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| 名前 | |
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| 推奨されるIUPAC名
ヘプト-1-エン | |
| 識別子 | |
3Dモデル(JSmol)
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| ケムスパイダー | |
| ECHA 情報カード | 100.008.881 |
| EC番号 |
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パブケム CID
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| ユニ | |
| 国連番号 | 2278 |
CompTox ダッシュボード ( EPA )
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| プロパティ[1] | |
| C7H14 | |
| モル質量 | 98.189 グラムモル−1 |
| 外観 | 無色の液体 |
| 密度 | 0.697g/mL |
| 融点 | −119 °C (−182 °F; 154 K) |
| 沸点 | 94 °C (201 °F; 367 K) |
| 危険性[1] | |
| GHSラベル: | |
| 危険 | |
| H225、H304、H410 | |
| P210、P233、P240、P241、P242、P243、P273、P280、P301+P310、P303+P361+P353、P331、P370+P378、P391、P403+P235、P405、P501 | |
| 引火点 | −9 °C (16 °F; 264 K) |
特に記載がない限り、データは標準状態(25 °C [77 °F]、100 kPa)の材料に関するものです。
インフォボックス参照
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ヘプテンは、化学式C 7 H 14の高級オレフィンまたはアルケンです。市販品は異性体の混合物である液体です。潤滑剤の添加剤、触媒、界面活性剤として使用されます。この化学物質はヘプチレンとしても知られています。
参考文献
- ^ ab 1-ヘプテン(シグマアルドリッチ)
さらに読む
- Carl Schaschke、2014 年、「化学工学辞典」、オックスフォード大学出版局。
- GI Nikishin、Yu. N. Ogibin、L. Kh. Rakhmatullina、1975、「ペルオキシ二硫酸塩による 1-ヘプテンと酢酸およびプロピオン酸との反応」、ソ連科学アカデミー紀要、化学科学部、第 23 巻、1479 ~ 1483 ページ
- Yu. D. Shenin、TV Kotenko、AN Egorenkova、「ナイスタチン IV. 1969」、「ナイスタチン-ヌルシミシンサンプルのヘプタエン成分」、Pharmaceutical Chemistry Journal 第3巻、631 ~ 634 ページ
- Nicholas E. Leadbeater、Cynthia B. McGowan、2013、実験 2: 2-ブロモヘプタンからのヘプテンの二次脱離反応による製造、マイクロ波加熱を用いた実験室実験、第 3 章
- ES Mortikov、MI Rozengart、BA Kazanskii、1968、「パルスシステムおよび通常のフロー型セットアップの条件下でのn-ヘプテンの脱水素環化」、ソ連科学アカデミー紀要、化学科学部門第17巻、95〜98ページ(1968年)
