ナンシー・アンドリュース（生物学者）

ナンシー・C・アンドリュース
生まれる	( 1958-11-29 )1958年11月29日（65歳）
国籍	アメリカ人
母校	イェール大学( BS、MS ) マサチューセッツ工科大学( PhD ) ハーバード大学( MD )
科学者としてのキャリア
フィールド	生物学
機関	ダナファーバー癌研究所 ボストン小児病院 ハーバード 大学医学部 デューク大学医学部
博士課程の指導教員	デビッド・ボルティモア
その他の学術アドバイザー	ジョーン・ステイツ スチュアート ・オーキン

ナンシー・C・アンドリュース（1958年11月29日生まれ）は、鉄の恒常性に関する研究で知られるアメリカの生物学者、医師である。アンドリュースはかつてデューク大学医学部の学部長を務めていた。^{[1] [2]}

アンドリュースはニューヨーク州シラキュースで育った。^[1]彼女はイェール大学で学士号と修士号を取得した。彼女は分子生物物理学と生化学を研究してジョーン・スタイツのもとで修士号の研究を行い、大学院ではデビッド・ボルティモアのもとで研究を続けた。彼女は1985年にMITで博士号を取得し、1987年にはハーバード大学医学部で医学博士号を取得した。 ^[1]彼女はボストン小児病院でスチュアート・オーキンのもとで博士研究員として研究を終えた。

アンドリュースはその後、 1991年にハーバード大学、ボストン小児病院、ダナ・ファーバー癌研究所の教授に加わり、2003年に寄付講座教授に就任し、ハーバード大学医学部の基礎科学および大学院研究科長に就任した。2007年、アンドリュースはデューク大学医学部で初の女性学部長に就任するために退任した。^{[1] [3]}このポジションで、彼女は米国のトップ10医学部を率いる唯一の女性であった^{[1] [4]}彼女は2017年に学部長を退任した。^[2]アンドリュースは2021年11月にボストン小児病院の執行副社長兼最高科学責任者に選出された。

アンドリュースは貧血（鉄欠乏症）やヘモクロマトーシスなどの鉄疾患の治療法と分子プロセスを研究した。^[5]

アンドリュースは2017年から2023年までアメリカ芸術科学アカデミーの理事会議長を務め^{[6] [7] 、現在は米国科学アカデミーの内務長官を務めています。また、ノバルティス[8]}、チャールズリバーラボラトリーズ、メイズセラピューティクスの取締役会のメンバーでもあります。

彼女は生物学者のバーナード・マシー＝プレヴォと結婚している。彼女は、ニューヨーク控訴裁判所判事ウィリアム・シャンクランド・アンドリュースと作家メアリー・レイモンド・シップマン・アンドリュースの曾孫であり、ニューヨーク控訴裁判所首席判事チャールズ・アンドリュースと司教フレデリック・ダン・ハンティントンの玄孫である。^[要出典]彼女はまた、父方の祖母ハンナ・サージェント・セッションズ・アンドリュースの兄弟にあたる 作曲家ロジャー・セッションズの姪でもある。

• 1993～2006年、ハワード・ヒューズ医学研究所研究員
• 1998年サミュエル・ローゼンタール小児科学優秀賞
• 2000年アメリカ医学研究連盟財団基礎科学優秀研究者賞
• 2002年小児科学会E.ミード・ジョンソン賞
• 2004年ハーバード大学医学部女性教員の進歩に対する学部長リーダーシップ賞受賞。
• 2006年米国医学アカデミー、米国科学アカデミーに選出
• 2007年アメリカ芸術科学アカデミー会員に選出^[9]
• 2010年ヴァンダービルト生物医学科学賞
• 2013年 ヘンリー・M・ストラットン賞、アメリカ血液学会
• 2015米国科学アカデミー会員に選出

• Andrews NC、Erdjument-Bromage H、Davidson MB、Tempst P、Orkin SH。赤血球転写因子 NF-E2 は造血特異的な塩基性ロイシンジッパータンパク質である。Nature 1993; 362:722-8。
• Fleming MD、Trenor CC 3rd、Su MA、Foernzler D、Beier DR、Dietrich WF、Andrews NC。小球性貧血マウスは、鉄輸送体候補遺伝子であるNramp2に変異がある。Nature Genetics 1997; 16:383-6。
• Levy JE、Jin O、Fujiwara Y、Kuo F、Andrews NC。トランスフェリン受容体は赤血球と神経系の発達に必要である。Nature Genetics 1999; 21:396-9。
• アンドリュース NC. 医学の進歩: 鉄代謝障害。ニューイングランド医学ジャーナル 1999;341:1986-95。
• Donovan A、Brownlie A、Zhou Y、Shepard J、Pratt SJ、Moynihan J、Paw BH、Drejer A、Barut B、Zapata A、Law TC、Brugnara C、Lux SE、Pinkus GS、Pinkus JL、Kingsley PD、Palis J、Fleming MD、Andrews NC、Zon LI。ゼブラフィッシュ フェロポーチン 1 の位置クローニングにより、保存された脊椎動物の鉄輸出体が特定されました。Nature 2000; 403:776-81。
• アンドリュース NC. 医師と科学者のもう一つの問題: 若い女の子はどこへ行ってしまったのか? Nature Medicine 2002; 8:439-41。
• Donovan A、Lima CA、Pinkus JL、Pinkus GS、Zon LI、Robine S、Andrews NC。鉄輸出体フェロポルチン（Slc40a1）は鉄の恒常性維持に必須である。Cell Metabolism 2005; 1:191-200。
• Gunshin H、Fujiwara Y、Custodio A、DiRenzo C、Robine S、Andrews NC。Slc11a2は腸管鉄吸収と赤血球生成に必要だが、胎盤と肝臓では不要である。Journal of Clinical Investigation 2005; 115(5):1258-1266。
• Schmidt PJ、Toran PT、Giannetti AM、Bjorkman PJ、Andrews NC。トランスフェリン受容体はヘプシジン発現のHfe依存性調節を調節する。Cell Metabolism 2008; 7:205-14。
• フィンバーグ KE、ヒーニー MM、カンパーニャ DR、アイディノク Y、ピアソン HA、ハートマン KR、メイヨ MM、サミュエル SM、ストラウス JJ、マルキアーノス K、アンドリュース NC、フレミング MD。 TMPRSS6 の変異は、鉄不応性鉄欠乏性貧血を引き起こします。ネイチャージェネティクス 2008; 40:569-571。
• 徐 W、バリエントス T、マオ L、ロックマン HA、ソーブ AA、アンドリュース NC。心臓にトランスフェリン受容体を欠損したマウスにおける致死性心筋症。セルレポート2015; 13:533-45。

• ナンシー・アンドリュースのプロフィール ナンシー・アンドリュースはデューク大学の奨学生です
• アンドリュースによる「医学のガラスの天井を乗り越える」に関する記事