カリオリサス

カリオリサス
科学的分類
ドメイン：	真核生物
クレード:	発汗抑制剤
クレード:	ロシア
クレード:	アルベオラータ
門:	アピコンプレックス
クラス：	コノイダス科
注文：	ユーコクシディオリダ
家族：	カリオリシダ科
属:	カリオリサス
種
カリオリスス・ラカゼイ カリオリスス裂傷 カリオリスス・ラトゥス カリオリスス・マイナー カリオリスス・ソノマエ

Karyolysusはコクシジウム属の一種である。 ^[1]脊椎動物の宿主がキアシガエル ( Rana boylii boylii ) であるK. sonomaeを除いて、この属の種はLacerta属のトカゲにのみ感染する。

この属は、宿主の核を断片化する胞子虫の種のために、1894 年に Labbe によって作成されました。1921 年に Reichenow は、この特性の分類学的価値が疑わしいと結論付けました。彼はこの属に含めるための別の基準を提案し、これが現在使用されている基準です。

タイプ種はKaryolysus lacertae ^[2]である 。

分裂は内皮細胞で起こる

メロゾイトが赤血球に侵入すると、赤血球内で配偶子形成が起こります。

両属とも配偶子形成が赤血球で起こり、形態が類似しているため、ヘモグレガリナ属との区別は難しいかもしれない。両属は分裂生殖の場所によって区別できる。カリオリサス属では分裂生殖が内臓の内皮細胞で起こるのに対し、ヘモグレガリナ属では分裂生殖が骨髄で起こる。

宿主のトカゲが摂取した感染ダニから始まり、真正スポロゾイトがスポロシストから放出されます。これらの新しく放出されたスポロゾイトは腸壁に穴を開け、リンパ管と血流に入ります。内臓、特に肝臓に到達すると、スポロゾイトは内皮細胞に侵入します。そこで、膜状のカプセル内で卵形のシゾントを形成します。これらはこれらの細胞内にしばらく留まり、8～30 個のメロゾイトを生み出します。メロゾイトは細胞内にしばらく留まり、その後細胞を破裂させて血流に入ります。

メロゾイトは血流に入ると、他の内皮細胞に侵入します。そこで成長し、分裂して多数の小さなメロゾイトを生成します。これらの第 2 世代の分裂体は第 1 世代よりも小さく、識別可能な核がありません。これらも最終的に血流に放出されますが、これは通常、感染後 42 日目に発生します。

これらの小さなメロゾイトは、実際には配偶子母細胞です。これらは赤血球に侵入し、大配偶子母細胞と小配偶子母細胞に分化します。どちらのタイプも薄い膜に囲まれています。小配偶子母細胞は薄いままで、核を発達させません。対照的に、大配偶子母細胞は大きくなり、核の一端に目に見える核を発達させます^{[説明が必要]}。

雌のダニに摂取されると（雄のダニは血液を必要としません）、配偶子母細胞が赤血球から放出されます。腸内では、配偶子母細胞は紡錘形のペアで会合し、腸の上皮細胞に入ります。上皮細胞内では、大配偶子母細胞のサイズが大きくなり、小配偶子母細胞は小さくなります。小配偶子母細胞は 2 つに分裂し、形成された運動性配偶子の 1 つが大配偶子母細胞と融合して接合子を形成します。

接合子（またはオーキネート）は細胞内で成長し、減数分裂を経て、数回の有糸分裂を経ます。オーキネートはオーシストとして知られています。オーシスト内では、核がオーシストの表面に移動し、その周りに細胞質を集めてスポロブラストとして知られるようになります。成熟すると虫状になり、スポロキネートとして知られるようになります。これらは非常に活発です。

スポロキネテスはオーシストから放出されると、ダニの体中を移動します。いくつかは卵巣に定着し、卵の黄身に入ります。卵の中で膜を発達させ、その中で成長します。この段階はスポロシストとして知られています。スポロシスト内では、スポロゴニーによって 20 ～ 30 個のスポロゾイトが生成されます。これらは成長中の幼虫に侵入し、腸の内胚葉細胞に入ります。摂食すると、スポロゾイトの一部は腸に入ります。腸内に残るものもあれば、糞便中に排出されるものもあります。トカゲが糞便またはそれを餌としているダニを飲み込むと、サイクルが再び始まります。

ヒプノゾイトはKaryolysus lacerateに見られます。

18s rRNAの研究によると、この属はヘパトゾーンと重複している可能性があることが示唆されている。^[3]

K. sonomae - 黄脚ガエル ( Rana boyli boyli )

トカゲ ( Lacerta raddei nairensis )