インターロイキン1受容体II型 （IL-1R2 ）は 、 CD121b （分化クラスター121b ） としても知られるインターロイキン受容体 である。IL1R2は、そのヒト遺伝子 も指す。
関数 この遺伝子によってコードされるタンパク質は、インターロイキン-1受容体ファミリーに属する特定のサイトカインに対するデコイ受容体です。この タンパク質 はインター ロイキン-1α （IL1A）、インターロイキン-1β（IL1B）、およびインターロイキン1受容体拮抗薬（IL1Ra）に結合し、 それらが 通常の 受容体に結合するのを妨げ、 それによってシグナル伝達を阻害します。IL-1R2タンパク質は、シグナル伝達IL-1受容体の第2の構成要素であるIL-1RAcPとも非生産的に相互作用し[ 5 ] [ 6 ] 。インターロイキン4 （IL4）は、このサイトカインの発現と放出を誘導することにより、インターロイキン1の活性を拮抗することが報告されています。この遺伝子と他の3つの遺伝子は、2q12染色体上にサイトカイン受容体遺伝子クラスターを形成している。同じタンパク質をコードする2つの選択的スプライシング転写バリアントが報告されている。[ 7 ]
参考文献 1 2 3 GRCh38: Ensembl リリース 89: ENSG00000115590 – Ensembl 、2017年5月 1 2 3 GRCm38: Ensembl リリース 89: ENSMUSG00000026073 – Ensembl 、2017年5月 ↑ 「ヒトPubMed参照:」。米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ 「マウス PubMed 参照:」 。 米国国立生物工学情報センター、米国国立医学図書館 。 ↑ Lang D、Knop J、Wesche H、Raffetseder U、Kurrle R、Boraschi D、et al. (1998 年 12 月)。 「 II型 IL-1 受容体は IL-1 受容体補助タンパク質と相互作用 する: IL- 1 応答性調節の新規メカニズム」 。Journal of Immunology。161 ( 12): 6871–6877。doi : 10.4049 / jimmunol.161.12.6871。PMID 9862719。S2CID 8940186 。 ↑ Wang D, Zhang S, Li L, Liu X, Mei K, Wang X (2010年10月). "IL-1βとその受容体との集合および活性化に関する構造的知見". Nature Immunology . 11 (10): 905–911 . doi : 10.1038/ni.1925 . PMID 20802483. S2CID 20315956 . ↑ 「Entrez Gene: IL1R2 インターロイキン 1 受容体、タイプ II」 。
さらに読む McMahan CJ、Slack JL、Mosley B、Cosman D、Lupton SD、Brunton LL、et al. (1991 年 10 月) 「哺乳類発現により B 細胞からクローン化された新規 IL-1 受容体は、多くの細胞型で発現している」 . The EMBO Journal . 10 (10): 2821–2832 . doi : 10.1002/j.1460-2075.1991.tb07831.x . PMC 452992 . PMID 1833184 . Dripps DJ、Verderber E、Ng RK、Thompson RC、Eisenberg SP（1991年10月）。「インターロイキン-1受容体拮抗薬はB細胞および好中球上のII型インターロイキン-1受容体に結合する」。The Journal of Biological Chemistry。266 （30）：20311–20315。doi ： 10.1016 / S0021-9258（18 ）54924-3。PMID 1834644 。 Fasano MB、Cousart S、Neal S、McCall CE（1991年11月）。「 敗血症症候群のヒトの血液好中球におけるインターロイキン1受容体の発現増加」。The Journal of Clinical Investigation。88 （ 5 ） ：1452–1459。doi ：10.1172/JCI115454。PMC 295647。PMID 1834697 。 Sadouk MB、Pelletier JP、Tardif G、Kiansa K、Cloutier JM、Martel-Pelletier J（1995年9月）。「ヒト滑膜線維芽細胞はIL-1受容体I型およびII型mRNAを共発現する。変形性関節症細胞におけるIL-1受容体の増加は、I型受容体の増加と関連している」。Laboratory Investigation ; A Journal of Technical Methods and Pathology . 73 （3）：347–355。PMID 7564267 。 Symons JA、Young PR、Duff GW (1995 年 2 月)。「可溶性 II 型インターロイキン 1 (IL-1) 受容体は IL-1 β 前駆体のプロセシングに結合して阻害し、IL-1 受容体拮抗薬に対する親和性を失う」。米国 科学アカデミー 紀要。92 ( 5 ) : 1714–1718。Bibcode : 1995PNAS... 92.1714S。doi : 10.1073 / pnas.92.5.1714。PMC 42590。PMID 7878046 。 Arend WP、Malyak M、Smith MF、Whisenand TD、Slack JL、Sims JE、et al. (1994 年 11 月) 「 IL-1 α、IL-1 β、および IL-1 受容体拮抗薬の可溶性 IL-1 受容体への結合と滑液中の可溶性 IL-1 受容体のレベル」。Journal of Immunology。153 ( 10 ) : 4766–4774。doi : 10.4049 / jimmunol.153.10.4766。PMID 7963543。S2CID 23226920 。 Giri JG、Wells J、Dower SK、McCall CE、Guzman RN、Slack Jら （1994年12月） 「敗血症におけるII型IL-1受容体の高レベル化。