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| 名前 | |
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| IUPAC名
臭化インジウム(I)
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.034.686 |
パブケム CID
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| プロパティ | |
| インブラ | |
| モル質量 | 194.722 グラム/モル |
| 密度 | 4.960グラム/ cm3 |
| 融点 | 285 °C (545 °F; 558 K) |
| 沸点 | 656 °C (1,213 °F; 929 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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臭化インジウム(I)は、インジウムと臭素の化合物です。β -TlIと同構造で、歪んだ岩塩構造を持つ赤色の結晶化合物です。 [1] 臭化インジウム(I)は、通常、元素から作られ、インジウム金属をInBr 3で加熱します。硫黄ランプに使用されています。有機化学では、α、α-ジクロロケトンから1-アリール-ブタン-1,4-ジオンへのカップリングを促進することがわかっています。[2] 例えば、アルキルハライドとの酸化付加反応でアルキルインジウムハライドが得られたり[3]、NiBr錯体との酸化付加反応でNi-In結合が得られたりすることが知られています。[4]水中では不安定で、インジウム金属と三臭化インジウムに分解します。二臭化インジウムを水に溶かすと、おそらく不溶性の赤色沈殿物としてInBrが生成され、その後急速に分解します。[5]
参照
参考文献
- ウェブ要素
- グリーンウッド、ノーマン N. ; アーンショウ、アラン (1997)。元素の化学(第 2 版)。バターワース-ハイネマン。ISBN 978-0-08-037941-8。
- ^ Stephenson NC、Mellor DP「一臭化インジウムの結晶構造」オーストラリア科学研究誌 A 3 (1950) 581-586
- ^ C. Peppe および R. Pavão das Chagas (2004)。「臭化インジウム(I) による α,α-ジクロロケトンの 1-アリール-ブタン-1,4-ジオンへの還元カップリング」。Synlett (7): 1187–1190。doi : 10.1055/s-2004-825591。
- ^ MJS Gynane、LG Waterworth、IJ Worrall (1972)。「低酸化状態にあるグループIII金属の酸化付加反応III。モノハロゲン化インジウムとアルキルハロゲン化物の反応」。Journal of Organometallic Chemistry。43 ( 2): 257–264。doi :10.1016/ S0022-328X (00)81599-5。
- ^ J. Weiss、T. Priermeier、RA Fischer (1996)。「元素インジウムおよび臭化インジウム(I)とニッケル-臭素結合との反応: (η5-C5H5)(Ph3P)Ni-InBr2(O=PPh3)の構造」。Inorg. Chem. 35 (1): 71–75. doi :10.1021/ic950614i. PMID 11666166。
- ^ R. Dronskowski (1994). 「水性媒体からの結晶性インジウムモノハライドの常温形成」Inorg. Chem. 33 (25): 5960–5963. doi :10.1021/ic00103a054.

