カペス属

ケイプス; 時間範囲:前期-中期三畳紀 252～237 万年前前Ꞓ Ꞓ お S だＣポ T J けページいいえ
	カペス・ベントーニの骸骨
科学的分類
ドメイン：	真核生物
王国：	動物界
門:	脊索動物
クラス：	爬虫類
クレード:	†パラレプティリア
注文：	†プロコロフォノモルファ
家族：	†プロコロフォニダエ科
亜科:	†プロコロフォニナ科
属:	†カペス・; イヴァクネンコ、1975年
種
	† K. amaenus Ivakhnenko, 1975 (タイプ); † K. komiensis Ivakhnenko, 1975 [元来Macrophon komiensis ]; † K. majmesculae Ochev, 1968 [元来Tichvinskia majmesculae ]; † K. ベントーニスペンサー＆ストーズ、2002;

Kapes は、英国とロシアの下部および中部三畳紀に絶滅したプロコロフォニド類の半爬虫類の属である。タイプ種のK. amaenusは、1975年にロシアのコミ共和国のヴィチェグダ川の岸から命名された。1983年、新種のK. majmesculaeがこの属に加えられた。K . majmesculaeは、1968年にTichvinskia属の一員として初めて命名された。3番目のロシアの種K. serotinusは、1991年に命名された。2002年、イギリスのデヴォン州の中部三畳紀のオッター砂岩層からKapes bentoniが記載され、 Kapesの地理的範囲が拡大した。同じ論文で、 K. serotinus はK. majmesculaeとシノニムとされあるK. komiensisがKapesに割り当てられている。 K. komiensisは1975年に（ K. amaenusが命名されたのと同じ論文で） Macrophon属の一員として初めて命名されました。^[1]

説明

中型から大型の半爬虫類。この属の妥当性は主に歯の特徴に基づいている。上顎には4～5本の臼歯があり、そのうち中央に位置する1本は近心歯である。下顎には非常に大きな歯がある。最初の4本の臼歯は上顎と下顎の後端に向かって大きくなる。下顎の唇側と舌側の咬頭はほぼ同じ高さで、互いに近接している。^[2] KapesはTichvinskiaよりも大きく、歯の数と形状が異なる。 ^[2]

系統発生

Cisneros et al . (2008) によって、 Procolophoninae亜科の一員として定義されました。^[3]以下は、Ruta et al. (2011) による、 Kapesがこの亜科内でどのように位置づけられているかを示す系統樹です。^[4]

バトラーら（2023）は系統解析において、カペス属の2種、K. bentoniとK. majmesculaeを、レプトプレウロニナエ科またはプロコロフォニナエ科に分類し、レプトプレウロニナエ科とプロコロフォニナエ科の両方の外側に置いた。^[5]

参考文献

^ Spencer, PS; Storrs, GW (2002). 「イングランド、デボン州中期三畳紀オッター砂岩層産の小型四肢動物の再評価」古生物学45 (3): 447. Bibcode :2002Palgy..45..447S. doi : 10.1111/1475-4983.00245 .
^ ab PS Spencer、MJ Benton。ロシアのペルム紀-三畳紀のプロコロフォニド（ロシアとモンゴルの恐竜の時代）（PDF）。ケンブリッジ大学出版局。pp. 168–170。2023年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。
^ Cisneros, JC ( 2008). 「プロコロフォニド類の系統関係と地質学的記録に関する考察」Journal of Systematic Palaeontology 6 (3): 345–366. Bibcode :2008JSPal...6..345C. doi :10.1017/S1477201907002350. S2CID 84468714.
^ Ruta, M.; Cisneros, JC; Liebrecht, T.; Tsuji, LA; Müller, J. (2011). 「有羊膜類の大きな生物学的危機：半爬虫類の動物相の変化とペルム紀末の大量絶滅」.古生物学. 54 (5): 1117. Bibcode :2011Palgy..54.1117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x .
^ Butler, RJ; Meade, LE; Cleary, TJ; McWhirter, KT; Brown, EE; Kemp, TS; Benito, J.; Fraser, NC (2023). 「Hwiccewyrm trispiculum gen. et sp. nov.、南西イングランド後期三畳紀の新たなレプトプレウロニンプロコロフォニド」。The Anatomical Record。307 ( 4): 1390–1420。doi : 10.1002 / ar.25316。PMID 37735997 。

[SS02-1] Spencer, PS; Storrs, GW (2002). 「イングランド、デボン州中期三畳紀オッター砂岩層産の小型四肢動物の再評価」古生物学45 (3): 447. Bibcode :2002Palgy..45..447S. doi : 10.1111/1475-4983.00245 .

[Spencer2000-2] PS Spencer、MJ Benton。ロシアのペルム紀-三畳紀のプロコロフォニド（ロシアとモンゴルの恐竜の時代）（PDF）。ケンブリッジ大学出版局。pp. 168–170。2023年5月9日時点のオリジナルよりアーカイブ（PDF）。

[CJC08-3] ^ Cisneros, JC ( 2008). 「プロコロフォニド類の系統関係と地質学的記録に関する考察」Journal of Systematic Palaeontology 6 (3): 345–366. Bibcode :2008JSPal...6..345C. doi :10.1017/S1477201907002350. S2CID 84468714.

[RCLTM11-4] Ruta, M.; Cisneros, JC; Liebrecht, T.; Tsuji, LA; Müller, J. (2011). 「有羊膜類の大きな生物学的危機：半爬虫類の動物相の変化とペルム紀末の大量絶滅」.古生物学. 54 (5): 1117. Bibcode :2011Palgy..54.1117R. doi : 10.1111/j.1475-4983.2011.01051.x .

[Butler2023-5] Butler, RJ; Meade, LE; Cleary, TJ; McWhirter, KT; Brown, EE; Kemp, TS; Benito, J.; Fraser, NC (2023). 「Hwiccewyrm trispiculum gen. et sp. nov.、南西イングランド後期三畳紀の新たなレプトプレウロニンプロコロフォニド」。The Anatomical Record。307 ( 4): 1390–1420。doi : 10.1002 / ar.25316。PMID 37735997 。