Loading article…
 | |
| 開発者 | H.-J. ワーナーとPJ ノウルズ |
|---|---|
| 安定版リリース | Molpro バージョン 2021.2
|
| オペレーティング·システム | Linux、macOS |
| タイプ | 計算化学 |
| ライセンス | アカデミック |
| Webサイト | モルプロ |
MOLPROは、正確な第一原理 量子化学計算に使用されるソフトウェアパッケージです。[1]これは、カーディフ大学のピーター・ノウルズとシュトゥットガルト大学のハンス・ヨアヒム・ヴェルナーが他の著者と共同で開発しました。
このプログラムでは、多参照配置相互作用、結合クラスター、および関連方法を通じて電子相関問題を広範囲に処理し、高精度の計算を行うことに重点を置いています。積分直接局所電子相関法は、分子サイズによる計算コストの増加を抑えます。これにより、より大きな分子に対して正確な ab initio 計算を実行できます。新しい明示的に相関する手法により、基底関数の限界に非常に近づくことができます。
歴史
Molproは、1960年代後半にWilfried MeyerとPeter Pulayによって設計され、保守されました。その当時、PulayはHartree-Fock（HF）と呼ばれる最初の解析的勾配コードを開発し、[2] [3] [4] MeyerはPNO-CEPA（擬似自然軌道結合電子対近似）法を研究していました。[5] [6] 1980年に、WernerとMeyerは、多参照ケースの構造最適化を提供する新しい状態平均二次収束（MC-SCF）法を開発しました。[7] 同年、WernerとReinschは、最初の内部縮約多参照配置相互作用（IC-MRCI）プログラムを開発しました。[8]約4年後（1984年）、WernerとKnowlesはCASSCF（完全活性空間SCF）と呼ばれる新世代プログラムを開発しました。この新しい CASSCF プログラムは、高速軌道最適化アルゴリズム[7]と、行列式ベースの完全な CI コード[9]、および追加のより一般的なユニタリー グループ配置間相互作用 (CI) コードを組み合わせたものです。これにより、2 次収束する MCSCF/CASSCF コードである MULTI [10] [11]が生まれました。 このコードでは、複数の状態の加重エネルギー平均でモーダルを最適化できるようになり、完全に一般的な配置展開の両方を扱うことができます。実際、この方法は現在でも利用可能です。これらの組織的な開発に加えて、Knowles と Werner は協力して、新しい、より効率的な IC-MRCI 法の開発を開始しました。[12] [13]新しい IC-MRCI 法によって、励起状態の正確な処理の拡張が可能になりました。[14]簡単に言えば、現在の IC-MRCI はMRCIと記述されます。最近開発されたこれらの MCSCF 法と MRCI 法は、現代の Molpro の基礎となりました。その後の数年間で、いくつかの新しいプログラムが追加されました。解析的エネルギー勾配は、結合クラスター計算、密度汎関数理論（DFT）、その他多くのプログラムで評価できます。これらの構造変更により、コードはよりモジュール化され、使いやすく、保守しやすくなり、入力エラーの可能性も減ります。 [15]
参照
参考文献
- ^ Young, David (2001). 「付録 AA2.6 MOLPRO」.計算化学. Wiley-Interscience. p. 338. ISBN 978-0-471-33368-5。
- ^ Pulay, Peter (1969). 「多原子分子の力の定数と平衡構造の第一原理計算」.分子物理学. 17 (2): 197–204. Bibcode :1969MolPh..17..197P. doi :10.1080/00268976900100941.
- ^ Pulay, Peter (1970). 「多原子分子の力の定数と 平衡構造の第一原理計算。II. 水の力の定数」。分子物理学。18 (4): 473–480。Bibcode :1970MolPh..18..473P。doi : 10.1080 /00268977000100541。
- ^ Pulay, Peter (1971). 「力の定数と平衡構造の第一原理計算 III. 第二列水素化物」.分子物理学. 21 (2): 329–339. Bibcode :1971MolPh..21..329P. doi :10.1080/00268977100101451.
- ^ マイヤー、ウィルフリード (1973)。「電子相関効果の PNO-CI および CEPA 研究。I. 非直交軌道による構成展開、およびメタンの基底状態とイオン化状態への応用」。化学物理学ジャーナル。58 (3 ) : 1017–1035。Bibcode :1973JChPh..58.1017M。doi :10.1063/1.1679283。
- ^マイヤー、ウィル フリード(1974)。「電子相関効果の PNO-CI および CEPA 研究II . OH ラジカルのポテンシャル曲線と双極子モーメント関数」。Theoretica Chimica Acta。35 ( 4): 277–292。doi :10.1007/BF00548478。S2CID 92652572 。
- ^ ab Werner, Hans-Joachim; Meyer, Wilfried (1981). 「複数の状態の同時最適化のための二次収束MCSCF法」. The Journal of Chemical Physics . 74 (10): 5794. Bibcode :1981JChPh..74.5794W. doi : 10.1063/1.440892 .
- ^ Werner, Hans-Joachim; Reinsch, Ernst-Albrecht (1982). 「多重構成参照状態関数のための自己無撞着電子対法」. The Journal of Chemical Physics . 76 (6): 3144. Bibcode :1982JChPh..76.3144W. doi :10.1063/1.443357.
- ^ Knowles, PJ; Handy, NC (1984年11月). 「新しい行列式ベースの完全配置相互作用法」. Chemical Physics Letters . 111 (4–5): 315–321. Bibcode :1984CPL...111..315K. doi :10.1016/0009-2614(84)85513-X.
- ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J. (1985). 「最適収束を伴う二次多構成SCF手順」. The Journal of Chemical Physics . 82 (11): 5053. Bibcode :1985JChPh..82.5053W. doi :10.1063/1.448627.
- ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (1985年4月). 「長い配置展開のための効率的な2次MC SCF法」. Chemical Physics Letters . 115 (3): 259–267. Bibcode :1985CPL...115..259K. doi :10.1016/0009-2614(85)80025-7.
- ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J. (1988). 「効率的な内部縮約型マルチ構成–参照構成相互作用法」. The Journal of Chemical Physics . 89 (9): 5803. Bibcode :1988JChPh..89.5803W. doi :10.1063/1.455556.
- ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (1988年4月). 「配置相互作用計算における結合係数の評価のための効率的な方法」. Chemical Physics Letters . 145 (6): 514–522. Bibcode :1988CPL...145..514K. doi :10.1016/0009-2614(88)87412-8.
- ^ Knowles, Peter J.; Werner, Hans-Joachim (1992). 「励起状態の内部収縮多構成参照構成相互作用計算」Theoretica Chimica Acta . 84 (1): 95–103. doi :10.1007/BF01117405. S2CID 96830841.
- ^ Werner, Hans-Joachim; Knowles, Peter J.; Knizia, Gerald; Manby, Frederick R.; Schutz, Martin (2011). 「Molpro: 汎用量子化学プログラムパッケージ」WIREs Computational Molecular Science . 2 (2): 242–253. doi :10.1002/wcms.82. S2CID 94868368.
外部リンク
- MOLPRO公式サイト