黄体酸

黄体酸
名前
	推奨されるIUPAC名 3,4,8,9,10-ペンタヒドロキシ-6-オキソ-6 H -ジベンゾ[ b , d ]ピラン-1-カルボン酸
	その他の名前ルテオリン酸
識別子
CAS番号	476-67-5;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
ケムスパイダー	4477499;
パブケム CID	5319108;
ユニ	Ｂ５４ＣＪＳ６ＶＮＶ ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID90197216;
	InChI InChI=1S/C14H8O9/c15-5-2-4-7(11(19)9(5)17)8-3(13(20)21)1-6(16)10(18)12(8) 23-14(4)22/h1-2,15-19H,(H,20,21) キー: FLZGFQFYDGHWLR-UHFFFAOYSA-N; InChI=1/C14H8O9/c15-5-2-4-7(11(19)9(5)17)8-3(13(20)21)1-6(16)10(18)12(8) 23-14(4)22/h1-2,15-19H,(H,20,21) キー: FLZGFQFYDGHWLR-UHFFFAOYAI;
	笑顔 C1=C2C(=C(C(=C1O)O)O)C3=C(C(=C(C=C3C(=O)O)O)O)OC2=O;
プロパティ
化学式	Ｃ14Ｈ8Ｏ9
モル質量	320.21グラム/モル
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。インフォボックス参照

ルテ酸は、多くの果物に含まれる天然フェノールです。モノラクトン化されたテルガロイル基です。マクシミリアン・ニーレンシュタインは、 1945年にルテ酸がミロバラニタンニン（ターミナリア・ケブラの果実に含まれるタンニン）に含まれる分子であり、エラグ酸の合成における中間化合物であることを示しました。^[1]ヘキサヒドロキシジフェン酸から形成されることがあります。また、タンニンであるアルヌシインとビコルニンの構造にも存在します。^[2]

参考文献

^ Nierenstein, M.; Potter, J. (1945). 「ミロバラニタンニンの分布」. The Biochemical Journal . 39 (5): 390–392. doi :10.1042/bj0390390. PMC 1258254. PMID 16747927 .
^ モノラクトン化されたテルガロイル基を有する新しい加水分解性タンニン、アルヌシインとビコルニンの構造。吉田孝文、矢崎健、目門 MU、丸山郁、黒川健、新宮孝文、奥田孝文、化学および薬学速報、1989 年、第 37 巻、第 10 号、2655-2660 ページ、INIST 19467830 (要約)