| ウッドランドハタネズミ | |
|---|---|
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 脊索動物 |
| クラス: | 哺乳類 |
| 注文: | 齧歯類 |
| 家族: | クリセティダエ |
| 亜科: | アービコリナ科 |
| 属: | ミクロタス |
| 亜属: | ピティミス |
| 種: | マツヨイセンノウ
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| 二名法名 | |
| ミクロタス・ピネトルム (ル・コンテ、1830年)
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ウッドランドハタネズミ( Microtus pinetorum ) は、北アメリカ東部に生息する小型のハタネズミで、マツハタネズミとしても知られています。
特徴
キバタネズミの頭と体の長さは 3.25~4.75 インチ (83~121 mm) で、尾は 0.5~1.5 インチ (13~38 mm) と短い。体重は 0.5~1.3 オンス (14~37 g) である。背中は茶色 (明るい色または暗い色) で、下側は白っぽい色または銀色である。目、外耳、尾は、部分的に地下生活に適応するために小さくなっている。[引用が必要]
エコロジー
森林ハタネズミは、ネブラスカ州、カンザス州、オクラホマ州、テキサス州にまで及ぶ米国東部全域に生息しています。[2]落葉樹林、乾燥地、リンゴ園に生息します。ハタネズミは、垂直に植生が階層化されている森林地帯を好みますが、常緑低木、地被植物、古い倒木も好みます。[3]湿った砕けやすい土壌の落葉樹林は穴掘りに適しており、ハタネズミはこれらの生息地に最も多く生息しています。しかし、乾燥地から沿岸湾の端まで、他の生息地でも見られます。[4]さらに、リンゴ園はお気に入りの生息地です。木の根系はハタネズミにとって重要な食料源であるため、木の間隔はハタネズミの個体群密度に影響します。[4]
ハタネズミは、ローム/ピートモス混合物から砂利や石の土壌まで、さまざまな土壌に生息することを好みますが、非常に乾燥した土壌は好みません。[ 4]アルフィソルとアルティソルの土壌タイプは、ハタネズミの巣穴形成に適しているため、特に好まれます。 [2]ハタネズミは、植物の根と幹、植生、果実、種子、樹皮、地下の菌類、昆虫を食べます。[4]根と塊茎を食べるため、ハタネズミは水をあまり飲む必要がありません。[3]ハタネズミは、主に冬の間、食料を隠し持っています。[5]ハタネズミはほとんどの時間を地中の巣穴の中で過ごし、地表に出てくることはめったにありません。そのため、タカやフクロウから安全です。[4] ハタネズミの他の捕食者には、ヘビ、イタチ、マウンテンライオンなどがいます。また、シラミ、ノミ、ダニ、ツツガムシなどの外部寄生虫にも感染しやすい。[4]
社会的行動と生殖
ウッドランドハタネズミは、約14.75〜17.75インチ(40〜45 cm)の行動圏にある巣穴システムで家族グループで生活しています。 [4]巣穴は家族グループ専用ですが、他のハタネズミが侵入することは通常ないため、グループは通常巣穴を守る必要はありません。[6]行動圏のサイズと場所、およびグループの分散は、近隣の家族グループによって制限されます。[6]ハタネズミの家族グループは、繁殖雌、繁殖雄、その1〜4匹の子孫、およびヘルパーとして機能する他の数匹のメンバーで構成されます。[4] [6] [7]ヘルパーは他のグループからの移民です。グループでの移住はまれであり、他のグループに空きがあるかどうかに依存します。[6 ]巣穴システムは大きな投資であり、限られたリソースであるため、非繁殖個体としてグループにとどまることは有益です。[6]
北部では、繁殖期は3月から11月から1月の間まで続きます。南部では、繁殖期は年間を通じて続きます。[4]発情期に入るには、メスがオスの化学信号を感知し、身体的接触を持つ必要があります。[8]メスは異なるコロニーの重複がほとんどなく分散しているため、ハタネズミの間で一夫多妻制はまれです。さらに、家族グループ内の繁殖メスは、ヘルパーメスの繁殖に重点を置きます。[9]メスはパートナーに非常に忠実で、見知らぬオスには非常に攻撃的です。[7]若いメスのハタネズミは通常約105日で初めて妊娠しますが、77日ほどで妊娠することもあります。メスは3日間続く交尾の後、膣栓を形成します。 [4]妊娠期間は20~24日で、1年に1~4回出産し、1回あたり1~5匹の子供を産みます。[4]ハタネズミのパートナーが死ぬと、血縁関係のない個体が代わりになります。その結果、生き残った親と同性の子孫の間で交尾の機会をめぐる争いが発生します。[9]グループに新しいオスが加わると、繁殖していないメスに繁殖の機会が与えられますが、繁殖中のメスは依然として障害となります。[9]
