Loading article…
| 臨床データ | |
|---|---|
| その他の名前 | ラウドリッシン |
投与経路 | IV |
| 法的地位 | |
| 法的地位 |
|
| 薬物動態データ | |
| バイオアベイラビリティ | 100% (IV) |
| 識別子 | |
| |
| CAS番号 | |
| パブケム CID |
|
| ケムスパイダー | |
| ユニ |
|
| CompTox ダッシュボード ( EPA ) |
|
| 化学および物理データ | |
| 式 | C54H80N2O16S2 |
| モル質量 | 1 077 .35 グラムモル−1 |
| 3Dモデル(JSmol) |
|
| |
| |
| | |
ラウデキシウムメチル硫酸塩は、非脱分極性神経筋遮断薬のカテゴリーに属する神経筋遮断薬または骨格筋弛緩薬であり、手術中または機械的人工呼吸中に気管内挿管を容易にし、骨格筋を弛緩させるために外科麻酔の補助として使用されます。
ラウデキシウム[1]は1950年代初頭に臨床導入されたものの、現在では臨床現場では使用されていない。[要出典] ラウデキシウムの効力はd-ツボクラリンの約半分で、作用発現は遅く、作用持続時間はd-ツボクラリンよりはるかに長い。[2]臨床的に確立された非脱分極性作用機序を持つすべての薬剤(実験的薬剤も含む)と同様に、その薬理作用は抗コリンエステラーゼによって拮抗される可能性がある。
ラウデキシウムは、術後の重大な再クララ化が繰り返し報告されたため、臨床使用から確実に排除されました。[3]
参考文献
- ^ Taylor EP (1952). 「合成神経筋遮断剤。パート II. ラウダノシン由来のビス(第四級アンモニウム塩)」。J Chem Soc : 142–145. doi :10.1039/JR9520000142。
- ^ Hunter AR (1955年2月). 「ラウデキシウムのヒトおよび実験動物に対する作用」(PDF) . British Journal of Anaesthesia . 27 (2): 73–9. doi :10.1093/bja/27.2.73. PMID 13230365.
- ^ Collier HO、Macauley B (1952 年 9 月)。「長時間作用型キュラライザー剤「ラウドリシン」の薬理学的特性」。British Journal of Pharmacology and Chemotherapy。7 (3): 398–408。doi :10.1111 / j.1476-5381.1952.tb00707.x。PMC 1509112。PMID 12978243。
外部リンク
- 米国国立医学図書館の医学件名表(MeSH)にある神経筋遮断薬
