ヘキサクロロアセトン

ヘキサクロロアセトン
名前
	推奨されるIUPAC名 1,1,1,3,3,3-ヘキサクロロプロパン-2-オン
	その他の名前パークロロアセトン; HCA
識別子
CAS番号	116-16-5 ;
3Dモデル（JSmol）	インタラクティブ画像;
チェビ	チェビ:82243;
チェムBL	チェルノブイリ原子力発電所;
ケムスパイダー	13873693 ;
ECHA 情報カード	100.003.754
EC番号	204-129-5;
ケッグ	C19122 ;
パブケム CID	8303;
RTECS番号	UC2100000;
ユニ	RU0LGU279Y;
国連番号	2661
CompTox ダッシュボード ( EPA )	DTXSID7021601;
	InChI InChI=1S/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 キー: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYSA-N ; InChI=1/C3Cl6O/c4-2(5,6)1(10)3(7,8)9 キー: DOJXGHGHTWFZHK-UHFFFAOYAW;
	笑顔 ClC(Cl)(Cl)C(=O)C(Cl)(Cl)Cl;
プロパティ
化学式	C3Cl6Oの
モル質量	264.75グラム/モル
密度	1.7434 g/cm3 [
融点	−2 °C (28 °F; 271 K)
沸点	204 °C (399 °F; 477 K)
	特に記載がない限り、データは標準状態（25 °C [77 °F]、100 kPa）の材料に関するものです。確認する（何ですか？）インフォボックス参照

ヘキサクロロアセトンは、化学式 (Cl ₃ C) _{2 CO の}有機化合物です。ヘキサクロロプロパノンまたはパークロロアセトンとも呼ばれます。塩素原子の位置を示す数字は、すべての可能な位置が塩素で置換されるため、通常は省略されます。無色の液体で、水にわずかに溶けます。

反応と用途

ヘキサクロロアセトンはトリクロロアセチルクロリドと同等の機能、すなわちトリクロロアセチル化剤として機能します。^[2]

ヘキサクロロアセトンの主な用途は殺虫剤である。ヘキサクロロアセトンを新しい虫除け剤の製造に使用する方法については、 Perkow反応を参照のこと。ヘキサフルオロアセトンへの工業的製造法は、ヘキサクロロアセトンをHFで処理することである。^[3]

(CCl ₃ ) ₂ CO + 6 HF → (CF ₃ ) ₂ CO + 6 HCl

^ CRC 化学物理ハンドブック、インターネット版、CRC プレス (2005)
^ Bernard Sukornick (1960). 「α,α,α-トリクロロアセトアニリド」.有機合成. 40 :103. doi :10.15227/orgsyn.040.0103.
^ ギュンター・ジーゲムント;ヴェルナー・シュヴェルトフェーガー;アンドリュー・ファイリング。ブルース・スマート。フレッド・ベア。ヘルヴァルト・フォーゲル。ブレイン・マクシック (2002)。「フッ素化合物、有機」。ウルマンの工業化学百科事典。ワインハイム: ワイリー-VCH。土井：10.1002/14356007.a11_349。ISBN 3-527-30673-0。