人間との交流
森林に生息するハタネズミはリンゴ園に被害を与え、大きな経済的損失をもたらします。[7]ハタネズミの餌付けにより、リンゴ栽培農家は年間約5000万ドルの損失を被っています。[6]そのため、農家はハタネズミを害獣と見なしています。都市環境はハタネズミの生息地選択にほとんど影響を与えません。[3]
参考文献
- ^ Cassola, F. (2017) [2016年評価の正誤表]. 「Microtus pinetorum」. IUCNレッドリスト絶滅危惧種. 2016 : e.T42633A115197344. doi : 10.2305/IUCN.UK.2016-3.RLTS.T42633A22346051.en . 2023年1月5日閲覧。
- ^ ab Haner, TW; Ferrar, RW & Schnell, GD (1999). 「オクラホマ州北西部における森林ハタネズミ ( Microtus pinetorum ) と他の 2 種の生息範囲の拡大」The Southwestern Naturalist . 44 (3): 407–409. JSTOR 30055245.
- ^ abc McPeek MA; Cook BL; McComb WC (1983). 「都市林地における小型哺乳類の生息地選択」.ケンタッキー科学アカデミー紀要. 44 : 68–73.
- ^ abcdefghijk Whitaker, JO, Hamilton, WJ (1998). Mammals of the Eastern United States、第3版。Comstock Publishing Associates: Ithaca, NY。
- ^ Geyer, LA; Kornet, CA & Rogers, JG (1984). 「マツハタネズミ Microtus pinetorumのキャッシュ行動に影響を与える要因」Mammalia . 48 (2): 165–172. doi :10.1515/mamm.1984.48.2.165. S2CID 84442960.
- ^ abcdef Lapasha, DG & Powell, RA (1994). 「マツハタネズミ ( Microtus pinetorum ) のリンゴ園における個体数減少地域への移動」Journal of Horticultural Science . 69 (6): 1077–1082. doi :10.1080/00221589.1994.11516547.
- ^ abc Geyer, LA; Beauchamp, GK; Seygal, G. & Rogers, JG (1981). 「マツハタネズミの社会的行動: 性別、親密度、孤立の影響」.行動および神経生物学. 31 (3): 331–41. doi :10.1016/s0163-1047(81)91379-0. PMID 7013754.
- ^ Solomon, NG; Vandenbergh, JG; Wekesa, KS & Barghusen, L. (1996). 「化学物質の刺激は雌のマツハタネズミ(Microtus pinetorum)の生殖活性化に必要だが不十分」.生殖生物学. 54 (5): 1038–45. doi : 10.1095/biolreprod54.5.1038 . PMID 8722624.
- ^ abc Brant, CL; Schwab, TM; Vandenbergh, JG; Schaefer, RL & Solomon, NG (1998). 「繁殖雄の交代後の雌のマツハタネズミの行動抑制」.動物行動. 55 (3): 615–27. doi :10.1006/anbe.1997.0639. PMID 9515051. S2CID 46408133.
- Musser, GG および MD Carleton。(2005)。Superfamily Muroidea。pp. 894–1531、Mammal Species of the World a Taxonomic and Geographic Reference。DE Wilson および DM Reeder 編。Johns Hopkins University Press、ボルチモア。
外部リンク
- テキサスの哺乳類
