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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
インドリジン[1] | |
| その他の名前
ピロコリン; インドリジン; ピロロ[1,2-a]ピリジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.219.195 |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C8H7N | |
| モル質量 | 117.151 グラムモル−1 |
| 外観 | 白無地 |
| 融点 | 75 °C (167 °F; 348 K) |
| 沸点 | 205 °C (401 °F; 478 K) |
| 塩基度(p K b ) | 10.1 [2] |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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インドリジンは、化学式C 8 H 7 Nの複素環式化合物である。これは、窒素が環融合位置にあるインドールの珍しい異性体である。飽和類似体はインドリジンであり、スワインソニンなどのさまざまなアルカロイドに含まれています。[3]
参考文献
- ^ 国際純正・応用化学連合(2014)。有機化学命名法: IUPAC 勧告および推奨名称 2013。王立化学協会。p. 213。doi : 10.1039 /9781849733069。ISBN 978-0-85404-182-4。
- ^ Elattar, KM; Youssef, I.; Fadda, AA (2016年5月4日). 「有機合成におけるインドリジンの反応性」.合成通信レビュー. 46 (9): 719–744. doi :10.1080/00397911.2016.1166252. S2CID 100777050.
- ^ フリオ・アルバレス=ブイラ;フアン・ホセ・バケロ。ホセ・バルエンガ編(2011年)。現代の複素環化学。ワイリー-VCH。
外部リンク
- インドリジンの化学合成
