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| モノクレア・フォルステリ | |
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| 胞子体を持つ Monoclea forsteri | |
科学的分類 
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| 王国： | 植物界 |
| 分割： | ゼニゴケ類 |
| クラス： | ゼニゴケ類 |
| 注文： | ゼニゴケ目 |
| 家族： | モノクレア科 |
| 属: | モノクリア |
| 種： | M.フォルステリ
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| 二名法名 | |
| モノクレア・フォルステリ | |
| 同義語 | |
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モノクリア フッカーリ | |
Monoclea forsteri は、葉状 苔類Monocleaceaeに属する 2 種のうちの 1 種です。雌雄異株で、蒴果は縦方向に 1 本の裂け目があります。 [1]ニュージーランド固有種で、ニュージーランド全土に広く分布しており、国内最大の葉状苔類でもあります。 [2] [1] [3] [4]フッカーは 1820 年にこの種を記載しました。 [5] [3]ホロタイプは大英博物館に所蔵されています。 [ 6]
分布と生態
Monoclea forsteriは、亜南極のオークランド諸島を含むニュージーランド全土に分布しています。[3] [6]川の近くでよく見られますが、湿地帯でも見られます。[3]植物は雌雄異株であるため、局所的な個体群は混合している場合もあれば、完全に雄または雌である場合もあります。[3]植物が異なる条件で見つかった場合、形態に違いはありませんが、水没する植物は不妊であることが多いです。[3]
菌根
1902年に温室で栽培された標本では、2～4の細胞層からなる明確な菌根帯内に分岐した菌根菌糸が見られました。[7]さらなる研究により、 Monoclea forsteriに関連するAcaulosporaに関連する内生菌が特定されました。[8]
形態学
配偶体
葉状体は最大幅5cm、長さ20cmで濃い緑色で、二分枝している。[2]中央部は最大10個の細胞の厚さであるが、縁部は1個から4個で、細胞の大きさにほとんど差はない。[2] 仮根は滑らかで腹面にあり、葉状体の中央部分の仮根は土壌に伸びているが、縁部の仮根は土壌に伸びているか、葉状体と平行になっている。[2] [9]葉状体には気室、気孔、腹面鱗はない。[9]葉状体は4つの切断面を持つくさび形の頂端細胞から成長する。[2] 複合油体は細胞あたり1つで大きく、葉緑体を含む。[6]植物は雌雄異株である。染色体数n = 9。[10]
雄植物の造精器受容器は、腹側と背側の両方から見える塊を形成します。[2]造精器受容器は円形で、縁は鈍く鋸歯状または全縁で、縁の下に生じる毛は多数ある場合も、まったくない場合もあります。[6]各受容器には25〜50個の造精器があります。[2]
雌植物にはフラスコ型の空洞があり、腹面には膨らみがあり、背面には小さな孔として見える。これらの空洞は中間体茎に形成される。受精時の卵の直径は125ミクロンである。[2]造精器と造精器はどちらも一年中成熟する。[2]
胞子体
1つの花托から複数の胞子体が形成される。剛毛は正の光屈性で、高さは32～40細胞である。[2] [6]カリプトラは無色で肉質である。蒴果は成熟すると楕円形になり、長さ最大5 mm、幅最大1 mmになる。蒴果は腹面の縦方向の1つのスリットによって裂開する。胞子は胞子と混ざった小柄葉をねじることで放出される。[2]
珍しい特徴
Monoclea forsteriには、分類上の位置づけを混乱させたり、コケ植物では珍しい特徴が数多くある。Monocleaはまた、ゼニゴケ目の中で気孔や内部の部屋を持たない数少ない属の 1 つである。 [9]油体は、ゼニゴケ目よりもTreubialesのものに似ている。 [6]多くの場合、1 つの花托から複数の胞子体が発達し、その莢は 1 つの縦方向のスリットで裂ける。[1]剛毛は 24 時間から 48 時間の間に急速に伸長する。 [1]内側と放射状のジャケットと莢壁細胞は、網状の肥厚パターンを示す。[1]完全に発達した造殻体は、多数の頸管細胞を持つ。[1]
化学
Monoclea forsteriの化学成分の主成分は、単一のテルペノイド、ルヌラリン酸、および3種類の構造型フラボノイドです。ビスビベンジルとリカルジンは微量成分として記録されています。[6] [4] M. forsteriは二次化合物が少ないと考えられています。[6]
分類学の歴史
Monoclea forsteri は、 GE Forster が 1773 年から 1774 年にかけて収集した標本から、 William J. Hookerによって雌植物のみが記載されました。 [1]雄植物は、その造精器の構造上、さらに 40 年間認識されず、当初はDumortiera dilatataとして記載されました。[11] Monocleaは、雌の特徴に基づいて当初Jungermannialesに分類されましたが、 [5]その後MetzgerialesとMarchantialesの間で移動され、1963 年に Schuster によって Monocleales という独自の目に分類されました。[12]
南米および中央アメリカに生息するMonoclea gottscheiとの関係については混乱があったが、ニュージーランドのMonocleaの正体さえも不明であった。ウィリアム・コレンソは1883 年に新種のM. hookeriを記載し、これは最終的に 1972 年にハムリンによって同義語とされた。[3] Monoclea gottscheiは 1886 年に南米で記載された。[13] エラ・キャンベルは1987 年に、雄植物の形態学的類似性とプロスカウアーの研究室で栽培された植物の比較に基づき、 M. forsteriとM. gottschei の種が 1 つの実体であると信じた。[3]
1992年にグラッドスタインらは、胞子体の特徴と化学的差異によりMonoclea forsteriとM. gottscheiが異なる種であると認識したが、系統学的研究は行わなかった。[6]
MonocleaがMetzgeriales目、Marchantiales目、あるいは独自の目に入るかどうかについては長年不明であったが、DNA研究によってその結論に達した。 [14] [9] [15]これにより、Monocleaceae科のMarchantiales目に入るとされた。2006年のForrestらによるさらなる研究では、 Dumortieraの姉妹種であることが示された。[16]
語源
Monoclea : ギリシャ語の μόνος (単一) と κλειω (閉じる) に由来。これらは、胞子を放出するためにカプセルが片側で裂けることを表しています。forsteri : おそらく、最初の収集家である GE Forster にちなんで名付けられました。
Monoclea forsteriの画像。
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胞子体を持つMonoclea forsteri。 -
生殖器受容体を持つMonoclea forsteri。 -
Monoclea forsteri細胞。 -
Monoclea forsteriの胞子体。 -
一つの托鉢から生じたMonoclea forsteriの複数の胞子体。
参考文献
- ^ abcdefg キャンベル、EO (1984)。 「モノクリアをもう一度見て」。服部植物研究所 雑誌。55：315–319。
- ^ abcdefghijk Campbell, EO (1953). 「 Monoclea forsteri (Hook)の構造と発達」アメリカ苔類地衣類学会誌82 : 237–248.
