マキサカルシトール

マキサカルシトール
臨床データ
商号	オキサロール
その他の名前	22-オキサカルシトリオール; OCT
; 投与経路	静脈内または局所投与
法的地位
法的地位	一般的に：℞（処方箋のみ）;
識別子
	IUPAC名 (1 R ,3 S ,5 Z )-5-[(2 E )-2-[(1 S ,3a S ,7a S )-1-[(1 S )-1-(3-ヒドロキシ-3-メチルブトキシ)エチル]-7a-メチル-2,3,3a,5,6,7-ヘキサヒドロ-1 H -インデン-4-イリデン]エチリデン]-4-メチリデンシクロヘキサン-1,3-ジオール;
CAS番号	103909-75-7;
パブケム CID	6398761;
国際連合食糧農業機関（IUPHAR）	2784;
ドラッグバンク	DB06272;
ケムスパイダー	4911262;
ユニ	言語;
チェビ	チェビ:31801;
チェムBL	番号:;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID4048648;
ECHA 情報カード	100.212.050
化学および物理データ
式	Ｃ２６Ｈ４２Ｏ４
モル質量	418.618 グラムモル−1
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
	笑顔 C[C@@H]([C@H]1CC[C@@H]\2[C@@]1(CCC/C2=C\C=C/3\C[C@H](C[C@@H](C3=C)O)O)C)OCCC(C)(C)O;
	インチ InChI=1S/C26H42O4/c1-17-20(15-21(27)16-24(17)28)9-8-19-7-6-12-26(5)22(10-11-23(19)26)18(2)30-14-13-25(3,4)29/h8-9,18,21-24,27-29H,1,6-7,10-16H2,2-5H3/b19-8+,20-9-/t18-,21+,22+,23-,24-,26+/m0/s1; キー:DTXXSJZBSTYZKE-ZDQKKZTESA-N;

マキサカルシトール（商品名オキサロール）はビタミンD3_類似体であり、ビタミンD受容体活性化剤（VDRA）である。^[1]医薬品としては、血液透析に伴う二次性副甲状腺機能亢進症の治療のための注射剤として、また乾癬の外用軟膏として使用されている。^[2]

日本では2010年に承認され^[3]、台湾では2018年に承認されました。 ^[4]

参考文献

^ 溝渕正之、緒方秀次 (2014年3月)。「22-オキサカルシトリオールの臨床用途」。Current Vascular Pharmacology。12 ( 2): 324–328。doi : 10.2174 /15701611113119990023。PMID 23713875 。
^ 「マキサカルシトール」。Inxight Drugs。米国国立衛生研究所、国立トランスレーショナルサイエンス推進センター。
^ 「マキサカルシトール」。日本における新薬承認。京都遺伝子ゲノム百科事典。D01098。
^ 深沢-篠塚正之、斎藤孝、阿部正之、飯田聡、王 IT、寺尾功、他 (2022 年 1 月)。「維持血液透析を受けている患者の二次性副甲状腺機能亢進症に対するマキサカルシトールの薬物動態-薬力学的モデリングとシミュレーション」。薬物研究。72 ( 1): 23–33。doi : 10.1055 /a-1581-7609。PMID 34488237。