マイロン・リー・ベンダー | |
|---|---|
| 生まれる | 1924 ミズーリ州セントルイス |
| 死亡 | 1988年(63~64歳) |
| 教育 | パデュー大学(学士、博士) |
| 知られている | ハス・ベンダー酸化、酵素機構の研究 |
| 配偶者 | ミュリエル・S・ベンダー |
| 受賞歴 | 1972年アメリカ化学会中西部賞。 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 反応機構、酵素作用の生化学。 |
| 機関 | ハーバード大学、コネチカット大学、シカゴ大学、イリノイ工科大学、ノースウェスタン大学 |
| 博士課程の指導教員 | ヘンリー・B・ハス |
| その他の学術アドバイザー | ポール・D・バーレット、フランク・H・ウェストハイマー |
マイロン・リー・ベンダー(1924–1988)はミズーリ州セントルイス生まれ。パーデュー大学で1944年に理学士号、1948年に博士号を取得。博士号はヘンリー・B・ハス教授の指導の下取得。ポール・D・バーレット(ハーバード大学)およびフランク・H・ウェストハイマー(シカゴ大学)のもとで博士研究員として研究を行った後、コネチカット大学で1年間教鞭を執った。その後、1951年にイリノイ工科大学、 1960年にノースウェスタン大学で化学の教授を務めた。主に反応機構と酵素作用の生化学の研究に従事。マイロン・L・ベンダーはセリンプロテアーゼの2段階触媒機構、エステル加水分解における求核触媒、水中での分子内触媒を実証した。彼はまた、シクロデキストリンがホスト-ゲスト化学の範囲内で有機反応の触媒を研究するために使用できることを示しました。最後に、彼と他の研究者はアシルキモトリプシン中間体のモデルとして有機化合物の合成について報告しました。
マイロン・L・ベンダーは、そのキャリアを通じて、アメリカ化学会シカゴ支部の積極的な会員でした。1968年にはオックスフォード大学マートン・カレッジと米国科学アカデミーのフェローに選出されました。 1969年にはパデュー大学から名誉学位を授与されました。1972年にはアメリカ化学会ミッドウェスト賞を受賞しました。
ベンダー教授は 1988 年にノースウェスタン大学を退職しました。その年、彼と妻のミュリエル・S・ベンダーは亡くなりました。
研究
研究論文
ベンダーの最初の研究は化学反応のメカニズムに関するものでしたが[1]、これは彼のキャリアを通じて継続されましたが、彼は酵素のメカニズム、特にα-キモトリプシンのメカニズムにますます興味を持つようになりました。[2] [3] [ 4] [5]その後、彼はアセチルコリンエステラーゼ[6]やカルボキシペプチダーゼ[ 7]などの他の酵素にも興味を広げました。[8]
ベンダーは、分光学的実験に特に便利なことから、タンパク質分解を研究するためのモデル基質としてp-ニトロフェニル酢酸の使用を開拓した。 [9] [10]同様に、彼はイミダゾールをモデル触媒として使用して酵素の作用を明らかにした。[11]
彼はまた、セリン残基をシステインに置き換えた(エステル基をチオールに置き換えた)改変サブチリシンから始めて、人工酵素を研究した。 [12]ポルガーとベンダーは、改変された酵素が触媒として活性であるという事実を強調したが、同年に本質的に同じ観察を行ったコシュランドとニート[13]は、基を原理的に反応性の高いものに置き換えたにもかかわらず、改変酵素は未改変酵素よりも触媒として効果が劣るという反対の結論を導いた。フィリップとベンダーは後に、天然サブチリシンとチオールサブチリシンの触媒としての違いについて詳細な研究を行った。[14]ベンダーは、シクロアミロースなど の他の人工酵素も研究したが、これらは単に改変された天然酵素ではない。
ベンダーは、特異性定数(触媒定数とミカエリス定数の比)が酵素特異性の最良の尺度であることを認識し、[16]後にIUBMBによって推奨されたように、特異性定数という用語を使用した最初の人物であった可能性があります。[17]フィリップとベンダーは、この特異性定数は、最も活性の高い基質に対する酵素-基質結合の2次速度定数と同じであると提案しました[18]。
レビュー
ベンダーは、α-キモトリプシン[19]や一般的なタンパク質分解酵素[20]に関する数年間の研究をまとめたレビューを執筆または共著しました。
書籍
ベンダーの著書は主に触媒[21] 、特に酵素による触媒 [22]とその基礎となる化学[23]、そしてシクロデキストリン化学[24]に関するものでした。