IL-1応答の調節における II型受容体 の潜在的な役割」 Journal of Immunology.153 （12）：5802–5809.doi ：10.4049 / jimmunol.153.12.5802.PMID 7989776.S2CID 20750506 . Re F、Muzio M、De Rossi M、Polentarutti N、Giri JG、Mantovani A、et al. (1994 年 2 月) 「多形核白血球におけるインターロイキン 1 のデコイ ターゲットとしての II 型「受容体」： デキサメタゾンによる誘導 の 特性と、放出されたデコイ 受容体のリガンド結合特性」。The Journal of Experimental Medicine。179 ( 2): 739–743。doi : 10.1084 / jem.179.2.739。PMC 2191363。PMID 8294881 。 コロッタ F、レ F、ムツィオ M、ベルティーニ R、ポレンタルッティ N、シロニ M 他（1993年7月）。 「インターロイキン-1 II 型受容体: IL-4 によって調節される IL-1 のおとり標的」。科学 。261 (5120): 472–475 。書誌コード : 1993Sci...261..472C。土井 ：10.1126/science.8332913。PMID 8332913。 Sambo P、Fadlon EJ、Sironi M、Matteucci C、Introna M、Mantovani A、et al. (1996 年 3 月) 「活性酸素中間体はヒト骨髄単球細胞からのインターロイキン-1 デコイ受容体の急速な放出を引き起こす」 Blood . 87 ( 5): 1682– 1686. doi : 10.1182/blood.V87.5.1682.bloodjournal8751682 . PMID 8634411 . Larregina A 、 Morelli A 、Kolkowski E、Fainboim L（1996年2月）。 「ヒトランゲルハンス細胞上のサイトカイン受容体の フローサイトメトリー分析。短期培養後に観察された変化」。Immunology。87 （ 2）： 317–325。doi ： 10.1046 / j.1365-2567.1996.451513.x。PMC 1384291。PMID 8698397 。 Liu C、Hart RP、Liu XJ、Clevenger W、Maki RA、De Souza EB (1996 年 8 月) 「代替的に処理されたヒト II 型インターロイキン-1 受容体 mRNA のクローニングと特性解析」 . The Journal of Biological Chemistry . 271 (34): 20965–20972 . doi : 10.1074/jbc.271.34.20965 . PMID 8702856 . Colotta F、Saccani S、Giri JG、Dower SK、Sims JE、Introna M、et al. (1996 年 4 月) 「ヒト単核食細胞における IL-1 デコイ受容体の調節された発現と放出」 。Journal of Immunology。156 ( 7 ) : 2534–2541。doi : 10.4049 / jimmunol.156.7.2534。PMID 8786316。S2CID 7669945。 Sébire G、Delfraissy JF、Demotes-Mainard J、Oteifeh A、Emilie D、Tardieu M (1996年8月)「インターロイキン-13とインターロイキン-4はヒトミクログリア細胞においてインターロイキン-6誘導因子として作用する」Cytokine . 8 (8): 636– 641. doi : 10.1006/cyto.1996.0085 . PMID 8894439 . Lovenberg TW、Crowe PD、Liu C、Chalmers DT、Liu XJ、Liaw C、他 (1996 年 11 月) 「新規インターロイキン-1 受容体関連タンパク質 (IL 1R-rp2) をコードする cDNA のクローニング」。Journal of Neuroimmunology 。70 ( 2 ) : 113–122。doi : 10.1016 / S0165-5728(96)00047-1。PMID 8898719 。S2CID 53171191。 van der Poll T、de Waal Malefyt R、Coyle SM、Lowry SF (1997 年 1 月)。 「臨床的敗血症および実験的エンドトキシン血症における抗炎症性サイトカイン応答：血漿可溶性インターロイキン (IL)-1 受容体タイプII 、IL-10、および IL-13 の連続測定」。The Journal of Infectious Diseases。175 ( 1): 118–122。doi : 10.1093/ infdis /175.1.118。PMID 8985204 。 Rauschmayr T、Groves RW、Kupper TS（1997年5月）。「ケラチノサイトにおける2型インターロイキン1受容体の発現は、インターロイキン1を介した炎症の局所的かつ特異的な抑制を媒介する」。 米国科学アカデミー紀要 。94 （ 11 ）：5814–5819。Bibcode ：1997PNAS ... 94.5814R。doi ： 10.1073 / pnas.94.11.5814。PMC 20863。PMID 9159157 。 Gomez E、Morel G、Cavalier A、Liénard MO、Haour F、Courtens JL、et al. (1997 年 6 月) 「ラット、マウス、ヒトの精巣における I 型および II 型インターロイキン-1 受容体の発現」 . Biology of Reproduction . 56 (6): 1513–1526 . doi : 10.1095/biolreprod56.6.1513 . PMID 9166705 . Cannon JG、Angel JB、Abad LW、Vannier E、Mileno MD、Fagioli L、et al. (1997 年 5 月) 「慢性疲労症候群におけるインターロイキン-1 β、インターロイキン-1 受容体拮抗薬、および可溶性インターロイキン-1 受容体タイプ II 分泌」。Journal of Clinical Immunology。17 ( 3 ) : 253–261。doi : 10.1023 / A :1027314713231。PMID 9168406。S2CID 13013291。 Fink GW、Norman JG （1997 年 12月）。「実験的急性膵炎におけるインターロイキン1ファミリー遺伝子の膵臓発現の特異的変化」。Cytokine。9 （12 ） ：1023–1027。doi ：10.1006 /cyto.1997.0260。PMID 9417814 。 