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| ラミナカリスキメラ 時間範囲:
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| 前頭付属器 | |
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| L.キメラの化石 | |
科学的分類 
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| ドメイン： | 真核生物 |
| 王国： | 動物界 |
| 門: | 節足動物 |
| 注文： | †ラジオドンタ |
| 属: | † Laminacaris Guo et al.、2018年 |
| 種： | † L.キメラ
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| 二名法名 | |
| †ラミナカリスキメラ 郭ら、 2018
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ラミナカリスは、カンブリア紀に生息していた絶滅した幹群節足動物（放線歯類）の属です。単一型で、1種ラミナカリス・キメラの化石が2018年に中国の澄江生物群から記載されました。 [1]ほぼ同じ時期に、米国ペンシルベニア州のキンザース層で、類似または同種の2つの標本が発見されました。 [2]中国で最初に発見された標本は、3つの前頭付属肢で、他の体の部分はありませんでした。
発見と命名
ラミナカリスの標本は、雲南省東部のチウンチュスス層の玉山部層の泥岩、昆明の海口地域の馬坊セクション、澄江の鳳口抄セクションから発見されました。名前はラテン語のlamina（薄い刃）とcaris（カニ）に由来しており、種小名はギリシャ神話の生き物キメラを指し、キメラは複数の動物の体の部分で構成されています。[1]
説明
大きな前頭付属肢は、カンブリア紀の節足動物の中で最も顕著で際立った特徴である。[3] [4]ラミナカリス（YKLP 13338）の最大の前頭付属肢は約28cm（11インチ）の長さがあり、イノバティオカリス（かつては「アノマロカリス」サロンとして扱われていた）の比率に基づくと、53.2〜78.4cm（20.9〜30.9インチ）の長さの個体に属していたと思われる。[5]多くの放射歯類とアノマロカリス科では、付属肢はポドメアと呼ばれる節に分かれている。ラミナカリスの付属肢には15のポドメアがあり、そのうち2つ（ポドメア1と2）が軸にあり、13つ（ポドメア3〜15）が遠位関節領域にある。[1]この付属肢には、各ロボメアにエンダイトと呼ばれるいくつかの棘がある。基部（体側）にあるシャフトエンドイトと呼ばれる最大のエンドイトは、ほとんどのカンブリア紀節足動物では小さくまっすぐであるが、ラミナカリス、アノマロカリス・ブリッグシ、パフバンティア・ハスタタでは大きく反り返っており、補助棘を持つ。[6]
分類
2019年にバージェス頁岩から発見された放射歯類Cambroraster falcatusはHurdiidae科に分類され、放射歯類の中でLaminacarisがHurdiidaeに最も近い親戚であり姉妹であるという根拠が生まれた。Laminacarisは共通の祖先から分岐した過渡的形態である可能性がある。[7] Hurdiidae科の別の種であるPahvantia hastataの発見に基づく系統解析では、 LaminacarisはAnomalocarisに次いでAnomalocarididae科に属することが示されている。[5] 2022年には、 InnovatiocarisおよびGuanshancarisと関連がある可能性があるとされている。[8] 2023年には、その分類学上の位置がRadiodonta incertae sedisとして回復された。[9]
参考文献
- ^ abc Guo, Jin; Pates, Stephen; Cong, Peiyun; Daley, Allison C.; Edgecombe, Gregory D.; Chen, Taimin; Hou, Xianguang (2019) [2018年8月13日]。「カンブリア紀（シリーズ2ステージ3）の澄江生物群の特徴のモザイクを備えた新しい放射歯類（幹真節足動物）の前頭付属器」。古 生物学論文。5 （1）：99–110。doi ：10.1002 / spp2.1231。S2CID 134909330。
- ^ Pates, Stephen; Daley, Allison C. (2019). 「キンザーズ層（米国ペンシルバニア州）：カンブリア紀第4期の放射性歯類の最も多様な集合体」. Geological Magazine . 156 (7): 1233–1246. Bibcode :2019GeoM..156.1233P. doi :10.1017/S0016756818000547. S2CID 134299859.
- ^ Liu, Jianni; Dunlop, Jason A. (2014). 「カンブリア紀のロボポディアン：その形態 と進化に関する理解の最近の進歩のレビュー」古地理学、古気候学、古生態学。398 ：4–15。Bibcode ：2014PPP...398....4L。doi ： 10.1016/j.palaeo.2013.06.008 。
- ^ Giribet, Gonzalo; Edgecombe, Gregory D. (2019). 「節足動物の系統発生と進化の歴史」Current Biology . 29 (12): R592–R602. doi : 10.1016/j.cub.2019.04.057 . PMID 31211983. S2CID 189926344.
- ^ ab Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen (2018). 「新たな懸濁物摂食性放射歯類はカンブリア紀マクロネクトンにおける微小プランクトン食の進化を示唆している」Nature Communications . 9 (1): 3774. Bibcode :2018NatCo...9.3774L. doi :10.1038/s41467-018-06229-7. ISSN 2041-1723. PMC 6138677 . PMID 30218075. ドライアドデータ
- ^ Pates, Stephen; Daley, Allison C.; Butterfield, Nicholas J. (2019). 「フルディッド放射歯類における一対の腹側エンドイットの初報告」. Zoological Letters . 5 (1): 18. doi : 10.1186/s40851-019-0132-4 . PMC 6560863 . PMID 31210962.
- ^ Moysiuk, J.; Caron, J.-B. (2019). 「バージェス頁岩から発見された新しいフルディッド放射歯類は、カンブリア紀の底生動物の食料源の利用を証明する」Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences . 286 (1908): 20191079. doi :10.1098/rspb.2019.1079. ISSN 1471-2954. PMC 6710600 . PMID 31362637.
- ^ Zeng, Han; Zhao, Fangchen; Zhu , Maoyan ( 2022-09-07 ). 「Innovatiocaris、初期カンブリア紀のChengjiang Lagerstätteからの完全な放射歯類、および放射歯類の系統発生への影響」。Journal of the Geological Society。180。doi：10.1144 / jgs2021-164。ISSN 0016-7649。S2CID 252147346 。
- ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Daley, Allison C. (2023). 「カンブリア爆発期の古生態と進化を理解するためのアノマロカリスとその他のラジオドンタの重要性」。Frontiers in Earth Science . 11 . Bibcode :2023FrEaS..1160285P. doi : 10.3389/feart.2023.1160285 . ISSN 2296-6463.