肝炎G2

Hep G2（またはHepG2）は、ヒトの肝臓がん細胞株です。

Hep G2 は、1975 年にアルゼンチンの 15 歳の白人男性の高分化型肝細胞癌の肝臓組織から誘導された不死化細胞株です。 ^[1]これらの細胞は上皮性形態で、最頻染色体数は55 であり、ヌードマウスでは腫瘍形成性がありません。^[2]この細胞は、アルブミンや急性期タンパク質であるフィブリノーゲン、α 2-マクログロブリン、α 1-アンチトリプシン、トランスフェリン、プラスミノーゲンなど、さまざまな主要な血漿タンパク質を分泌します。^[要出典]大規模培養システムで増殖に成功しています。B型肝炎ウイルスの表面抗原は検出されていません。Hep G2 はヒト成長ホルモンによる刺激に反応します。^[要出典]

Hep G2 細胞は、極性化したヒト肝細胞の研究に適したin vitroモデルシステムです。もう 1 つの特性解析済みの極性化肝細胞株は、ラット肝癌由来のハイブリッド細胞株 WIF-B です。 ^{[3]適切な培養条件では、Hep G2 細胞は、生体内で胆管 (BC) 領域と洞様}毛細血管領域にそれぞれ類似する頂端側と基底外側の細胞表面領域 (van IJzendoorn ら、1997 年、2000 年など) の制御可能な形成を伴う、堅牢な形態的および機能的分化を示します。

Hep G2細胞は、体外での形態的および機能的分化の程度が高いため、体外でのヒト肝細胞における胆管、洞膜タンパク質、脂質の細胞内輸送と動態を研究するための適切なモデルです。^[4] これは、細胞表面タンパク質の不適切な細胞内分布によって引き起こされるヒト肝疾患、例えばデュビン・ジョンソン症候群や進行性家族性肝内胆汁うっ滞症（PFIC）などの肝管輸送障害、および家族性高コレステロール血症の研究にとって重要です。^[^要出典^{] Hep G2細胞およびその誘導体は、肝臓代謝および}異物毒性の研究、^{[5]環境および食事中の}細胞毒性および遺伝毒性（したがって細胞保護、抗遺伝毒性、および共遺伝毒性）物質の検出、 ^[6]肝臓癌の発生の理解^[^要出典^]、および薬物標的研究 [ 要出典 ] のモデルシステムとしても^使用^さ^れています。 Hep G2細胞は、バイオ人工肝臓デバイスの試験にも使用されています^[^要出典^]。

参考文献

^ Aden DP、Fogel A、Plotkin S、Damjanov I、Knowles BB (1979 年 12 月)。「分化したヒト肝癌由来細胞株における HBsAg の制御合成」。Nature . 282 ( 5739 ) : 615–616。Bibcode : 1979Natur.282..615A。doi :10.1038/282615a0。PMID 233137。S2CID 4359386 。
^ Hep G2、アメリカ培養細胞コレクション
^ Ihrke G、Neufeld EB、Meads T、Shanks MR、Cassio D、Laurent M、他 (1993 年 12 月)。「WIF-B 細胞: 肝細胞極性研究のための in vitro モデル」。The Journal of Cell Biology。123 ( 6 Pt 2): 1761–1775。doi :10.1083/jcb.123.6.1761。PMC 2290861。PMID 7506266 。
^ Moscato S、Ronca F、Campani D、Danti S (2015 年 1 月)。「ポリ (ビニルアルコール)/ゼラチンハイドロゲルを HepG2 細胞で培養し、肝細胞癌の 3D モデルとする: 形態学的研究」。Journal of Functional Biomaterials。6 ( 1): 16–32。doi : 10.3390 / jfb6010016。PMC 4384098。PMID 25590431。
^ Fanelli A (2016). 「HepG2（肝臓肝細胞癌）：細胞培養」HepG2 . 2017年12月3日閲覧。
^ Mersch-Sundermann V、Knasmüller S、Wu XJ、Darroudi F、Kassie F (2004 年 5 月)。「細胞保護剤、抗遺伝毒性剤、共遺伝毒性剤の検出におけるヒト由来肝細胞株の使用」。毒性学。198 (1–3): 329–340。doi :10.1016/ j.tox.2004.02.009。PMID 15138059 。

外部リンク

Sigma Aldrich Hep G2 の販売ページ
ATCC Hep G2 の販売ページ
Hep G2 の Cellosaurus エントリ
Hep G2は肝芽腫由来の細胞株である

[1] Aden DP、Fogel A、Plotkin S、Damjanov I、Knowles BB (1979 年 12 月)。「分化したヒト肝癌由来細胞株における HBsAg の制御合成」。Nature . 282 ( 5739 ) : 615–616。Bibcode : 1979Natur.282..615A。doi :10.1038/282615a0。PMID 233137。S2CID 4359386 。

[2] Hep G2、アメリカ培養細胞コレクション

[3] Ihrke G、Neufeld EB、Meads T、Shanks MR、Cassio D、Laurent M、他 (1993 年 12 月)。「WIF-B 細胞: 肝細胞極性研究のための in vitro モデル」。The Journal of Cell Biology。123 ( 6 Pt 2): 1761–1775。doi :10.1083/jcb.123.6.1761。PMC 2290861。PMID 7506266 。

[4] ^ Moscato S、Ronca F、Campani D、Danti S (2015 年 1 月)。「ポリ (ビニルアルコール)/ゼラチンハイドロゲルを HepG2 細胞で培養し、肝細胞癌の 3D モデルとする: 形態学的研究」。Journal of Functional Biomaterials。6 ( 1): 16–32。doi : 10.3390 / jfb6010016。PMC 4384098。PMID 25590431。

[5] Fanelli A (2016). 「HepG2（肝臓肝細胞癌）：細胞培養」HepG2 . 2017年12月3日閲覧。

[6] Mersch-Sundermann V、Knasmüller S、Wu XJ、Darroudi F、Kassie F (2004 年 5 月)。「細胞保護剤、抗遺伝毒性剤、共遺伝毒性剤の検出におけるヒト由来肝細胞株の使用」。毒性学。198 (1–3): 329–340。doi :10.1016/ j.tox.2004.02.009。PMID 15138059 。

参考文献

外部リンク

関連するトピック

細胞株

不死化細胞株です。

上皮性

染色体数は