馬の薬物検査

馬の薬物検査は、規制された競技会で競走馬に適用される薬物検査の一種です。競走馬で最も一般的ですが、耐久競技やオリンピック、FEI公認競技会などの国際競技会でも馬の薬物検査が行われます。米国の米国馬術連盟など、さまざまな国内組織が認可する競技会に出場する多くの馬も、不適切な薬物使用の検査を受けています。競馬に関する協力と調和のための組織は、世界50か国以上に複数のメンバーを持つ国際競馬統括機関連盟（IFHA）です。^[1]

1980年代半ばまでは、分析技術が不十分だったため、競馬における強力なパフォーマンス変更物質の使用は十分に管理されていませんでした。その頃、ケンタッキー大学のグループが、馬の尿の高感度ELISA検査を競馬規制当局に導入しました。^[2]この独自の技術により、競馬馬の強力な薬物乱用という問題は本質的に解決されました。ELISA検査は現在、ケンタッキー州レキシントンから世界中で販売されています。^[3] 今日では、検査技術のさらなる進歩により、ドーピング検出のためのELISA検査が強化され、多くの場合、ELISA検査に取って代わられています。

現在の検査技術を使用すれば、治療薬や食事、環境中の物質の痕跡を検出することができます。このため、薬物検査に対する「ゼロ トレランス」アプローチをめぐって論争が巻き起こり、規制限度または「閾値」（尿または血液中の物質の濃度で、これ以下では薬理作用がなく、つまり効果がない、いわゆる「無効果閾値」または NET）が確立されました。

薬物検査における最近の課題には、さまざまなヒト組換えエリスロポエチン製品やその変種、成長ホルモンなどの新しいホルモン製品に対する効果的な規制方法の開発が含まれます。ヒト組換えエリスロポエチン用の高品質なELISA検査が現在利用可能であり、^[4]最近では、馬やあらゆる種におけるヒト組換えエリスロポエチン（rhEPO）の使用を検出する最初の質量スペクトル確認法が開発されました。^[5]

馬のドーピングの初期の歴史ははっきりしていないが、エウリピデス(紀元前 480-406 年)によると、一部の馬はより速く、より凶暴になるために人肉を与えられたという。しかし、ローマ時代には、戦車競走の馬にハイドロメルを使用した場合、磔刑に処された。その後の数千年にわたる馬のドーピングの進化はあまり知られていないが、1666 年には、イギリスのワークソップで行われた競馬で「興奮させる物質と方法」の使用が禁止された。1533 年には、おそらくヒ素に関連する物質が興奮剤として使用されていたという報告があった。1800 年以降、競走馬の出場を阻止された (当時は「停止」と呼ばれていた) 馬の記録が増加し、1812 年にはニューマーケット ヒースで馬のヒ素ドーピングの罪で厩務員が絞首刑にされた。 1903年、イギリスの法律で馬のドーピングが禁止され、1912年までには馬の唾液検査が導入され、テオブロミン、カフェイン、コカイン、モルヒネ、ストリキニーネなどのアルカロイドが検査された。ほとんどの主要競馬国では、陽性の結果が出た場合、馬は自動的に失格となった。しかし、1933年にパリミュチュエル方式の賭博が合法化された米国では、ドーピングが急増した。推定では、この時期に馬の50％がドーピングされ、痛みに対する無感覚と適切な筋肉の協調性の欠如によって引き起こされる負傷の発生率が上昇した。当時の主な薬物は、コカイン、ヘロイン、ストリキニーネ、カフェインだった。20世紀後半には、ドーピング防止の取り組みが強化され、FEIによって標準化された。^[6] 2020年の馬のドーピング取り締まりが、連邦議会が競馬スポーツの連邦規制を確立する最初の法律を可決する動機となった。この法律により、競馬安全委員会が設立され、安全と薬物に関する規制を制定し施行することになった。^{[7] [8]}

