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| ミゾゾア | |
|---|---|
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| ミゾゾアの膜構造 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| クレード: | 発汗抑制剤 |
| クレード: | ロシア |
| クレード: | アルベオラータ |
| 門: | ミゾゾア キャバリア・スミス＆チャオ |
| 門 | |
ミゾゾア[1]は、アルベオラータ[2] [3]内の特定の門のグループであり、ミゾサイトーシスを介して摂食するか、祖先がミゾサイトーシスを介して摂食する能力を持っていました。[1]
ミゾゾアには多くの原生生物の目が含まれます。[1] [4]
恐竜亜門とアピコンプレックス亜門を含む門として説明されることもある。[5]
Myzozoaという用語は、同じ権威によって以前の用語であるMiozoaに取って代わり、わずかに変更された意味を与えました。[6]
門
ミゾゾアにはおよそ 4 つの門があります。
- アピコンプレックス門–配偶子を除いて軸糸運動構造を持たない寄生性原生動物
- 渦鞭毛藻類– 主に海洋性鞭毛藻類で、その多くは葉緑体を持つ
- クロメリダ– 海洋に生息する光合成性原生動物門
- パーキンソゾア
ミゾゾアという用語/グループは、Adl et al. 2012による原生生物グループの分析では考慮されなかった。 [7]厳密な分類法では、グループのすべての生物が持つ共通の特徴のみを考慮する。ミゾゾアの各構成グループ内の一部の生物は、ミゾサイトーシスの能力を失っている。さらに、分類法では分子系統発生を考慮しないため、現在の分類法の1つでは、アピコンプレックス類、繊毛虫類、渦鞭毛虫類以外のすべての胞子虫類の分類群が、雑多な用語「プロタルベオラータ」で命名されている。[7]非常に初期の恐竜を「渦鞭毛虫類」グループ内またはグループ外に配置することが難しいため、プロタルベオラータなどの分類法が引き続き支持されている。 [7]また、「コルポデリッド」の2つの属であるボロモナス属とコルポデラ属の間には潜在的な多系統性がある。[6]
進化
ミゾゾアに最も近い大きな系統群は繊毛虫類です。[1] これらの生物群は両方とも、現在までに研究された大多数の真核生物とは異なり、線状のミトコンドリアゲノムを持っているようです。ミトコンドリアゲノムが調べられた他のほとんどの真核生物は、環状ゲノムを持っています。しかし、分類学上の用語であるミゾゾアは、繊毛虫類[1]を明確に除外しており、繊毛虫はむしろより上位の分類上の階級であるアルベオラータに属します。したがって、アルベオラータには、ミゾゾアと繊毛虫の2つの大きなグループ[8]と、上で説明したより小さなグループが含まれます。
すべてのミゾゾアは、共生に必要なプラスチドを持つ祖先から進化したようです。[9]
ミゾゾアとプロタルベオラータの分岐順序は部分的にしか解明されていない。コルポデリッド類、クロメリダ類、アピコンプレックス類の3つのグループは姉妹群のようだ。[10]他の3つのグループ、パーキンシッド類、シンディニアレス類、オキシリス類は渦鞭毛藻類と遠縁である。[11] [12]
注記
パーキンサス・マリヌスとアピコンプレックス亜綱はともにヒストンを持っているが、渦鞭毛藻類はヒストンを失っているようだ。 [13]
クロメリダ目は、クロメリダ属のVitrella brushicaformisによるミゾサイトーシスの証拠に基づいて、祖先的にミゾサイトーシスを起こした。[14]
参考文献
- ^ abcde Cavalier-Smith, T.; Chao, EE (2004). 「前葉藻類の系統発生と系統学、および胞子虫類と渦鞭毛藻類（Myzozoa 門ノミゾア）の起源」. European Journal of Protistology . 40 (3): 185– 212. doi :10.1016/j.ejop.2004.01.002.
