メナジオール

メナジオール
メナジオールの骨格式	メナジオールの球棒モデル
名前
	推奨されるIUPAC名 2-メチルナフタレン-1,4-ジオール
	その他の名前 2-メチル-1,4-ナフタレンジオール; 2-メチル-1,4-ジヒドロキシナフタレン
識別子
CAS番号	481-85-6;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	9794;
ECHA 情報カード	100.006.886
パブケム CID	10209;
ユニ	型番;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID5023247;
	InChI InChI=1S/C11H10O2/c1-7-6-10(12)8-4-2-3-5-9(8)11(7)13/h2-6,12-13H,1H3;
	笑顔 Oc2c1ccccc1c(O)c(c2)C;
プロパティ
化学式	Ｃ11Ｈ10Ｏ2
モル質量	174.199 グラムモル−1
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

メナジオールは、化学式 C ₆ H ₄ (COH) ₂ (CH)(CH ₃ )の有機化合物です。正式には p-ヒドロキノンの誘導体です。ビタミン K ₄という名前は、以下を指すことがあります。

具体的にはこの化合物^[1]^[2]
各種エステル、例えば
- メナジオールジアセテート（アセトメナフトン）^[3]^[4]
- メナジオールジブチレート、^[4]
- メナジオールジマロン酸、または^[2]
様々な塩、例えば
- メナジオール二リン酸ナトリウム（カッパジオン）^[5]^[2]^[4]
- メナジオール二硫酸ナトリウム^[4]

メナジオール二リン酸ナトリウムは、英国では主に閉塞性黄疸（手術前後）の出血の治療と予防に承認されています。^[6]

メナジオールは、おそらくメナジオン（「ビタミンK ₃」、キノン§還元を参照）の還元によって、K _3からMK-4への変換の中間体として自然に生成される。^[7]実験条件下では、メナジオンに戻る酸化が可能である。^[8]

メナジオール核はビタミン Kの構造に現れています。
メナジオールジアセテート
メナジオールジブチレート

参考文献

^ Fiore LD, et al. (2001). 「ビタミンKに対するアナフィラクトイド反応」. Journal of Thrombosis and Thrombolysis . 11 (2): 175–183. doi :10.1023/A:1011237019082. ISSN 0929-5305. PMID 11406734. S2CID 975055.
^ abc Sebrell WH, et al. (1971).ビタミン; 化学、生理学、病理学、方法(第2版). Academic Press. p. 443. ISBN 9780126337631。
^ 「規則 (EC) N° 258/97 の文脈における、特定の栄養用途の食品、栄養補助食品、一般向け食品に栄養目的で添加されるビタミン K2 および食品に栄養目的で添加されるビタミン K の供給源としてのビタミン K2」。EFSAジャーナル。6 ( 11 ): 822。2008 年。doi : 10.2903/j.efsa.2008.822。ISSN 1831-4732。
^ abcd Oketch -Rabah HA、Roe AL、 Marles RJ (2017)。「ビタミンKの一種であるメナキノン-7の米国薬局方による安全性評価」。栄養レビュー。75 (7): 553–578。doi : 10.1093/nutrit/nux022。ISSN 0029-6643。PMID 28838081 。
^ 「カッパディオーネ」。go.drugbank.com。
^ 「メナジオール二リン酸錠 10mg - 製品特性概要 (SmPC) - (emc)」。www.medicines.org.uk。
^ Shearer, Martin J.; Newman , Paul (2014 年 3 月)。「ビタミン K の代謝と細胞生物学における最近の動向、特にビタミン K サイクリングと MK-4 生合成について」。Journal of Lipid Research。55 ( 3 ) : 345–362。doi : 10.1194 / jlr.R045559。ISSN 0022-2275。PMC 3934721。PMID 24489112。
^ ウェーバー F、リュッティマン A (2012). 「ビタミンK」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.o27_o08。S2CID 86263542。

[1] Fiore LD, et al. (2001). 「ビタミンKに対するアナフィラクトイド反応」. Journal of Thrombosis and Thrombolysis . 11 (2): 175–183. doi :10.1023/A:1011237019082. ISSN 0929-5305. PMID 11406734. S2CID 975055.

[:0-2] Sebrell WH, et al. (1971).ビタミン; 化学、生理学、病理学、方法(第2版). Academic Press. p. 443. ISBN 9780126337631。

[3] 「規則 (EC) N° 258/97 の文脈における、特定の栄養用途の食品、栄養補助食品、一般向け食品に栄養目的で添加されるビタミン K2 および食品に栄養目的で添加されるビタミン K の供給源としてのビタミン K2」。EFSAジャーナル。6 ( 11 ): 822。2008 年。doi : 10.2903/j.efsa.2008.822。ISSN 1831-4732。

[:1-4] Oketch -Rabah HA、Roe AL、 Marles RJ (2017)。「ビタミンKの一種であるメナキノン-7の米国薬局方による安全性評価」。栄養レビュー。75 (7): 553–578。doi : 10.1093/nutrit/nux022。ISSN 0029-6643。PMID 28838081 。

[5] 「カッパディオーネ」。go.drugbank.com。

[6] 「メナジオール二リン酸錠 10mg - 製品特性概要 (SmPC) - (emc)」。www.medicines.org.uk。

[7] ^ Shearer, Martin J.; Newman , Paul (2014 年 3 月)。「ビタミン K の代謝と細胞生物学における最近の動向、特にビタミン K サイクリングと MK-4 生合成について」。Journal of Lipid Research。55 ( 3 ) : 345–362。doi : 10.1194 / jlr.R045559。ISSN 0022-2275。PMC 3934721。PMID 24489112。

[8] ウェーバー F、リュッティマン A (2012). 「ビタミンK」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.o27_o08。S2CID 86263542。