ベンダー特別夏季講師
Myron L. Bender および Muriel S. Bender 有機化学特別夏季講演シリーズは 1989 年に設立され、ノースウェスタン大学化学科が主催しています。これらの講演を行った科学者には、 Julius Rebek (1990)、 JoAnne Stubbe (1992)、 Peter B. Dervan (1993)、 Marye Anne Fox (1994)、 Richard Lerner (1995)、 Eric Jacobsen (1997)、 Larry E. Overman (1998)、 Ronald Breslow (1999)、 Jean Fréchet (2000)、 Dale Boger (2001) などがいます。|バーバラ・インペリアーリ(2003)、 フランソワ・ディーデリヒ(2004)、 クリストファー・T・ウォルシュ(2008)、 スティーブン・L・ブッフヴァルト(2009)、 ポール・ヴェンダー(2010)、 ケンダル・ホーク(2011)。
参照
参考文献
- ^ Bender, Myron L. (1951). 「エステル加水分解における中間体の存在の証拠としての酸素交換」アメリカ化学会誌. 73 (4): 1626–1629. doi :10.1021/ja01148a063.
- ^ Bender, Myron L.; Turnquest, Byron W. (1957). 「エステル加水分解の一般的な基本触媒作用と酵素加水分解との関係1」アメリカ化学会誌. 79 (7): 1656–1662. doi :10.1021/ja01564a035.
- ^ Bender, Myron L.; Kemp, Kenneth C. (1957). 「α-キモトリプシン触媒によるカルボン酸の酸素交換の速度論」アメリカ化学会誌. 79 : 116–120. doi :10.1021/ja01558a030.
- ^ Bender, Myron L.; Glasson, William A. (1960). 「α-キモトリプシン触媒によるアセチル-L-フェニルアラニンメチルエステルの加水分解およびメタノリシスの速度論。酵素表面への水の特異的結合の証拠1」。アメリカ化学会誌。82 (13): 3336–3342。doi :10.1021/ja01498a027 。
- ^ Bender, Myron L.; Zerner, Burt (1961). 「非不安定なトランスシナミン酸エステルの加水分解におけるアシル酵素中間体、トランスシナモイル-α-キモトリプシンの形成」アメリカ化学会誌。83 ( 10): 2391–2392. doi :10.1021/ja01471a040.
- ^ Bender, Myron L.; Stoops, James K. (1965). 「アセチルコリンエステラーゼの活性部位の滴定」アメリカ化学会誌. 87 (7): 1622–1623. doi :10.1021/ja01085a045. PMID 14302679.
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- ^ Bender, ML; Brubacher, Lewis J. (1973).触媒と酵素作用. McGraw-Hill. ISBN 978-0070044500。
- ^ ベンダー、マイロン L.; ベンダー、マイク; ベルジェロン、レイモンド J.; 小宮山誠 (1984).酵素触媒の生体有機化学. Wiley. ISBN 978-0471059912。
- ^ ベンダー、マイロン L; コビヤマ、M. (1978).シクロデキストリン化学. ベルリン: シュプリンガー・フェアラーク. ISBN 978-3540085775。
- ノースウェスタン大学化学科の Myron L. Bender および Muriel S. Bender による 2009 年有機化学夏季特別講義のパンフレット。
- Frank H. Westheimer、Myron L. Bender、『Biographical Memoirs』、米国科学アカデミー (Bender 教授の写真付き、最終アクセス日 2009 年 11 月 28 日、http://www.nap.edu/readingroom.php?book=biomems&page=mbender.html)
外部リンク
- 米国科学アカデミー伝記
