説明 レプトボス・エトルスクスの 下顎とシルエットレプトボス 属の動物は平均体重が320キログラム(710 ポンド) で、[ 4 ] 比較的細い四肢を持つ中型のウシ科動物と表現されています。[ 1 ] [ 2 ] レプトボス 属の動物の頭蓋骨は比較的長く狭く、臼歯は比例して長くなっています(ただし、歯冠 高は種によって異なります)。雌には角の芯 がありません。雄では、角の芯はまっすぐなものからやや湾曲したものまで様々で、一般的に65°から80°の角度で互いに分岐しています(中には105°に達するものもあります)。多くの種では、角の芯は外側、上方、前方に湾曲しています。[ 2 ]
分類学と進化 この属は、1878年にスイスの古生物学者ルートヴィヒ・リューティマイヤー によって初めて命名され、模式種 はインド亜大陸のシワリク丘陵 で発見された化石に基づいて同じ出版物[ 11 ] で命名されたLeptobos falconeriである [ 10 ] 。Leptobosの分類は議論の的となっている[ 10 ] 。著者らはしばしば、 L. stenometopon–L. merlai–L. furtivus とL. etruscus–L. vallisarniを Leptobos 内の2つの異なる系統として受け入れてきた。[ 11 ] デュヴェルノワは1992年の出版物で、角の芯の形状に基づいてレプトボス属を 2つの亜属に分けることを提案した。すなわち、 L. elatus とL. furtivusを含む Leptobos (Leptobos )と、 L. etruscus および潜在的にL. bravardi を含むSmertiobos である。ただし、この分類は議論の余地があり、すべての著者に受け入れられているわけではない。[ 10 ] [ 12 ] [ 3 ]
種 Leptobos brevicornis Hu and Qi, 1978 (中国)Leptobos crassus Jia and Wang, 1978 (中国)Leptobos falconeri (タイプ) Ruetimeyer, 1878 (インド亜大陸)レプトボス ステノメトポン シズモンダ、1846 年(フランスとイタリア)Leptobos merlai DeGiuli, 1987 (フランスおよびイタリア)Leptobos furtivus (Duvernois and Guerin, 1989 (フランス、イタリアにも生息する可能性あり)Leptobos etruscus Falconer、1859年(スペイン、フランス、イタリア、ギリシャ、ルーマニア、ジョージア[ 10 ] ) Leptobos etruscus etruscus Leptobos etruscus flerovi Vislobokova、Titov & Yarmolchyk、2026 (クリミア[ 13 ] )Leptobos vallisarni Merla、1949年(イタリア[ 10 ] および中国)Leptobos は、 ジャワ の更新世の島嶼属Epileptobos と近縁であると考えられており、[ 3 ] Epileptobos はLeptobos の子孫である可能性がある。[ 3 ] リビア産の " Leptobos" syrticus は おそらく別の属に属する。[ 3 ]
進化 レプトボス がヨーロッパに初めて出現したのは約360万~350万年前で、これはヴィラ フランキアン期ヨーロッパ動物相の始まりを定義づけるものと考えられている。[ 14 ] レプトボスは 、約260万年前の更新世初期にアジアに初めて出現したバイソン の祖先であると広く考えられているが、 [ 1 ] [ 15 ] この見解を支持する学者は普遍的ではなく、レプトボスは バイソン の直接の祖先ではない、近縁ではあるが別の系統であると示唆している学者もいる。[ 13 ] 中国におけるレプトボス の最古の出現は、約255万~214万年前である。[ 3 ] レプトボスは 、約170万~150万年前の前期更新世後期にヨーロッパで絶滅し、共存期間を経てバイソン 属の子孫に取って代わられた。 [ 1 ] [ 15 ] 中国では、最も新しい記録は湖北省雲県原人 遺跡で約80万年前、前期更新世の末期に遡る。[ 3 ]
参考文献 1 2 3 4 ソルベリ、レオナルド。アルバ、デビッド M.チェリン、マルコ。ムレ、ピエール=エリー。ブルーガル、ジャン=フィリップ。マドゥレル・マラペイラ、ジョアン(2021年6月)。「更新世初期から中期にかけてのバイソン・シェーテンサッキとその近縁種に関するレビュー: バルパラディース地区 (イベリア半島北東部) および他のヨーロッパ地域からの洞察」。第四紀科学のレビュー 。261 106933。ビブコード : 2021QSRv..26106933S。土井 :10.1016/j.quascirev.2021.106933。S2CID 235527116。 1 2 3 Tong, Hao-Wen; Chen, Xi; Zhang, Bei (2017年7月) 「中国泥河湾盆地の前期更新世ステップマンモス遺跡からのBison palaeosinensis(偶蹄目、哺乳綱)の新化石」 Quaternary International . 445 : 250–268 . Bibcode : 2017QuInt.445..250T . doi : 10.1016/j.quaint.2016.07.033 . 1 2 3 4 5 6 7 8 9 Mead, Jim I.; Jin, Changzhu; Wei, Guangbiao; Sun, Chengkai; Wang, Yuan; Swift, Sandra L.; Zheng, Longting (2014 年 12 月). 「中国安徽省の前期更新世 (Nihewanian) の Renzidong 洞窟からの Leptobos crassus (偶蹄目、ウシ科) に関する新データと、属の概要」 . Quaternary International . 354 : 139– 146. Bibcode : 2014QuInt.354..139M . doi : 10.1016/j.quaint.2014.02.019 . ↑ Brugal, Jean-Philip; Croitor, Roman (2007-06-01). "過去300万年間のヨーロッパにおける草食動物群集の進化、生態、生物年代学" . Quaternaire . 