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| 臨床データ | |
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投与経路 | 口頭、SC、IM [1] |
| ATCコード |
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| 法的地位 | |
| 法的地位 |
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| 識別子 | |
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| CAS番号 |
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| パブケム CID |
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| ケムスパイダー |
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| ユニ |
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| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
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| ECHA 情報カード | 100.026.771 |
| 化学および物理データ | |
| 式 | Ｃ２３Ｈ２７Ｎ３Ｏ２ |
| モル質量 | 377.488 グラムモル−1 |
| 3Dモデル（JSmol） |
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  （これは何ですか？）（確認） | |
モラゾン（ノバルトリナ、オルシモン、ロシモンノイ、タルクザート）は、1950年代にドイツの製薬会社ラフェンスベルクによって開発された非ステロイド性抗炎症薬（NSAID）であり、鎮痛剤として使用されています。[1] [2] [3]主な代謝物としてフェンメトラジン を生成し、過去には娯楽目的の薬物として乱用されていたことが報告されています。 [4] [5] [6] [7]
参照
参考文献
- ^ ab Seyffart G (1991). 腎不全における薬剤投与量。ボストン: Kluwer Academic Publishers。p. 399。ISBN 978-0-7923-0964-2。
- ^ 米国特許 2943022、Siemer, H. & Doppstadt, A.、「置換 1-フェニル-2,3-ジメチル-4-モルホリノメチルピラゾロン-(5) 化合物およびその製造法」、1960 年 6 月 28 日発行、Ravensberg に譲渡
- ^ Buckingham J 編 (1996)。有機化合物辞典。第 7 巻。ロンドン: Chapman & Hall。p. 4659。ISBN 978-0-412-54090-5。
- ^ Bohn G、Rücker G、Kröger H ( 1976 年 6 月)。「[薄層クロマトグラフィーおよびガス液体クロマトグラフィーによるモラゾンの分解と検出の調査]」。 Archives of Toxicology。35 (3): 213–20。doi : 10.1007 /bf00293569。PMID 989292。S2CID 23956851 。
- ^ Neugebauer M (1984). 「ヒトにおけるファムプロファゾンとモラゾンの新たな尿中代謝物」. Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis . 2 (1): 53–60. doi :10.1016/0731-7085(84)80089-8. PMID 16867765.
- ^ キングリーン JC、ブレガー G (1984 年 5 月)。 「[モラゾン虐待におけるペラグラ]」。ハウトクランクハイテンの時代。59 (9): 573–7。PMID 6145264。
- ^ Daunderer M、Janzen W (1972). 「[ROSIMON-NEU - 青少年の薬物現場における非処方箋鎮痛薬]」。Beiträge zur Gerichtlichen Medizin。29 : 138–43。PMID 5081964。