マーク・ウェストビー

マーク・ウェストビー（1947年9月21日生まれ）は、オーストラリアの進化生態学者であり、マッコーリー大学名誉教授、形質生態学の専門家である。

彼は、測定可能な形質の次元に沿って植物種を配置する生態学的戦略スキームへのアプローチで最もよく知られています。この研究では、種間の類似点と相違点を理解するために、植物の戦略の多様化を支配する重要なトレードオフを調査しました。ウェストビーは、世界中の形質データを収集する共同作業のリーダーであり、現在は細菌と古細菌にわたる生態学的戦略への同様のアプローチに取り組んでいます。ウェストビーはキャリアの初期に、広く採用されている（たとえば、米国の放牧地全体で義務付けられている）生態系の変化を管理するための状態と遷移のアプローチを作成しました。彼はまた、複数の制約下での食事の最適化に対する線形計画法アプローチや、被子植物の三倍体 胚乳の血縁対立の解釈を始めました。

ウェストビーは1947年9月21日、イギリスのロンドンで、フローレンス・メイ（旧姓ジャクソン）とジャック・セシル・ウェストビーの子として生まれた。ウェストビーが4歳のとき、家族はジュネーブに移り、その後ローマに移住した。ウェストビーはロンドン南部ケータハムの寄宿学校に通い、その後スコットランドのエディンバラ大学で理学士号を1970年に取得した。^{[1]その後、}ユタ州立大学で野生生物生態学の博士号を取得するためにアメリカに移り、^[1]そこで植物生態学者で同じく博士課程の学生だったバーバラ・ルイーズ・ライス（1944–2009）と出会った。^[2]ウェストビーは1973年にユタ州立大学で博士号を取得した。 1974年後半に彼とライスは結婚し、1975年初頭にオーストラリアに移住した。 ^{[2]ウェストビーがシドニーの}マッコーリー大学で講師を務め始めたとき、彼はマッコーリー生態学グループを設立し、それがやがてオーストラリアの植物生態学において主導的な影響力を持つようになった。^[2]

ウェストビーの研究分野は進化生態学です。彼は、生態学的戦略スキーム、「形質生態学」^[3] 、葉の経済的スペクトル^[4]、種子のサイズと数のトレードオフ^{[5]に関する研究で最も知られています。彼が植物に焦点を当てたのは、植物が陸上}生態系を強力に制御し、存在する他のすべての種に 資源と生息地を提供しているためです。

植物の生態学的戦略は、自然淘汰によって効率の悪い戦略や競争力の低い戦略が抑制されるという、費用対効果のトレードオフの観点から理解できます。戦略理論は、植物種をその生態学に従ってパターンに配置することを目的としています。これは、心理学における性格理論や天文学における色等級図と同様の役割を果たします。

ウェストビーは、アメリカの乾燥地帯の草食動物の食生活を研究することからキャリアをスタートし、乾燥地帯の生活史を解釈するためにノイ・メイヤー^{[6] [7]が使用したパルス・リザーブ・パラダイムを考案しました。彼が考案した複数の制約条件下における草食動物の食生活の最適化モデル[8] [9] は}、その後、シンプソンとラウベンハイマーの「栄養幾何学」に影響を与えました。^[10]密集した林分における成長と植物の死亡率の関係に関する実験研究 (「自己間引き則」) ^[11]は、その後、植生モデルに利用されています。^[12]彼は、親子間の対立と血縁関係係数に基づく被子植物の三倍体胚乳の解釈を提唱しました。^[13]これにより、ゲノム刷り込みの親子間の対立の解釈が生まれました。^{[14] [15]彼は、}放牧地の植生動態を管理するための状態遷移言語を提案しました。^{[16] [17]}このアプローチは現在、米国連邦牧草地の管理のために議会によって義務付けられています。状態と移行の考え方はレジリエンスの概念にも流れ込み、^{[18] [17]}特にストックホルムに拠点を置くレジリエンス・アライアンスを通じて地球システムの境界に適用されました。

