医療用途
米国では、ダモクトコグアルファペゴルは、血友病A（先天性第VIII因子欠乏症）の既治療患者12歳以上において、出血エピソードのオンデマンド治療およびコントロール、周術期出血管理、または出血エピソードの頻度を減らすための定期的予防のために適応されている。[ 7 ]
欧州連合では、ダモクトコグアルファペゴルは、血友病A（先天性第VIII因子欠乏症）の治療歴のある12歳以上の患者における出血の治療および予防に適応される。[ 6 ]
参考文献
- 1 2 「Jivi」。治療用品管理局（TGA）。2023年4月6日。2023年4月8日のオリジナルからアーカイブ。 2023年4月7日取得。
- ↑ 「Jivi damoctocog alfa pegol 250 IU 注射用粉末バイアル（希釈液シリンジ付き）（384590）」。治療用品管理局（TGA）。2023年3月28日。 2023年4月8日のオリジナルからアーカイブ。 2023年4月7日取得。
- ↑ 「AusPAR: Jivi | 医薬品規制当局 (TGA)」。2024年3月31日にオリジナルからアーカイブ済み。2026年5月25日に取得。
- ↑ 「Jivi の規制決定概要」。2014 年 10 月 23 日。2022年 6 月 7 日時点のオリジナルからアーカイブ済み。2022年6 月 7 日取得。
- 1 2 3 「Jivi（抗血友病因子組換えペグ化Auclキット）」。DailyMed。2018年8月30日。2020年10月11日にオリジナルからアーカイブ。2020年10月1日に取得。
- 1 2 3 4 "Jivi EPAR"。欧州医薬品庁(EMA)。2018 年 9 月 24 日。2020年 10 月 2 日時点のオリジナルからアーカイブ済み。2020年10 月 1 日取得。このテキストは、欧州医薬品庁の著作権で保護されている資料からコピーしたものです。出典を明記することを条件に、複製は許可されます。
- 1 2 「Jivi」。米国食品医薬品局（FDA）。2018年8月29日。STN: BL 125661。2020年10月30日にオリジナルからアーカイブ。2020年10月1日に取得。
この記事には、パブリックドメインにあるこの情報源からのテキストが含まれています。 - ↑ Paik J、Deeks ED（2019年7月）。「ダモクトコグアルファペゴル：血友病Aにおけるレビュー」。Drugs。79（10）：1147–1156。doi：10.1007/s40265-019-01152-7。PMC 6711950。PMID 31218660。
