MHCクラスIII

MHC クラス IIIは、主要組織適合遺伝子複合体(MHC)のクラスに属するタンパク質のグループです。免疫応答における構造と機能が明確に定義されているMHC クラス IやMHC クラス IIなどの他の MHC タイプとは異なり、MHC クラス III は構造的にも機能的にも十分には定義されていません。抗原結合 (抗原提示と呼ばれるプロセスで、MHC タンパク質の典型的な機能) には関与していません。実際に免疫に関与しているのはほんのわずかで、多くは他の細胞コミュニケーションにおけるシグナル伝達分子です。これらの遺伝子クラスターはクラス I とクラス II の間に存在するため、主に遺伝子から知られています。^[1]この遺伝子クラスターは、ヒト 6 番染色体の短腕 (p 腕) にあるクラス I 遺伝子とクラス II 遺伝子の間に遺伝子 (具体的には補体成分 C2、C4、因子 B )が見つかったときに発見されました。 60以上のMHCクラスIII遺伝子が記載されており、これは全MHC遺伝子の約28％に相当します（224）。^[2]以前はMHCクラスIII遺伝子クラスター内でTNF遺伝子を含むと考えられていた領域は、現在ではMHCクラスIV ^[3]または炎症領域として知られています。^[4]

他の MHC タンパク質とは対照的に、MHC クラス III タンパク質は、肝細胞 (肝細胞) や特殊な白血球 (マクロファージ) などによって生成されます。

遺伝子構造

MHCクラスIII遺伝子は、ヒトでは染色体6（6p21.3）に位置し、700kbをカバーし、61個の遺伝子を含む。遺伝子クラスターは、ヒトゲノムの中で最も遺伝子密度の高い領域である。それらは基本的に他の動物のものと類似している。多くの遺伝子の機能はまだ不明である。^[5]ヒト内因性レトロウイルス（HERV）やAlu要素などの多くのレトロ要素がクラスターに位置している。^[6]STK19（G11）/C4/Z/ CYP21 /X/Y遺伝子を含む領域は、サイズが142〜214kbで、ヒトゲノムで最も複雑な遺伝子クラスターとして知られている。^[7]

多様性

MHCクラスIII遺伝子は、ヒト、マウス、カエル（アフリカツメガエル）、オポッサムで類似していますが、すべての遺伝子が共通しているわけではありません。たとえば、ヒトのNCR3、MIC、MCCD1はマウスには存在しません。ヒトのNCR3とLST1はオポッサムには存在しません。^[4]しかし、鳥類（ニワトリとウズラ）には、補体成分遺伝子（C4）をコードする遺伝子が1つしかありません。^[8]魚類では、遺伝子は異なる染色体に分布しています。^[9]

参考文献

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