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| 名前 | |
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| 体系的なIUPAC名
(1,4-トランス、1 ' R )-4-メトキシ-5'-メチル-6 '-[5-(プロパ-1-イン-1-イル)ピリジン-3-イル]-3 ' H -ジスピロ[シクロヘキサン-1,2'-インデン-1', 2'-イミダゾール] -4'-アミン | |
| その他の名前
AZD3293; LY3314814
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| 識別子 | |
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3Dモデル(JSmol)
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| チェムBL |
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| ケムスパイダー |
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| ケッグ |
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パブケム CID
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| ユニ |
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CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C26H28N4O | |
| モル質量 | 412.537 グラムモル−1 |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ラナベセスタット(旧称AZD3293またはLY3314814)は、経口βセクレターゼ1切断酵素(BACE)阻害剤です。理論上、 BACE阻害剤はβアミロイドの蓄積を防ぎ、アルツハイマー病の進行を遅らせたり止めたりするのに役立つ可能性があります。
2014年9月、アストラゼネカ社とイーライリリー社はラナベセスタットの共同開発契約を締結したと発表した。[1]ラナベセスタットの重要な第II/III相臨床試験は2014年後半に開始され、2,200人の患者を募集して2019年6月に終了する予定である。 [2] 2016年4月、同社は変更なしで第3相に進むと発表した。[3]アストラゼネカ社とイーライリリー社は2016年8月、ラナベセスタットがFDAのファストトラック指定を受けたと発表した。[4] 2018年6月12日、リリー社とアストラゼネカ社は、現在進行中のラナベセスタットの第III相臨床試験2件が主要評価項目を達成できない可能性が高く、現在実施中の試験はすべて無益なため中止すると発表
参考文献
- ^ 「アストラゼネカとリリー、アルツハイマー病治療薬BACE阻害剤AZD3293の開発・商品化で提携を発表」www.astrazeneca.com 2014年9月16日2014年10月8日閲覧。
- ^ 「アストラゼネカとリリー、アルツハイマー病治療薬の大規模臨床試験を開始」ロイター2014年12月。
- ^ リリーとアストラゼネカのアルツハイマー病候補が前進、アストラゼネカは1億ドルのマイルストーンを獲得。2016年4月
- ^ 「BRIEF-LillyとAstrazeneca、AZD3293でFDAファストトラック指定を受ける」www.reuters.com 2016年8月22日2017年8月25日閲覧。
- ^ 「ラナベセスタットの第3相臨床試験の最新情報」2018年6月12日。 2018年6月12日閲覧。
