ヒペロシド

ヒペロシド
名前
	IUPAC名 3-(β -D-ガラクトピラノシルオキシ)-3′,4′,5,7-テトラヒドロキシフラボン
	体系的なIUPAC名 2-(3,4-ジヒドロキシフェニル)-5,7-ジヒドロキシ-3-{[(2 S ,3 R ,4 S ,5 R ,6 R )-3,4,5-トリヒドロキシ-6-(ヒドロキシメチル)オキサン-2-イル]オキシ}-4 H -1-ベンゾピラン-4-オン
	その他の名前ヒプロジド; ヒプロアシドヒプロシド; ヒペリン; ケルセチン; ガラクトシド; ケルセチン-3-ガラクトシド; ケルセチン-3- O -ガラクトシド
識別子
CAS番号	482-36-0 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:67486 ;
ケムスパイダー	4444962 ;
ECHA 情報カード	100.006.892
ケッグ	C10073 ;
パブケム CID	5281643;
ユニ	8O1CR18L82 ;
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID501028789;
	InChI InChI=1S/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15+,17+,18-,21+/m1/s1 キー: OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFSA-N ; InChI=1/C21H20O12/c22-6-13-15(27)17(29)18(30)21(32-13)33-20-16(28)14-11(26)4-8(23)5-12(14)31-19(20)7-1-2-9(24)10(25)3-7/h1-5,13,15,17-18,21-27,29-30H,6H2/t13-,15+,17+,18-,21+/m1/s1 キー: OVSQVDMCBVZWGM-DTGCRPNFBG;
	笑顔 c1cc(c(cc1c2c(c(=O)c3c(cc(cc3o2)O)O)O[C@H]4[C@@H]([C@H]([C@H]([C@H](O4)CO)O)O)O)O)O;
プロパティ
化学式	Ｃ２１Ｈ２０Ｏ１２
モル質量	464.379 グラムモル−1
密度	1.879g/mL
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ヒペロシドは化合物です。ケルセチンの3 - O-ガラクトシドです。

自然現象

ヒペロシドは、ドロセラ・ロトゥンディフォリア、シソ科のスタキス属およびウツボカズラ、ギシギシ、ネナシカズラの種子、セントジョーンズワート、カンプトテカ・アクミナタから単離されている。[ 1 ]ヒペロシドは、侵入^{植物である}カルポブロトゥス・エデュリスに含まれるフェノール化合物の1つであり、この植物の抗菌^{[2]特性に寄与している。}

Rheum nobileおよびR. rhaponticumでは、苞葉に含まれるこの物質が紫外線遮断剤として機能します。

これは、 Geranium niveum^[3]およびTaxillus kaempferiにも含まれています。^[4]

参考文献

^ Li, Shiyou; Zhang, Zhizhen; Cain, Abigail; Wang, Bo; Long, Melissa; Taylor, Josephine (2005). 「Camptotheca acuminata から単離されたカンプトテシン、トリフォリン、およびヒペロシドの抗真菌活性」。農業および食品化学ジャーナル。53 (1): 32–7。doi :10.1021/jf0484780。PMID 15631505 。
^ Van Der Watt, Elmarie; Pretorius, Johan C (2001). 「Carpobrotus edulis L の活性抗菌成分の精製と同定」. Journal of Ethnopharmacology . 76 (1): 87–91. doi :10.1016/S0378-8741(01)00197-0. PMID 11378287.
^ カルサダ、F;セルダ・ガルシア・ロハス、CM;メックス、M;セディロ・リベラ、共和党。さようなら、R。マタ、R (1999)。「ゲラニン a および B、ゼラニウムニベウム由来の新しい抗原虫剤 A タイププロアントシアニジン」。ナチュラルプロダクツジャーナル。62 (5): 705–9。土井：10.1021/np980467b。PMID 10346950。
^ Taxillus kaempferi の構成成分と宿主である Pinus thunbergii。 I. Taxillus kaempferi のカテキンとフラボン。小西哲也、西尾哲也、清沢晋一、藤原泰治、此島泰史、『薬学雑誌』、1996年2月、116巻、2号、148-157ページ

[1] Li, Shiyou; Zhang, Zhizhen; Cain, Abigail; Wang, Bo; Long, Melissa; Taylor, Josephine (2005). 「Camptotheca acuminata から単離されたカンプトテシン、トリフォリン、およびヒペロシドの抗真菌活性」。農業および食品化学ジャーナル。53 (1): 32–7。doi :10.1021/jf0484780。PMID 15631505 。

[2] Van Der Watt, Elmarie; Pretorius, Johan C (2001). 「Carpobrotus edulis L の活性抗菌成分の精製と同定」. Journal of Ethnopharmacology . 76 (1): 87–91. doi :10.1016/S0378-8741(01)00197-0. PMID 11378287.

[3] カルサダ、F;セルダ・ガルシア・ロハス、CM;メックス、M;セディロ・リベラ、共和党。さようなら、R。マタ、R (1999)。「ゲラニン a および B、ゼラニウムニベウム由来の新しい抗原虫剤 A タイププロアントシアニジン」。ナチュラルプロダクツジャーナル。62 (5): 705–9。土井：10.1021/np980467b。PMID 10346950。

[Konishi-4] Taxillus kaempferi の構成成分と宿主である Pinus thunbergii。 I. Taxillus kaempferi のカテキンとフラボン。小西哲也、西尾哲也、清沢晋一、藤原泰治、此島泰史、『薬学雑誌』、1996年2月、116巻、2号、148-157ページ