- ^ abcdefgh Campbell, EO (1987). 「Monoclea（Hepaticae）; 分布と種の数」アメリカ蘚苔類・地衣類学会. 90 (4): 371–373.
- ^ ab 豊田 正之; 長島 文雄; 浅川 勇治 (1988). 「ニュージーランド苔類Monoclea forsteri由来の脂肪酸と環状ビス(ビベンジル) 」.植物化学. 27 (8): 2603–2608. Bibcode :1988PChem..27.2603T. doi :10.1016/0031-9422(88)87032-8.
- ^ ab フッカー、WJ (1819–1820)。Musci exotici: 新しい、またはあまり知られていない外国のコケ類やその他の隠花植物の図と説明を収録。ロンドン: Longman、Hurst、Reese、Orme、およびBrown。
- ^ abcdefghi Gradstein, SR; Klein, R.; Kraut, L.; Meus, R.; Spörle, J.; Becker, H. (1992). 「Monoclea (Hepaticae) に 2 種が存在することの植物化学的および形態学的裏付け」. Plant Systematics and Evolution . 180 (1–2): 115–135. doi :10.1007/BF00940401. S2CID 8078744.
- ^ Cavers, F. (1903). 「Hepaticae における腐生と菌根について」New Phytologist . 2 (2): 30–35. doi : 10.1111/j.1469-8137.1903.tb05804.x .
- ^ Ligrone, R; Carafa, A; Lumini, E; Bianciotto, V; Bonfante, P; Duckett, JG (2007). 「苔類におけるグロメロミコテア類の関連性：分子、細胞、分類学的分析」。American Journal of Botany . 94 (11): 1756–1777. doi :10.3732/ajb.94.11.1756. PMID 21636371.
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- ^ プロスカウアー、J. (1951)。 「Hepaticae II に関するメモ」。ブリオロジスト。54 (4): 243–266。土井：10.1639/0007-2745(1951)54[243:NOHI]2.0.CO;2.
- ^ ジョンソン、DS (1904)。「モノクレアの発達と関係」。植物誌。38 ( 3 ) : 185–205。doi : 10.1086 /328540。S2CID 84884919。
- ^ Schuster, RM ( 1963). 「対蹠性 Hepaticae に関する研究。ニュージーランドとタスマニアに特に焦点を当てた対蹠性 Hepaticae 属の注釈付きキー」。服部植物学研究所誌。26 : 185–309。
- ^ Gradstein, SR (2017). 「 Monoclea gottschei Lindb. (Marchantiophyta: Monocleaceae)の改訂された分類」. Journal of Bryology . 39 (4): 388–389. doi :10.1080/03736687.2017.1365219. S2CID 89732734.
- ^ Boisselier-Dubayle, MC; Lambourdière, J .; Bischler, H. (2002). 「分子系統学は苔類の亜綱Marchantiidae（蘚苔類）における複数の形態学的縮減を支持する」。分子系統学と進化。24 (1): 166–77。doi : 10.1016 /S1055-7903(02)00201-4。PMID 12128029 。
- ^ He-Nygrén, X.; Juslén, A.; Ahonen, I.; Glenny, D.; Piippo, S. (2006). 「苔類（ゼニゴケ類）の進化史を明らかにする - 自然な分類に向けて」Cladistics . 22 (1): 1–31. doi : 10.1111/j.1096-0031.2006.00089.x . PMID 34892891. S2CID 86082381.
- ^ Forrest, LL; David, CE; Long, DG; Crandall-Stotler, BG; Clark, A.; Hollingsworth, ML (2006). 「苔類（ゼニゴケ類）の進化史の解明：複数の分類群、ゲノム、分析」The Bryologist . 109 (6): 303–334. doi :10.1639/0007-2745(2006)109[303:UTEHOT]2.0.CO;2. S2CID 85912159.