メッセンジャーRNAの脱キャップ

メッセンジャーRNAの脱キャップのプロセスは、RNAの5'キャップ構造を加水分解して5'一リン酸を露出させることから成ります。真核生物では、この5'一リン酸は5'エキソヌクレアーゼXrn1の基質であり^[1]、mRNAはすぐに破壊されます。キャップの除去につながる可能性のある状況は多数ありますが、そのうちのいくつかを以下で説明します。^[2]

原核生物では、細菌による転写後、最初のmRNA転写産物は自然に5'-三リン酸基を有しており、酵素RppHは5'末端からピロリン酸分子を除去し、5'-三リン酸を5'-一リン酸に変換し、リボヌクレアーゼによるmRNA分解を引き起こします。^{[3] [4]}

細胞内では、翻訳とmRNAの分解のプロセスのバランスが保たれています。^[2] 活発に翻訳されているメッセージは、ポリソームと真核生物の開始因子eIF-4EおよびeIF-4G （真核生物の場合）によって結合されています。これにより、キャップ解除酵素DCP2によるキャップへのアクセスがブロックされ、mRNA分子が保護されます。栄養飢餓状態やウイルス感染では、翻訳が損なわれ、キャップ解除が刺激される可能性があります。このバランスは、 Pボディと呼ばれる細胞質構造のサイズと量に反映されています。^{[5] [6]}

異常なメッセージを認識してその脱キャップを促進する特定の分解経路が多数存在します。 ナンセンス媒介分解は未熟な終止コドンを認識し、脱キャップとエクソソームによる分解を促進します。特定のクラスのmiRNAも脱キャップを刺激することが示されています。