N-アセチルガラクトサミン

*いいえ*-アセチルガラクトサミン
名前
	IUPAC名 2-(アセチルアミノ)-2-デオキシ-D-ガラクトース
	その他の名前 GalNAc; 2-アセトアミド-2-デオキシ- D -ガラクトース; N -アセチルコンドロサミン; 2-アセトアミド-2-デオキシ- D -ガラクトピラノース; N -アセチル- D -ガラクトサミン
識別子
CAS番号	1811-31-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:40356 ;
ケムスパイダー	76020 ;
ドラッグバンク	DB03567;
ケッグ	C01074 ;
パブケム CID	84265;
ユニ	833755V695 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID70884733;
	InChI InChI=1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2, 1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8+/m1/s1 キー: OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKSA-N ; InChI=1/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2, 1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6+,7-,8+/m1/s1 キー: OVRNDRQMDRJTHS-CBQIKETKBW;
	笑顔 O[C@H](C(CO)O[C@H](O)[C@H]1NC(C)=O)[C@H]1O;
プロパティ
化学式	Ｃ8Ｈ15ＮＯ6
モル質量	221.21グラム/モル
融点	172～173 °C (342～343 °F; 445～446 K)
関連化合物
関連する単糖類	N -アセチル; グルコサミンガラクトサミン; ガラクトース
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

N-アセチルガラクトサミン（ GalNAc）は、ガラクトースのアミノ糖誘導体です。

関数

ヒトでは、血液型Aの抗原を形成する末端炭水化物である。^[1]

これは通常、特定の形態のタンパク質O グリコシル化においてセリンまたはトレオニンを結合する最初の単糖です。

N-アセチルガラクトサミンは細胞間コミュニケーションに必要であり、人間と動物の両方の感覚神経構造に集中しています。

^ Donald M. Marcus、Elvin A. Kabat、Gerald Schiffman (1964)。「血液型に関する免疫化学的研究。XXXI. 完全な血液型物質中のN-アセチルガラクトサミンを脱アセチル化するClostridium tertium由来の酵素による血液型A活性の破壊」。生化学。3 ( 3 ): 437–443。doi :10.1021/bi00891a023。
^ Nair、Jayaprakash K;ウィロビー、ジェニファー L.S.チャン、エイミー。チャリス、クラウス。アラム、メリー・ロウション。ワン・チェンファン。ホークストラ、メンノ。カンダサミ、パチャムトゥ。ケイン、アレクサンダー 5 世。ミルシュタイン、スチュアート。タネジャ、ネイト。オシェア、ジョナサン。シャイフ、サルフラズ。張、麗港。ヴァン・デル・スルイス、ロナルド・J;ユング、マイケル・E;アキン、アキン。フタバラット、レンタ。クチマンチ、サティア。フィッツジェラルド、ケビン。ジマーマン、トレイシー。ヴァン・バーケル、テオ・J.C;マイヤー、マーティンA;ラジーブ、カランソッタシル G;マノハラン、ムシア (2014)。「多価N-アセチルガラクトサミン結合siRNAは肝細胞に局在し、強力なRNAi介在遺伝子サイレンシングを誘発する」アメリカ化学会誌。136 （49）：16958–16961。doi ：10.1021/ja505986a。PMID 25434769。