マイケル・J・ミーニー(CM、CQ、FRSC、1951年生まれ)は、マギル大学の生物学的精神医学、神経学、脳神経外科を専門とする教授で、ストレス、母性ケア、遺伝子発現に関する研究で主に知られています。彼の研究チームは、動物実験で「ストレスに対する行動および神経内分泌反応、ならびに海馬シナプスの発達を制御する遺伝子の発現を修正する上での母性ケアの重要性を発見しました」。[1]この研究は、母性支援に関する国内および公共政策と、それが人間の疾病予防および経済的健康に果たす役割に影響を与えます。[2]
ミーニーはダグラス精神衛生大学研究所の研究センターの副所長、行動・遺伝子・環境研究プログラムの所長、マギル大学精神医学部、神経学・脳神経外科のジェームズ・マギル教授である。2007年に科学情報研究所から神経科学の分野で「最も引用される科学者」に選ばれ、カナダ王立協会会員に選出され、ケベック国家勲章ナイトを授与された。ストレスに関する研究で、1997年にカナダ健康研究機構から上級科学者キャリア賞を受賞した。また、ダグラス研究所の研究員であるグスタボ・トゥレツキ博士とともに、ラジオカナダから年間最優秀科学者賞を受賞した。[3] 2011年にカナダ勲章 受章。[4]
動物実験
ミーニー氏はストレスとエピジェネティクスの専門家で、2019年時点で数百の論文と数千の引用があり、h指数は135に達しています。ミーニー氏は、幼少期の嫌悪体験から肥満に至るまで、ストレス要因のエピジェネティックな影響を研究してきました。彼の初期の研究は、ラットの子における母親の世話とストレス反応の関係に焦点を当てていました。この研究では、母親の環境から連れ出され、1日15分間扱われた子は、母親から1日3時間引き離された子や全く扱われなかった子よりも、視床下部-下垂体-副腎反応が低いことが実証されました。ミーニー氏は、これらの変化はグルココルチコイド受容体の密度と、視床下部-下垂体-副腎系フィードバックにおけるその役割に関連しているという仮説を立てました。[5] ミーニー氏らは、母親の世話がGR発現に及ぼす影響を調べることで彼の仮説を検証しました。彼らは母ラットを、舐めたり毛づくろいをしたりすることが非常に多い母ラットと、舐めたり毛づくろいをしたりすることがあまりない母ラットの2つのグループに分けた。舐めたり毛づくろいをしたりすることが非常に多い母ラットの仔ラットは、舐めたり毛づくろいをしたりすることがあまりない母ラットの仔ラットよりも、海馬のグルココルチコイド受容体の密度が有意に高かった。この研究は、仔ラットを交配させることによって、母性によるケアと行動のエピジェネティックプログラミングとの間に因果関係を確立した初めての研究であった。 [6]ミーニーはまた、脳の内側視床前野におけるエストロゲン受容体発現における母性によるケアとエピジェネティックプログラミングとの間にこの因果関係を研究した。行動の結果、舐めたり毛づくろいをしたりすることが非常に多い母ラットは、交配させても舐めたり毛づくろいをしたりすることが非常に多い仔ラットを産むことが示された。[7] ミーニーの動物研究と仮説は広く適用可能であり、人間に適用した場合も同様の結果を示している。
ヒト研究
ミーニーの初期の研究は、人間における応用行動エピジェネティクス研究の推進力となった。彼の最初の研究では、児童虐待歴のある自殺志願者と児童虐待歴のない自殺志願者を比較した。ミーニーは、虐待被害者の海馬グルココルチコイド受容体の発現が、虐待を受けていない自殺志願者や自殺志願者でない被験者よりも低いことを発見し、海馬グルココルチコイド受容体仮説を裏付けるさらなる証拠を発見した。これは、小児期の虐待が海馬を変化させ、それが自殺行動に関係することを示唆している。[8]
出版物
- Diorio J、Meaney MJ (2007 年 7 月) 。 「遺伝子発現への持続的影響による母性防御反応プログラミング」(PDF)。J Psychiatry Neurosci。32 ( 4): 275–84。PMC 1911190。PMID 17653296。
