Loading article…
| 名前 | |
|---|---|
| IUPAC名
N-(4-アセチルフェニル)-2-[4-(2,3,6,7-テトラヒドロ-2,6-ジオキソ-1,3-ジプロピル-1H-プリン-8-イル)フェノキシ]アセトアミド
| |
| その他の名前
MRS 1706
| |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
|
|
| ケムスパイダー | |
| |
| メッシュ | C496145 |
パブケム CID
|
|
| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
|
|
| |
| |
| プロパティ | |
| C27H29N5O5 | |
| モル質量 | 503.56 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
| |
MRS-1706はアデノシンA2B受容体の選択的逆作動薬である。[1]インターロイキンの放出を阻害し、抗炎症作用を有する。[2] [3]
参考文献
- ^ Li Q、Ye K、Blad CC、den Dulk H、Brouwer J、Ijzerman AP、Beukers MW (2007 年 2 月)。「ZM241385、DPCPX、MRS1706 は、ヒトアデノシン A2B 受容体の恒常活性変異体に対する相対的な固有効力が異なる逆作動薬である」。The Journal of Pharmacology and Experimental Therapeutics。320 ( 2): 637–45。doi :10.1124/jpet.106.111203。PMID 17077318 。
- ^ Vazquez JF、Clement HW、Sommer O、Schulz E、van Calker D (2008 年 5 月)。「アデノシン A2B 受容体の局所刺激はマウス線条体における IL-6 の放出増加を引き起こす: 生体内微小透析研究」。Journal of Neurochemistry . 105 (3): 904–9. doi : 10.1111/j.1471-4159.2007.05191.x . PMID 18088370。
- ^ Ryzhov S, Zaynagetdinov R, Goldstein AE, Novitskiy SV, Dikov MM, Blackburn MR, et al. (2008年6月). 「A2Bアデノシン受容体遺伝子の除去が肥満細胞における炎症誘発性アデノシンシグナル伝達に及ぼす影響」. Journal of Immunology . 180 (11): 7212–20. doi : 10.4049/jimmunol.180.11.7212 . PMC 3628765. PMID 18490720 .