18 (2): 129152. doi : 10.4000/quaternaire.1014 . ISSN 1142-2904 . ↑ D.モルとJ.モルダー。 (2019年)。 Een raadselachtige hoornpit: Een rund (ウシ科; ウシ科: Leptobos sp.) uit het Laat-Plioceen of Vroeg-Pleistoceen van de bodem van de Noordzee tussen Engeland en Nederland [謎の角核:鮮新世後期または前期のウシ (ウシ科; ウシ科: Leptobos sp.)イングランドとオランダの間の北海の底からの更新世]。頭蓋骨 、 36 (2)、45–51。 ↑ Haiduc, Bogdan S.; Răţoi, Bogdan G.; Semprebon, Gina M. (2018-02-22). "ルーマニアのカルパティア盆地における鮮新世-更新世の長鼻類のエナメル質微細摩耗による食性復元" . Quaternary International . 467 : 222– 229. Bibcode : 2018QuInt.467..222H . doi : 10.1016/j.quaint.2018.01.039 . ISSN 1040-6182 . ↑ Zhao, LingXia; Zhang, LiZhao; Zhang, FuSong; Wu, XinZhi (2011-09-12). "中国南部前期更新世のGigantopithecus blackiおよび関連する大型哺乳類の食性と生息地に関するエナメル質炭素同位体証拠" . Chinese Science Bulletin . 56 (33): 3590– 3595. Bibcode : 2011ChSBu..56.3590Z . doi : 10.1007/s11434-011-4732-4 . ISSN 1001-6538 . S2CID 129987242 . ↑ Strani, Flavia; DeMiguel, Daniel; Sardella, Raffaele; Bellucci, Luca (2018年7月) 「同所的に生息する前期更新世の有蹄類による資源とニッチの分化メカニズム : コステ・サン・ジャコモの事例研究」 Quaternary International . 481 : 157–163 . Bibcode : 2018QuInt.481..157S . doi : 10.1016/j.quaint.2017.08.064 . S2CID 90466225 . ↑ 「中国甘粛省龍丹の下部更新世から発見されたレプトボス(ウシ科、偶蹄目)の下顎骨とネコ科動物の捕食戦略の証拠 ― 龍丹の下部更新世哺乳類相への追加」 。Vertebrata PalAsiatica。53 (3)。2015年9月15日。ISSN 2096-9899 。 2025 年 4月24日のオリジナルから アーカイブ。 2025年7月13 日 取得 。 1 2 3 4 5 6 Croitor R. 2013.後期ヴィラフランキアン期の大型ウシ科動物Leptobos 属の生態形態学と古生態学。第 9 回ルーマニア古生物学シンポジウム、ヤシ大学、ヤシ: 29–30。 1 2 Kostopoulos, Dimitris S. (2022), "ギリシャにおけるウシ科動物(哺乳綱:偶蹄目:反芻亜目:ペコラ目:ウシ科)の化石記録" , Vlachos, Evangelos (編), Fossil Vertebrates of Greece Vol. 2 , Cham: Springer International Publishing, pp. 113–203 , doi : 10.1007/978-3-030-68442-6_5 , ISBN 978-3-030-68441-9 2025年7月12日 取得↑ Masini, Federico; Palombo, Maria Rita; Rozzi, Roberto (2013 年 3 月). "イタリアの前期から中期更新世のウシ科動物の再評価" . Quaternary International . 288 : 45– 62. Bibcode : 2013QuInt.288...45M . doi : 10.1016/j.quaint.2012.03.026 . 1 2 アイオワ州ヴィスロボコバ。チトフ、バーモント州。アイオワ州ヤルモルチク (2026 年)。 「 クリミアのタウリダ洞窟の前期更新世からの Leptobos etruscus flerovi subsp. nov. (偶蹄目、ウシ科) と レプトボス 属の歴史のいくつかの側面」。 古生物学ジャーナル 。 59 (6): 692–709 。 土井 : 10.1134/S0031030125601057 。 ↑ van Kolfschoten, T. (2013-01-01), "第四紀層序 | 大陸生物層序" 、Elias, Scott A.、Mock, Cary J. (編)、 Encyclopedia of Quaternary Science (第2 版)、アムステルダム:Elsevier、pp. 206–214 、 ISBN 978-0-444-53642-6 2021年10月31日 取得1 2 ソルベリ、レオナルド。チェリン、マルコ。コストプロス、ディミトリス S.サルデッラ、ラファエレ。メコッツィ、ベニアミノ。プロトニコフ、ヴァレリー。プラット・ヴェリカット、マリア。アザラ、ベアトリス。バルトリーニ=ルチェンティ、サヴェリオ。マドゥレル・マラペイラ、ジョアン(2023年2月)。 「旧北西部における最も初期のバイソンの分散: ピエトラフィッタ (更新世前期、イタリア中部) のエオビソン記録からの洞察」 。 第四紀科学のレビュー 。 301 107923。 Bibcode : 2023QSRv..30107923S 。 土井 : 10.1016/j.quascirev.2022.107923 。
外部リンク http://www.helsinki.fi/~mhaaramo/metazoa/deuterostoma/chordata/synapsida/eutheria/artiodactyla/bovioidea/boselaphini.html 古生物学データベース( 2007年10月1日時点のWayback Machine に アーカイブ済み)