- ^ Leander BS、Hoppenrath M (2008 年 2 月)。 「新規の管形成細胞内寄生虫、渦鞭毛藻の超微細構造: 新種の Parvilucifera prorocentri sp. (Alveolata、Myzozoa)」。ユーロ。 J.プロティストル。44 (1): 55–70 .土井:10.1016/j.ejop.2007.08.004。PMID 17936600。
- ^ 「Alveolates」 。 2009年6月14日閲覧。
- ^ Valster RM、Wullings BA、Bakker G、Smidt H、van der Kooij D (2009 年 5 月)。「18S rRNA 遺伝子配列の系統発生解析により特定された 2 つの塩素処理されていない飲料水供給源における自由生活性原生動物」。Appl . Environ. Microbiol . 75 (14): 4736– 46. doi :10.1128/AEM.02629-08. PMC 2708415. PMID 19465529 。
- ^ Cavalier-Smith T (2004 年 6 月). 「生命の王国は 6 つだけ」. Proc. Biol. Sci . 271 (1545): 1251– 62. doi :10.1098/rspb.2004.2705. PMC 1691724. PMID 15306349 .
- ^ ab Cavalier-Smith T, Chao EE (2004年9月). 「前葉藻類の系統発生と系統学、および胞子虫類と渦鞭毛藻類（Myzozoa門新称）の起源」. Eur J Protistol . 40 (3): 185– 212. doi :10.1016/j.ejop.2004.01.002.
- ^ abc Adl SM、Simpson AG、Lane CE、Lukeš J、Bass D、Bowser SS、Brown MW、Burki F、Dunthorn M、Hampl V、Heiss A、Hoppenrath M、Lara E、Le Gall L、Lynn DH、McManus H、Mitchell EA、Mozley-Stanridge SE、Parfrey LW、Pawlowski J、Rueckert S、Shadwick RS、Shadwick L、Schoch CL、Smirnov A、Spiegel FW (2012)。「真核生物の改訂分類」。J . Eukaryot. Microbiol . 59 (5): 429– 93. doi :10.1111/j.1550-7408.2012.00644.x. PMC 3483872。PMID 23020233。
- ^ 「Protalveolata – Wikispecies」.
- ^ Muñoz-Gómez, Sergio A.; Slamovits, Claudio H. (2018). 「ミゾゾアにおけるプラスチドゲノム」プラスチドゲノムの進化植物研究の進歩 第85巻 pp. 55– 94. doi :10.1016/bs.abr.2017.11.015. ISBN 9780128134573。
- ^ Moore RB、Oborník M、Janouskovec J、他 (2008 年 2 月)。「アピコンプレックス類寄生虫に密接に関連する光合成性胞子虫」。Nature . 451 ( 7181 ): 959– 63。Bibcode :2008Natur.451..959M。doi :10.1038/nature06635。PMID 18288187 。
- ^ Saldarriaga, JF; McEwan, ML; Fast, NM; Taylor, FJ; Keeling, PJ (2003). 「複数のタンパク質系統発生から、Oxyrrhis marina と Perkinsus marinus は渦鞭毛藻系統の初期の分岐であることが判明」International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology . 53 (Pt 1): 355– 365. doi : 10.1099/ijs.0.02328-0 . PMID 12656195.
- ^ Leander BS、Kuvardina ON、Aleshin VV、Mylnikov AP、Keeling PJ (2003)。「Colpodella edax (Alveolata) の分子系統学と表面形態学: アピコンプレックス類の貪食栄養祖先に関する洞察」。J . Eukaryot. Microbiol . 50 (5): 334– 40. doi :10.1111/j.1550-7408.2003.tb00145.x. PMID 14563171。
- ^ Gornik SG、Ford KL、Mulhern TD、Bacic A、McFadden GI、Waller RF（2012年12月）。「核オソームDNA凝縮の消失は渦鞭毛藻類における新規核タンパク質の出現と一致する」。Curr . Biol . 22（24）：2303 ～12。doi ：10.1016/ j.cub.2012.10.036。PMID 23159597。
- ^ サンゴ由来の原生藻類共生生物の分子生態学と系統発生（論文）。2006年。