マロニルクロリド

マロニルクロリド
名前
	推奨されるIUPAC名プロパンジオイルジクロリド
識別子
CAS番号	1663-67-8 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	66875;
ECHA 情報カード	100.015.249
EC番号	216-772-9;
パブケム CID	74269;
ユニ	PDF3ZL8FTK ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID6061860;
	インチ InChI=1S/C3H2Cl2O2/c4-2(6)1-3(5)7/h1H2 キー: SXYFKXOFMCIXQW-UHFFFAOYSA-N;
	笑顔 C(C(=O)Cl)C(=O)Cl;
プロパティ
化学式	Ｃ３Ｈ２Ｃｌ２Ｏ２
モル質量	140.95 グラムモル−1
外観	無色の液体
沸点	58 °C (136 °F; 331 K) 28 mm Hg
危険
	GHSラベル:
ピクトグラム
シグナルワード	危険
危険有害性情報	H226、H314
注意事項	P210、P233、P240、P241、P242、P243、P260、P264、P280、P301+P330+P331、P303+P361+P353、P304+P340、P305+P351+P338、P310、P321、P363、P370+P378、P403+P235、P405、P501
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

マロニルクロリドは、化学式CH ₂ (COCl) ₂で表される有機化合物です。マロン酸の塩化アシル誘導体です。無色の液体ですが、サンプルは不純物のために濃い色をしていることがよくあります。この化合物は室温で数日後には分解します。有機合成の試薬として使用されます。^[2]

合成と反応

マロニルクロリドは、塩化チオニル中のマロン酸から合成できる。^[3]二官能性化合物として、ジアシル化による多くの環状化合物の調製に使用されている。非求核塩基の存在下で加熱すると、ケテン誘導体O=C=C(H)COClが得られる。^[2]

^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 797。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
^ ab Thomas Ziegler (2001). 「マロニルクロリド」。有機合成試薬百科事典。doi : 10.1002 / 047084289X.rm016。ISBN 0471936235。
^ チッタランジャン・ラハ (1953)。「マロン酸ジ-tert-ブチル」。有機合成。33 : 20.土井:10.15227/orgsyn.034.0026。