physiology . 227 (6): 2542–55. doi :10.1002/jcp.22992. PMC 4146346. PMID 21898399 .
