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国際ヒト細胞遺伝学命名システム( ISCN 、旧称:国際ヒト細胞遺伝学命名システム) は、ヒト染色体 命名法の国際標準であり、ヒト染色体および染色体異常の説明に使用されるバンド名、記号、略語が含まれています。
ISCNは1960年以来、細胞遺伝学者の間で中心的な参照文献として使われてきました。 [1] [2]


このシステムの略語には、染色体の欠失を表すマイナス記号(-)と、染色体の一部の欠失を表すdelが含まれる。 [4]
改訂履歴
- ISCN (2024). S. カーガー出版. ISBN 978-3-318-07331-7
- ISCN (2020). S. カーガー出版. ISBN 978-3318068672
- ISCN (2016). S. カーガー出版. ISBN 978-3318058574
- ISCN (2013). S. カーガー出版. ISBN 978-3318022537
- ISCN (2009). S. カーガー出版. ISBN 978-3805589857
- ISCN (2005). S. カーガー出版. ISBN 978-3805580199
- ISCN (1995). S. カーガー出版. ISBN 978-3805562263
- ISCN (1991). S. カーガー出版. ISBN 978-3805555678
- ISCN (1985). S. カーガー出版. ISBN 978-3805538701
- ISCN (1981). S. カーガー出版. ISBN 978-3805534840
- ISCN (1978). S. カーガー出版. ISBN 978-3805530118
- パリ会議 (1971 年):「ヒト細胞遺伝学の標準化」 (PDF)先天異常: オリジナル論文シリーズ、第 8 巻、第 7 号 (全米財団、ニューヨーク、1972 年)
- シカゴ会議 (1966 年):「ヒト細胞遺伝学の標準化」。出生異常: オリジナル記事シリーズ、第 2 巻、第 2 号 (全米財団、ニューヨーク、1966 年)。
- ロンドン会議 (1963):「正常なヒト核型に関するロンドン会議」細胞遺伝学2:264–268 (1963)
- デンバー会議 (1960 年):「ヒト有糸分裂染色体の命名法の標準システムの提案。」The Lancet 275.7133 (1960): 1063-1065。
参照
参考文献
- ^ Slovak ML、Theisen A.、Shaffer LG (2013)「ヒト染色体の命名法:用語の概要と定義」Gersen S.、Keagle M. (編)臨床細胞遺伝学の原則Springer、ニューヨーク、NY doi :10.1007/978-1-4419-1688-4_3
- ^ Brothman AR、Persons DL、Shaffer LG (2009)。「命名法の進化:2005年版から2009年版までのISCNの変更」。Cytogenet Genome Res . 127 (1): 1–4. doi : 10.1159/000279442 . PMID 20110655。
- ^ Warrender JD、 Moorman AV 、 Lord P (2019)。「核型の完全な計算と合理的な表現」バイオインフォマティクス。35 (24): 5264–5270。doi :10.1093/ bioinformatics /btz440。PMC 6954653。PMID 31228194。
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- 「これは、クリエイティブ コモンズ アトリビューション ライセンス (http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/) の条件に基づいて配布されるオープン アクセス記事です。」 - ^ 「ISCN シンボルと略語」。Coriell Institute for Medical Research。2022年 10 月 27 日閲覧。
外部リンク
- ISCN の推奨事項について - ヒトゲノム変異学会
