基底小体

基底小体（基底顆粒、キネトソームと同義で、古い細胞学文献では眼瞼形成体とも呼ばれる）は、真核 生物の繊毛または鞭毛の基部にあるタンパク質構造である。基底小体は、1880年にテオドール・ヴィルヘルム・エンゲルマンによって命名された。^{[1] [2]}中心小体といくつかの追加のタンパク質構造から形成され、本質的には修正された中心小体である。^{[3] [4]基底小体は、}軸糸微小管の成長の核形成部位として機能する。基底小体が由来する中心小体は、微小管を固定するタンパク質の固定部位として機能し、微小管形成中心（MTOC）として知られている。これらの微小管は、多くの真核細胞内で小胞と細胞小器官の構造を提供し、移動を容易にする。

繊毛と基底小体は細胞周期の静止期またはG1期に形成されます。細胞がG1期に入る前、つまり繊毛が形成される前に、母中心小体は中心体の構成要素として機能します。

一次繊毛が 1 本だけになるように運命づけられた細胞では、母中心小体は G1 期または静止期に入ると基底小体に分化する。したがって、そのような細胞の基底小体は中心小体に由来する。基底小体は母中心小体とは少なくとも 2 つの点で異なる。第一に、基底小体には基底足があり、これは細胞質微小管に固定され、繊毛の極性配列に必要である。第二に、基底小体には母中心小体の付属器から発生する風車型の遷移繊維がある。^[5]

しかし、多繊毛細胞では、多くの場合、基底小体は中心小体から作られるのではなく、重水素小体と呼ばれる特殊なタンパク質構造から新たに生成されます。^[6]

細胞周期の休眠中、基底小体は一次繊毛を形成し、細胞膜に近い細胞皮質に留まります。細胞周期に入ると繊毛は吸収され、基底小体は核に移動し、中心体を組織する働きをします。中心小体、基底小体、繊毛は有糸分裂、極性、細胞分裂、タンパク質輸送、シグナル伝達、運動性、感覚に重要です。^[7]

基底小体に局在するタンパク質の変異は、バルデ・ビードル症候群^[8] 、口唇指症候群^[9]、 [ ^10]、 ジュベール症候群^[11] 、錐体桿体ジストロフィー^[12 ] 、^[13]、 メッケル症候群^{[14] 、}ネフロン癆^[15]など、いくつかのヒト繊毛疾患と関連している。

基底小体の生成と空間配向の制御はγ-チューブリンのヌクレオチド結合ドメインの機能である。 [ ^16]

植物には中心小体が存在せず、運動性精子を持つ下等植物（コケ類やシダ類など）のみが鞭毛と基底小体を持つ。^[17]

• 組織学画像: 21804loa – ボストン大学の組織学学習システム - 「細胞の超微細構造: 繊毛上皮、繊毛、基底小体」