イグアナ科

イグアナ科は、イグアナ、チャックワラ、およびそれらの先史時代の近縁種^{[ 1 ]}で構成されるトカゲの科であり、広く分布するグリーンイグアナも含まれる。

この科は新生代に初めて出現したと考えられ、以前に特定された白亜紀の 2 つの属 ( PristiguanaとPariguana ) はこの科に属する可能性は低い。^{[ 2 ]}すべての現生属を含むイグアナ亜科は、おそらく約 6200 万年前の暁新世初期に起源を持つ。最も基底的な現生属であるDipsosaurus は、約 3800 万年前の後期始新世にイグアナ亜科の他の属から分岐し、 Brachylophusは太平洋への分散イベントの後と思われる約 3500 万年前に数百万年後に続いた。他のすべての現生イグアナ属は新第三紀に形成された。^{[ 3 ]}

イグアニ亜科の系統樹をここに示します: ^{[ 3 ]}

イグアナとその近縁種は、大きさ、外見、生息地において多様です。通常、南米の地域やカリブ海、太平洋の島々など、熱帯の温暖な気候で繁栄します。イグアナは通常、背中に背棘、首に垂れ下がった肉垂、鋭い爪、長い鞭のような尾、ずんぐりとした体型をしています。ほとんどのイグアナは樹上性で、木の上で生活しますが、一部の種は地上性で、地面を好みます。イグアナは通常草食で、生息地で利用できる植物によって食性が異なります。多くの種のイグアナは卵生で、卵が孵化しても親による世話はほとんど、あるいは全く行いません。しかし、巣を守る行動は示します。現存するすべての非鳥類爬虫類と同様に、イグアナは変温動物であり、体温調節のために定期的に日光浴をする必要があります。^{[ 4 ]}

現代のイグアナ属のうち1属を除いてすべてアメリカ大陸原産で、アメリカ南西部の砂漠からメキシコ、中央アメリカ、カリブ海を経て、南アメリカ全域からアルゼンチン最北端まで分布しています。I . iguanaのような一部のイグアナは、エキゾチックなペット取引や生態系への違法な導入により、中央アメリカや南アメリカの原産地から太平洋の多くの島々、さらにはフィジー、日本、ハワイにまで広がっています。^{[ 5 ]}ガラパゴスピンクイグアナ ( C. marthae ) のような他のイグアナは、ガラパゴス諸島の特定の地域にのみ固有です。グランドケイマンブルーイグアナ ( C. lewisi ) は、グランドケイマン島にのみ固有で、小さな野生生物保護区に限定されています。^{[ 4 ]}アメリカ大陸以外に生息するイグアナ種は、ブラキロフス属と絶滅したラピティグアナ属のみで、フィジーとかつてはトンガに生息していた。これらのイグアナの分布は、脊椎動物種としては記録上最長の海上分散イベントの結果と考えられており、アメリカ大陸からフィジーとトンガまで太平洋を8000km以上漂流したとされている。^{[ 6 ]} 

白亜紀のPristiguana brasiliensisとPariguana lancensisは後にこの科から除外された。^{[ 7 ] [ 2 ]}

この科の構造を定義するために、いくつかの分類体系が用いられてきた。「歴史的」分類では、新世界のイグアナ類すべてに加えて、ブラキロフス属とマダガスカルのオプルリン類を、正式な亜科ではなく、非公式なグループとして認識していた。^{[ 8 ]}

フロストとエザリッジ（1989）は、これらの非公式な集団を正式に家族として認識した。^{[ 9 ] [ 10 ]}

Macey ら (1997) は、イグアナ科トカゲの分子データの解析において、単系統群であるイグアナ科を回復し、Frost と Etheridge (1989) が提唱した 8 つの科を正式にイグアナ科の亜科として認識した。^{[ 11 ]}

Schulte et al. (2003) は、Frost と Etheridge の形態学的データと、イグアナ科のすべての主要グループの分子データを組み合わせて再分析し、単系統群のイグアナ科を回復したが、亜科 Polychrotinae と Tropidurinae は単系統群ではなかった。^{[ 12 ]}

タウンゼントら（2011）、ウィーンズら（2012）、パイロンら（2013）は、これまでに発表された最も包括的な系統樹において、ほとんどのグループを科レベルで認識し、その結果、イグアナ科の定義がより狭くなった。^{[ 13 ] [ 14 ] [ 15 ]}

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