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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
4,4′-[ヘキサン-1,6-ジイルビス(オキシ)]ジ(ベンゼン-1-カルボキシイミダミド) | |
| その他の名前
4-[6-(4-カルバムイミドイルフェノキシ)ヘキソキシ]ベンズアミジン
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| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| チェビ | |
| チェムBL | |
| ケムスパイダー | |
| ドラッグバンク | |
パブケム CID
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| ユニ | |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ | |
| C20H26N4O2 | |
| モル質量 | 354.446 |
| 薬理学 | |
| D08AC04 ( WHO ) R01AX07 ( WHO ) R02AA18 ( WHO ) S01AX08 ( WHO ) S03AA05 ( WHO ) | |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヘキサミジンは防腐剤および殺菌剤である。ヘキソメジンは、ヘキサミジンのジイセチオン酸塩溶液(1/1.000)の商標名である。[1]ヘキサミジンは、主にジイセチオン酸塩として使用され、これは二塩酸塩よりも水溶性が高い。二塩酸塩は、1939年にメイ&ベイカー社によってトリパノソーマ駆除剤として初めて合成され、特許を取得した。そのアメーバ殺生物特性は1990年代に明らかになった。その殺生物作用の正確なメカニズムは不明であるが、病原体の負に帯電した脂質膜に結合する第四級アンモニウム化合物に類似していると推定されている。ヘキサミジンおよびその短縮同族体であるプロパミジンは、医薬品および化粧品の防腐剤および保存料として使用されている。これらは特にアカンサメーバ症(アカンサメーバ角膜炎)の局所治療に使用されている。[2]
参考文献
- ^ 「ヘキサミジンおよびヘキサミジンジイセチオネートの安全性評価に関する最終報告書」。国際毒性学ジャーナル。26 ( 3_suppl ) : 79–88。2007年。doi : 10.1080/10915810701663168。PMID 18273451。S2CID 2059780。
- ^ Parisi, N.; et al. (2017)、「ヘキサミジン塩 - 皮膚の健康とパーソナルケア製品への応用」(PDF)、International Journal of Cosmetic Science、39 (4): 361–365、doi : 10.1111/ics.12392、PMID 28129440、S2CID 3385063