1990年代以降、彼は「ストレス」などの抽象的な概念から、葉の厚さ^[19]や種子の大きさ^[5]などの測定可能な形質に焦点を移すことで、生態学的戦略研究を新たな段階に進めました。これにより、形質次元に沿って種の違いを表現することが可能になりました。^[20]彼はまた、生態学的変異の特定の次元を明らかにすることにも取り組んできました。たとえば、葉の構築コストは、葉の寿命や栄養経済、そして最終的には植物の成長軌道（いわゆる「葉の経済スペクトル」）にリンクできます。^[4]

ウェストビーの顕著な貢献の 1 つは、国際的な共同ネットワークを確立し、育成したことです。ウェストビーは 2005 年から 2010 年まで、オーストラリア研究会議のオーストラリア - ニュージーランド植生機能研究ネットワークを率い、オーストラリア全土および海外の大学院生や若手研究者を指導しました。ネットワークの存続期間中、134 人の大学院生と若手研究者がさまざまなワーキング グループに参加しました。

ウェストビーの現在の研究^[21]は、細菌と古細菌にわたる生態学的戦略スキームを目指しています。

• Westoby, M. (1984) 自己間引き則。生態学研究の進歩(A. MacFadyen および ED Ford 編)、pp. 167–225。Academic Press。https ://doi.org/10.1016/S0065-2504(08 )60171-3
• Westoby, M., Walker, B. & Noy-Meir, I. (1989) 均衡状態にない放牧地の機会主義的管理。Journal of Range Management、 42、266–274。
• Westoby, M., Jurado, E. & Leishman, M. (1992) 種子の大きさの比較進化生態学。Trends in Ecology & Evolution、 7、368–372。https ://doi.org/10.1016/0169-5347(92)90006-W
• Westoby, M. (1998) 葉高種子 (LHS) 植物生態戦略スキーム。植物と土壌、 199、213–227。https ://doi.org/10.1023/A:1004327224729
• Westoby, M., Falster, DS, Moles, AT, Vesk, PA & Wright, IJ (2002) 植物の生態学的戦略: 種間の変異の主な側面。Annual Review of Ecology & Systematics、 33、125–159。https ://doi.org/10.1146/annurev.ecolsys.33.010802.150452
• ライト、IJ、ライヒ、PB、ウェストビー、M.、アッカーリー、DD、バルーク、Z.、ボンガーズ、F.、キャベンダー・ベアーズ、J.、チェーピン、FS、コーネリッセン、JHC、ディーマー、M.、フレクサス、J .、ガルニエ、E.、グルーム、PK、グリアス、J.、彦坂、K.、ラモント、BB、リー、T.、リー、 W.、Lusk、C.、Midgley、JJ、Navas、M.-L.、Niinemets、Ü.、Oleksyn、J.、Osada、N.、Poorter、H.、Poot、P.、Prior、L.、 P'yankov, VI、Roumet, C.、Thomas, SC、Tjoelker, MG、Veneklaas, EJ & Villar, R. (2004)葉の経済スペクトル。ネイチャー、 428、821-827。https ://doi.org/10.1038/nature02403
• Moles, AT, Ackerly, DD, Webb, CO, Tweddle, JC, Dickie, JB & Westoby, M. (2005) 種子の大きさの簡単な歴史。サイエンス、 307、576–580。https ://doi.org/10.1126/science.11​​04863
• McGill, BJ, Enquist, BJ, Weiher, E. & Westoby, M. (2006) 機能特性からコミュニティ生態学を再構築する。Trends in Ecology & Evolution、 21、178–185。https ://doi.org/10.1016/j.tree.2006.02.002
• Westoby, M. & Wright, IJ (2006) 機能特性に基づく陸上植物生態学。Trends in Ecology & Evolution、 21、261–268。https ://doi.org/10.1016/j.tree.2006.02.004
• Kunstler, G.、Falster, D.、Coomes, DA、Hui, F.、Kooyman, RM、Laughlin, DC、Poorter, L.、Vanderwel, M.、Vieilledent, G.、ライト、SJ、Aiba, M. 、Baraloto、C.、Caspersen、J.、Cornelissen、JHC、Gourlet-Fleury、S.、Hanewinkel、M.、 Herault, B.、Kattge, J.、Kurokawa, H.、小野田 Y.、Peñuelas, J.、Poorter, H.、Uriarte, M.、Richardson, S.、Ruiz-Benito, P.、Sun, IF 、Ståhl、G.、Swenson、NG、Thompson、J.、Westerlund、B.、Wirth、C.、Zavala、MA、Zeng、 H.、ジマーマン、JK、 Zimmermann, NE & Westoby, M. (2016) 植物の機能特性は競争に対して全体的に一貫した影響を及ぼす。Nature , 529, 204–207. https://doi.org/10.1038/nature16476
• Falster, DS, Brännström, Å., Westoby, M. & Dieckmann, U. (2017) 多形質遷移林のダイナミクスが多様な競争的共存を可能にする。米国科学アカデミー紀要、 114、 E2719-E2728。https://doi.org/10.1073/pnas.1610206114
• Westoby M、Gillings MR、Madin JS、Nielsen DA、Paulsen IT、Tetu SG。2021。細菌と古細菌の形質次元と維管束植物の比較。Ecology Letters印刷中。https://doi.org/10.1111/ele.13742

