マーク・ベア

マーク・ベア
母校	デューク大学 ブラウン大学
受賞歴	国立医学アカデミー
科学者としてのキャリア
機関	ブラウン大学 (1985–2003) HHMI （1996–2015） MIT (2003–)

マーク・ファーマン・ベアはアメリカの神経科学者です。現在はマサチューセッツ工科大学ピコワー学習記憶研究所の神経科学ピコワー教授です。元ハワード・ヒューズ医学研究所研究員^[1]、アメリカ科学振興協会およびアメリカ芸術科学アカデミーのフェロー^[2]、米国医学アカデミーの会員^[3]でもあります。

ベア氏はデューク大学で理学士号を取得し、ブラウン大学で神経生物学の博士号を取得しました。博士研究員として、ドイツのフランクフルトにあるマックス・プランク脳研究所のウルフ・シンガー氏、ブラウン大学のレオン・クーパー氏のもとで研修を受けました。

ベア氏は、1996 年から 2003 年までブラウン大学アルパート医学部のシドニー A. アンド ドロシー ドクターズ フォックス教授を務め、その後、MIT 脳認知科学部のピカワー学習記憶研究所の神経科学ピカワー教授に任命されました。その後、2007 年から 2009 年までピカワー研究所の所長を務めました。ベア氏は、1994 年から 2015 年まで ハワード ヒューズ医学研究所の研究員でした。

ベアの研究は、視覚皮質の発達的可塑性と、視覚皮質と海馬における経験依存的なシナプス修正の理解に焦点を当てています。彼は視覚システムにおける手続き学習の新しい形態を説明し、脆弱X症候群やその他の自閉症スペクトラム障害のモデルにおけるシナプス機能を調査してきました。 ^{[4] [5]}彼は長年、脳が経験によってどのように修正されるかに科学的関心を抱いており、彼の研究室は現在、シナプス可塑性の基本メカニズムの知識を応用して遺伝的または環境的逆境を克服することに焦点を当てています。

ベア氏の研究は、科学へのいくつかの重要な貢献につながりました。その中には次のようなものがあります。

• ネットワーク恒常性を維持する手段としてのメタ可塑性の概念^{[6] [7]}
• 弱視の分子基盤は、視覚を失った眼におけるノイズの多い残留活動によってシナプスの弱化が積極的に引き起こされることを示している^{[8] [9]}
• 学習が海馬と視覚野における長期増強（LTP）を誘発するという最初の直接的な実証^{[10] [11]}
• 脆弱XのmGluR理論の定式化とその実験的検証^{[12] [13]}

• ベア、マーク F.、バリー W. コナーズ、マイケル A. パラディソ編。神経科学。第 2 巻。リッピンコット ウィリアムズ & ウィルキンス、2007 年。
• マレンカ、ロバート C.、およびマーク F. ベア。「LTP と LTD: 豊富な情報」ニューロン 44.1 (2004): 5-21。
• ベア、マーク F.、キンバリー M. フーバー、スティーブン T. ウォーレン。「脆弱 X 症候群の精神遅滞に関する mGluR 理論」神経科学の動向 27.7 (2004): 370–377。
• アブラハム、ウィクリフ C.、マーク F. ベア。「メタ可塑性: シナプス可塑性の可塑性」神経科学の動向 19.4 (1996): 126–130。
• ベア、マーク F.、ロバート C. マレンカ。「シナプス可塑性: LTP と LTD」Current Opinion in Neurobiology 4.3 (1994): 389–399。
• Dudek、Serena M.、Mark F. Bear。「海馬 CA1 領域における同シナプス長期抑制と N-メチル-D-アスパラギン酸受容体遮断の影響」米国科学アカデミー紀要 89.10 (1992): 4363–4367。
• ベア、マーク F.、ウルフ シンガー。「アセチルコリンとノルアドレナリンによる視覚皮質可塑性の調節」(1986): 172–176。

• Google Scholarにインデックスされた Mark Bear の出版物