ムゾリミン

ムゾリミン
臨床データ
ATCコード	C03CD01 ( WHO );
法的地位
法的地位	撤回;
識別子
	IUPAC名 5-アミノ-2-[1-(3,4-ジクロロフェニル)エチル]-4H-ピラゾール-3-オン;
CAS番号	55294-15-0 ;
パブケム CID	41386;
ケムスパイダー	37766 ;
ユニ	07Z36289ZX;
ケッグ	D05093 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	ＤＴＸＳＩＤ５０８６６４７６;
ECHA 情報カード	100.054.139
化学および物理データ
式	C 11 H 11 Cl 2 N 3 O
モル質量	272.13 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 O=C1CC(N)=NN1C(C)c2cc(Cl)c(Cl)cc2;
	インチ InChI=1S/C11H11Cl2N3O/c1-6(16-11(17)5-10(14)15-16)7-2-3-8(12)9(13)4-7/h2-4,6H、 5H2,1H3,(H2,14,15) ; キー:RLWRMIYXDPXIEX-UHFFFAOYSA-N ;
	（これは何ですか？）（確認）

ムゾリミンは高天井ループ利尿薬である。^{[1]ムゾリミンは}高血圧の治療に使用されたピラゾール系利尿薬であるが、重篤な神経学的副作用のため世界中で使用中止となった。^[2]

合成

（1-（3,4-ジクロロフェニル）エチル）ヒドラジン（1）とエチル3-アミノ-3-エトキシアクリレート（2）との反応により、環形成2部位反応が起こり、ピラゾリン系利尿薬ムゾリミン（3）が形成される。

^ Wangemann P、 Braitsch R、Greger R（1987年12月）。「ムゾリミンの利尿効果」。Pflügers Archiv。410 （ 6 ）：674–6。doi ： 10.1007/BF00581331。PMID 3449804。S2CID 19367481。
^ Reyes AJ、 Leary WP（1993年1 月）。「利尿薬の効力に関する臨床薬理学的再評価」。Cardiovascular Drugs and Therapy。7 Suppl 1 ： 23～8。doi ：10.1007/BF00877955。PMID 8435374。S2CID 29589710。
^ DE 2319278、Möller、Eike; Meng、Karl & Wehinger、Egbert et al.、「Diuretisches und antihypertensives Mitel [利尿薬および抗高血圧薬]」、1974 年 11 月 7 日発行、バイエル AGに譲渡
^ E. Möller et al.、米国特許 3,957,814 (1976 年に Bayer に);イーアイデム、エクスペリエンティア 33、382 (1977)。