ウェストビーとライスは共同研究を行い、マッコーリー生態学グループの多くの若手研究者を指導した。生態学グループの52名のメンバーは、オーストラリア国内外の大学や研究機関で継続的なキャリアを積んでいる。^[22]

彼の著名な大学院生には、デイビッド・ヘイグ（ハーバード大学）、レスリー・ヒューズ（マッコーリー大学）、デイビッド・ウォートン（ニューサウスウェールズ大学、クリストファー・ヘイド賞を受賞）、ダニエル・フォルスター（シドニー大学、オーストラリア科学アカデミーのフェナー賞を受賞）、ミシェル・リーシュマン（マッコーリー大学、クラーク賞も受賞^[23]）、イアン・ライト（マッコーリー大学、オーストラリア科学アカデミーのフェローでもある^[24]）、アンジェラ・モールズ（ニューサウスウェールズ大学、ナンシー・ミリス賞^[25]を受賞）などがいます。

ウェストビーは 2001 年から 2012 年にかけて、オーストラリアの大学院生を対象に、生態学と進化学の最新研究に焦点を当てた年間 1 日コースを創設、運営してきました。このコースはオーストラリア生態学会の年次総会と連携して継続しており、毎年約 100 人の研究生が参加しています。

2005年から2016年まで、彼はマッコーリー大学の遺伝子から地球科学への研究強化プログラムを主導し、推進した。^[26]これは主にマッコーリー大学の研究室の連合であり、博士課程の学生とポスドク向けに毎年15〜20のマスタークラスを提供していた。生命科学者のトレーニングのためのこのプログラムの成功は、ウェストビーとともにプログラムを運営するチームが、カリキュラム、学習、教育におけるイノベーションのカテゴリーで「学習を強化するプログラム」に対してオーストラリア大学教育賞を受賞した2012年に認められた。^[27] 2017年から2019年にかけて、このプログラムは人文科学、医学、認知科学に橋渡しするより広範な研究強化プログラムとしてマッコーリー大学全体に展開された。

• BBVA財団フロンティア・オブ・ナレッジ賞 生態学および保全生物学部門（2021年）^[1]
• アメリカ芸術科学アカデミー名誉外国人会員に選出（2017年）^[28]
• ラルフ・スラティヤー賞「優れた生物学研究」受賞、オーストラリア国立大学（2017年）^[29]
• 「著名な生態学者」ジャーナル・オブ・エコロジー誌のバーチャル特別号（2016年）^[30]
• ニューサウスウェールズ州科学者オブザイヤー（2014年）^[31]
• オーストラリア大学教育賞、カリキュラム、学習、教育の革新部門（チームの一員として）、遺伝子から地球科学研究強化プログラム（2012年）^[27]
• オーストラリア研究会議オーストラリア栄誉賞フェロー（2011～2015年）
• オーストラリア科学アカデミーフェロー（2009年）^[32]
• 自然科学における優れた研究に対してニューサウスウェールズ王立協会からクラークメダルを授与（2005年） ^[33]
• オーストラリア生態学会より研究と大学院リーダーシップに対する金メダル（2003年）^[34]