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| マスティギア | |
|---|---|
| マスティギアス パプア | |
| 科学的分類 | |
| ドメイン: | 真核生物 |
| 王国: | 動物界 |
| 門: | 刺胞動物 |
| クラス: | 鉢虫類 |
| 注文: | 根口類 |
| 家族: | マスティギ科 |
| 属: | マスティギアス ・アガシー、1862年 |
| 種 | |
|
7種、本文参照 | |
マスティギアスは、マスティギイデ科のクラゲ属である。7種が記載されている。この属の種は、パラオの塩湖(ジェリーフィッシュレイクなど)を含むインド太平洋沿岸地域で広く見られるが、フロリダやプエルトリコの西大西洋からの記録もある。西大西洋の記録は、おそらく人間による偶発的な導入によるものである。 [1]
種
世界海洋生物登録簿によれば、この属には7種が含まれる。[2]
- マスティギアス・アルビプンクタトゥス
- マスティギアス・アンダーソンイ
- マスティギアス・グラシリス
- Mastigias ocellatus – 黄金のメドゥーサ
- マスティギアス・パンテリヌス
- Mastigias papua – 斑点のあるゼリー
- マスティギアス シデレア
シナポモルフィ
繁殖に関しては、Mastigias pupuaは自由遊泳性の芽のみを発達させる単一モードの繁殖戦略を採用しています。[3] Mastigiasの生物はまた、珪藻類を覆う硬くて多孔質の細胞壁である遊泳性の殻を生成することができます。[4]

生息地
マスティギアス属は、オーストラリアから日本、ミクロネシアからインド洋に至るインド太平洋西部と中部に自生しています。[5]しかし、ほとんどのマスティギアス属の生物は、陸地に囲まれた海水湖で生息することを選択します。[6]この属の間では、生息地の違いによって行動の違いが生じます。海水湖のマスティギアスは、海洋の祖先よりも泳ぐのが遅いです。[7]マスティギアス属は、より暖かい気温の生息地に適応する必要がある可能性があります。平均気温からの偏差が大きくなるにつれて、この属の生物は個体数の減少[8]と死亡率の上昇が見られます。[9]
インタラクション
マスティギアス属のクラゲは、宿主の胃上皮細胞に生息する褐虫藻[10]と共生関係にあり、段階的な分裂を示す。[11]マスティギアス属のクラゲは、 Symbiodiniumが存在する場合にのみ共生的にエフィラを生成し、これをストロビレーションと呼ぶ。[12]
参考文献
- ^ Bayha, Keith M.; Graham, William M. (2011). 「大西洋盆地における根口類クラゲMastigias(刺胞動物門:根口類)の初めての確認報告」(PDF) . Aquatic Invasions . 6 (3): 361–6. doi : 10.3391/ai.2011.6.3.13 .
- ^ 「Mastigias」。WoRMS。世界海洋生物種登録簿。 2012年8月3日閲覧。
- ^ ガレアーノ、グロリア;ベルナル、ロドリゴ (2013-11-08)。 「サビナリア、コロンビアとパナマ国境産のヤシの新属(クリオソフィレア科、コリフォイダ科、ヤシ科)」。フィトタキサ。144 (2): 27–44。土井:10.11646/phytotaxa.144.2.1。ISSN 1179-3163。
- ^ Raskoff, Kevin (2003). 「ゼラチン状動物プランクトンの収集と培養技術」.生物学速報. 204 (1): 68–80. doi :10.2307/1543497. JSTOR 1543497. PMID 12588746. S2CID 22389317.
- ^ Kramp, PL (1961年11月). 「世界のクラゲの概要」.英国海洋生物学協会誌. 40 : 7. Bibcode :1961JMBUK..40....7K. doi :10.1017/S0025315400007347. ISSN 0025-3154.
- ^ 「前文」。米国科学アカデミー紀要。102 (26): 9088。2005年。JSTOR 3375851 。
- ^ドーソン、 マイケル(2016) 。「島と島のような海洋環境」。地球生態学と生物地理学。25 (7/8):831–846。Bibcode :2016GloEB..25..831D。doi :10.1111/geb.12314。JSTOR 43871671。
- ^パーセル、ジェニファー (2007)。 「鉢虫類 Aurelia labiata の無性生殖率に対する環境の影響」。海洋生態学進歩シリーズ。348 : 183–196。Bibcode :2007MEPS..348..183P。doi : 10.3354/meps07056。JSTOR 24872030 。
- ^ Dawson, Michael (2005). 「生物物理学的地球海洋モデルと分子遺伝学的分析の結合により、未確認種の複数の導入が特定される」。米国科学アカデミー紀要 。102 ( 34 ) : 11968–11973。Bibcode :2005PNAS..10211968D。doi : 10.1073/ pnas.0503811102。JSTOR 3376382。PMC 1189321。PMID 16103373。
- ^ Jantzen , Carin (2010). 「紅海のサンゴ礁における逆さクラゲ Cassiopea sp. による間隙水栄養フラックスの増強」。海洋生態学進歩シリーズ。411 : 117–125。Bibcode :2010MEPS..411..117J。doi : 10.3354/ meps08623。JSTOR 24874028 。
- ^ Fitt, WK (2000). 「刺胞動物-褐虫藻共生における宿主と共生生物の細胞増殖」.生物学速報. 198 (1): 110–120. doi :10.2307/1542809. JSTOR 1542809. PMID 10707819.
- ^ Farmer, Mark (2001). 「Corculum cardissa (軟体動物: 二枚貝類) と Symbiodinium corculorum (渦鞭毛藻類) の共生形態学」. Biological Bulletin . 200 (3): 336–343. doi :10.2307/1543514. JSTOR 1543514. PMID 11441975. S2CID 36707009.