米国の競馬規制当局は、薬物と医薬品を次のカテゴリーに分類しています。

現在、競走馬の治療用として国際競馬監督官協会 (ARCI) が認めている薬剤は約 25 種類あります。^[9]近年の技術の進歩により、高感度検査が可能になり、さらに微量の薬剤の検出が可能になっています。^[10]この状況により、各管轄区域の意味の好みに応じて、「閾値」または「報告レベル」、または「決定レベル」(カリフォルニア州) が確立されました。これらの用語は、科学者や競馬当局が、その濃度以下では薬剤の薬理学的効果がわずかであると考えている薬剤の血中濃度に適用されます。^{[11] [12]} 閾値 (カットオフ) は、長い間、人間の薬物検査で使用されてきましたが、^[13]潜在的な規則違反として物質の存在のみに頼る競馬規制当局にこの概念が受け入れられるまでには時間がかかりました。

治療薬（または薬物）^{[14] [15]}は、痛みを和らげ、治癒を促すために適切に使用されています。しかし、競馬では、負傷した馬が負傷が完全に治る前にトレーニングやレースに参加できるように、強力な鎮痛薬が日常的に使用され、他のいくつかの強力な薬物と併用されることもよくあります。これが起こると、当然の結果としてさらなる負傷が発生する可能性があり、競馬を続けるためにさらに強力な薬物が必要になることが急速に加速します。しかし、州の公式検査報告書は、そのような使用がレース後のサンプルで広く行われていることを確認していませんが、実際に行われています。獣医師に薬物を使用する大きな自由を認める連邦法は、不適切な使用や過剰な使用により競走馬が重傷や死亡のリスクが高まると考える競馬規制当局の懸念を引き起こしています。騎手もまた、はるかに大きなリスクにさらされています。なぜなら、薬物を投与された馬はレース中に壊滅的な故障を起こし、馬と騎手が転倒する可能性が非常に高いからです。薬物と競馬に関する一連の記事^{[16]の中で、} ニューヨークタイムズは、アメリカでは毎週レース中に負傷した結果約24頭の馬が死亡していると推定しているが、これらの死亡のうち何頭が薬物の誤用に関連しているかについては不明である。

数十年にわたり、外部の監視は、馬の調教師が、痛みのある馬を調教やレースに参加させ続けるために、レース前の薬物へのアクセスを増やしているかどうかという問題に集中してきた。しかし近年、その焦点は競走馬を担当する獣医師にまで広がっている。専門家は、負傷した馬をレースに参加させ続けるために薬物を提供する獣医師は、適切な倫理、基準、慣行に関する獣医業務法に違反していると主張している。

競馬における合法・違法薬物使用の問題は、米国議会で再度検討されており^[17]、すべての競馬州に適用される競馬前の薬物使用に関する統一ルールと罰則を制定する法案が下院と上院で審議中である。州間競馬改善法^[18]はサラブレッド競馬業界の著名人の一部によって支持されているが、他の馬種を代表する団体、獣医師、騎手、規制当局は深刻な懸念を抱いている。

馬の体内にこれらの物質が含まれているかどうかは、規制当局の大きな関心事である。これらの物質の検査は通常、可能な限り最高レベルの感度、いわゆる「ゼロ トレランス」検査で行われる。国際競馬監督協会 (ARCI) の外来物質の統一分類システムでは、約 1100 種類の物質が、パフォーマンス向上の可能性がある物質として 5 段階に分類されている。こうした物質の最も完全なリストは、オンラインで入手できる。^[19]

興奮剤
馬の興奮剤には、アンフェタミンのほか、メチルフェニデート（リタリン）などのアンフェタミン様薬物があります。

精神安定剤
馬をリラックスさせ、最高の状態でレースやショーを走れるようにすることで、勝つための薬を投与することもできます。広く使用されている精神安定剤アセプロマジンや、それに関連する、または同等の薬剤が数多くこの目的で使用されています。精神安定剤の投与量が多いと、馬のパフォーマンスが低下することもあります。

気管支拡張剤
気管支拡張剤を使用して気道を開き、馬の「風」を改善すると、特に亜臨床的に気管支収縮している動物の場合、パフォーマンスが向上する可能性があります。一部の気管支拡張剤には刺激効果もあります。

行動修正剤
獣医師は馬の「気力と四肢」が健全であると認定します。これらのパラメータや馬の「姿勢」や「行動」に影響を与える可能性のある薬剤は、馬の見た目だけでなく、おそらくレースの結果にも影響を与える可能性があります。