- McGowan PO、Sasaki A、Huang TC、Unterberger A、Suderman M、Ernst C、Meaney MJ、Turecki G、Szyf M (2008)。「自殺脳におけるリボソームRNA遺伝子プロモーターのプロモーター全体の過剰メチル化」。PLOS ONE。3 ( 5 ): e2085。Bibcode : 2008PLoSO ... 3.2085M。doi : 10.1371/ journal.pone.0002085。PMC 2330072。PMID 18461137。

- Weaver IC、Meaney MJ、Szyf M (2006 年 2 月)。「母親のケアが海馬トランスクリプトームと、成人期に回復可能な子孫の不安介在行動に与える影響」。Proc . Natl . Acad. Sci. USA . 103 ( 9 ): 3480–5。Bibcode :2006PNAS..103.3480W。doi : 10.1073/ pnas.0507526103。PMC 1413873。PMID 16484373。
- Weaver IC、Cervoni N、Champagne FA、D'Alessio AC、Sharma S、Seckl JR、Dymov S、Szyf M、Meaney MJ (2004 年 8 月)。「母親の行動によるエピジェネティックプログラミング」。Nat . Neurosci . 7 (8): 847–54. doi :10.1038/nn1276. PMID 15220929. S2CID 1649281.
- Meaney MJ (2001)。「母親のケア、遺伝子発現、およびストレス反応における個人差の世代間伝達」。Annu . Rev. Neurosci . 24 : 1161–92. doi :10.1146/annurev.neuro.24.1.1161. PMID 11520931。
書籍
参照
参考文献
- ^ 「研究者プロフィール - マイケル・ミーニー、ダグラス精神衛生大学研究所」マギル大学。
- ^ 「CIHR 母性逆境、脆弱性、神経発達プログラム (MAVAN) ダグラス病院研究センター、精神科」マギル大学。
- ^ 「マイケル・ミーニー、モシェ・シフ、グスタボ・トゥレツキがエピジェネティクスの研究で表彰される」。ダグラス精神衛生大学研究所のニュース記事。カナダ放送協会。
- ^ 「カナダ勲章の任命」カナダ総督。
- ^ Plotsky PM、Meaney MJ (1993 年 5 月)。「出生後の早期経験は成体ラットの視床下部コルチコトロピン放出因子 (CRF) mRNA、中脳隆起 CRF 含有量、ストレス誘発性放出を変化させる」。Brain Res. Mol. Brain Res . 18 (3): 195–200. doi :10.1016/0169-328x(93)90189-v. PMID 8497182。
- ^ Weaver IC、Cervoni N、Champagne FA、D'Alessio AC、Sharma S、Seckl JR、Dymov S、Szyf M、Meaney MJ (2004 年 8 月)。「母親の行動によるエピジェネティックプログラミング」。Nat . Neurosci . 7 (8): 847–54. doi :10.1038/nn1276. PMID 15220929. S2CID 1649281.
- ^ Champagne FA、Weaver IC、Diorio J、Dymov S、Szyf M、Meaney MJ (2006 年 6 月)。「母親のケアは、エストロゲン受容体アルファ 1b プロモーターのメチル化と、雌の子孫の内側視床前野におけるエストロゲン受容体アルファの発現に関連している」。 内分泌学。147 ( 6 ): 2909–15。doi : 10.1210/ en.2005-1119。PMID 16513834。
- ^ McGowan PO、Sasaki A、D'Alessio AC、Dymov S、Labonté B、Szyf M、Turecki G、Meaney MJ (2009 年 3 月)。「ヒト脳におけるグルココルチコイド受容体のエピジェネティック制御は小児期の虐待と関連している」。Nat . Neurosci . 12 (3): 342–8. doi :10.1038/nn.2270. PMC 2944040. PMID 19234457 。
外部リンク
- 研究者プロフィール - マイケル・ミーニー、マギル大学付属ダグラス精神保健大学研究所
- 研究室のウェブサイト