ELISA 検査の導入 (1988 年)
1980 年代半ば、馬の薬物検査は実質的に薄層クロマトグラフィー(TLC) と呼ばれるスクリーニング技術に依存していました。この技術は特に感度が高いわけではなく、1980 年代半ばには、一部の騎手が強力な麻薬、興奮剤、気管支拡張剤、精神安定剤を何の罰も受けずに使用して競馬の結果に影響を与えようとしていたと報告されています。1988 年にケンタッキー大学のグループによって ELISA 検査が競馬に導入されました。すぐに馬の薬物検査で採用される主要な技術となりました。ELISA は、Enzyme Linked Immuno Sorbent Assayの頭字語です。簡単に言えば、ELISA 検査は家庭用妊娠検査技術のバリエーションです。尿を 1 滴必要とし、比較的迅速に実行でき、感度が高く、検査結果を目で読み取ることができます。当初、ELISA 検査は「ワンステップ」検査でした。つまり、尿を検査ウェルに加え、その後に検査用の抗体を加えるというものでした。検査で反応する抗体よりも無駄になる抗体のほうがはるかに多かったため、この検査は高価でした。その後、より安価な「ツーステップ」方法が考案されました。現在、米国では少なくとも 1 社が主に「ワンステップ」検査を扱っており、他の 2 社は「ツーステップ」検査を扱っています。

確認テスト
ELISA スクリーニングまたはテストは高速でかなり感度が高いですが、特異性にはほど遠いです。薬物検査プロセスの 2 番目で絶対的に重要なステップは、ガスまたは液体クロマトグラフィーと質量分析法 (GC/MS、LC/MS、または LC/MS/MS) を組み合わせたより高度な技術を使用して、ELISA テストが陽性であることを確認することです。質量分析法は薬物の識別におけるゴールド スタンダードです。また、非常に感度が高いです。一部の薬物検査研究所では、より特異性の高い質量分析法を主なスクリーニングおよびテスト技術として使用する方向に進んでいます。

ゼロ トレランス テスト ゼロ
トレランス テストは、化学者では達成できない「ゼロ」分子までのテストではなく、利用可能な最善の技術の検出限界 (LOD) までのテストです。言い換えれば、「ゼロ トレランス」とは、競走馬の薬物使用を規制する競馬規制当局の哲学を指し、微量の薬物でさえ許容されません。^[20]微量の検出は、獣医学での使用が承認されていないパフォーマンスを変える物質に対しては完全に適切なアプローチかもしれませんが、微量で存在する可能性があり、薬理学的活性が無視できる、またはまったくない治療薬に対しては適切ではないと考えられています。治療薬は、馬の健康と福祉を維持するために使用される承認済みの物質です。

「無影響閾値」（NET）を含む閾値。
これ以下では薬理作用が重要ではない薬物の馬の血中濃度。

離脱時間
薬剤投与後、薬剤の代謝と排出に必要な時間の長さ。この時間が経過すると、薬剤は存在しなくなるか、薬理効果を生み出すのに十分な濃度ではなくなります。

今日、規制当局が利用する検査室の感度は非常に高くなり、馬主は環境移行が起こった可能性について懸念を示しており、現在ではピコグラムレベルで検出できるようになっています。

• スポーツにおけるドーピング
• 馬の倫理

• ELISA テスト 2008-10-29 にWayback Machineでアーカイブ
• テスト整合性プログラム (TIP) 2007-10-09 にWayback Machineでアーカイブされました
• 馬の薬物検査および治療薬規制に関する世界ルール、トーマス・トービン、キンバリー・ブリューワー、ケント・スターリング著。ウィンド・パブリケーションズ、ケンタッキー州ニコラスビル、2012年。
• 薬物検査と治療薬に関する国家政策案。Wayback Machineに 2007-10-26 にアーカイブ済みStirling K、Bellocq R、Tobin T: National Horsemen's Benevolent and Protective Association, Inc. -- J Eq Vet Sci 23(1): 4–5, 18–40, 2003。
• 競馬化学者協会 (AORC)