ハリー・シャクター | |
|---|---|
| 生まれる | 1933年2月25日 |
| 死亡 | 2024年4月17日(91歳) トロント、オンタリオ州、カナダ |
| 国籍 | カナダ人 |
| 市民権 | カナダ |
| 母校 | トロント大学 |
| 知られている | 糖転移酵素、分岐オリゴ糖、N-結合型およびO-結合型グリカン |
| 配偶者 | ジュディ・シャクター (ヤクボビッチ) (m. 1958) |
| 子供たち | アヴィヴァ・アイゼン、アッシャー・シャクター |
| 受賞歴 | カナダ王立協会会員、コーディメダル、スターメダル、オーストリア科学芸術名誉十字章一級、糖鎖生物学における生涯功績に対するロザリンド・コーンフェルド賞受賞。 |
| 科学者としてのキャリア | |
| フィールド | 生化学 |
| 機関 | トロント大学小児病院 |
| 博士課程の指導教員 | ゴードン・ディクソン |
ハリー・シャクター FRSC(1933年2月25日 - 2024年4月17日)は、カナダの生化学者、糖鎖生物学者。トロント大学およびトロント小児病院の教授を務めた。
バイオグラフィー
ハリー・シャクターは1933年にオーストリアのウィーンで生まれた。両親は実業家のミリアム・フロイントと歯科医兼医師のウルリッヒ・シャクター。ハリーの父親はオーストリア=ハンガリー帝国およびルーマニア帝国出身のテノール歌手兼俳優のジョセフ・シュミットの従兄弟にあたる。シャクター家は1938年にナチスから逃れ、トリニダード・トバゴのポートオブスペインに逃れた。ハリーはセントメアリーズカレッジの中等教育に進学した。ケンブリッジ上級レベル試験でトリニダードで1位となり、ジャーニンガム金メダル[1]と数学のアイランド奨学金を獲得した。また、地元のガーディアン紙で記者としてパートタイムで働いた。ハリーの家族は1951年にカナダのトロントに移住した。
教育とキャリア
シャクターはトロント大学で1955年に生理学と生化学の学士号、1959年に医学博士号、1964年に生化学の博士号(指導教官はゴードン・ディクソン)を取得しました。博士号取得後、生化学科の助教授に任命されました。 1966年から1968年まで、ジョンズ・ホプキンス大学でソール・ローズマンのもとで糖鎖生物学の博士研究員として研究を行いました。1968年にトロント大学に戻り、生化学科に研究室を設立しました。
1976年、シャクターは小児病院の生化学研究部門に着任し、13年間その部門を率いた。1984年から1989年まで、トロント大学の生化学科長を務めた。[2]
炭水化物生化学の分野における彼の貢献には、N-およびO-結合型グリカンの合成に関与する12のグリコシルトランスフェラーゼの発見と特性評価が含まれ、それによって細胞表面受容体や分泌タンパク質を含む糖タンパク質上の分岐オリゴ糖の形成に不可欠なプロセスが定義されました。 [3] [4]シャクターはまた、最初の炭水化物欠乏糖タンパク質症候群(CDG-IIa、現在は先天性糖化障害として知られています)の特性評価にも貢献しました。[5]彼は、 GnTIIヌルマウスがヒトCDG-IIaの優れたモデルであることを示すのに貢献しました。[6] GnTI、 GnTII、およびGnTIIIのヌル変異を含むマウスに関するその他の研究により、後生動物の発生におけるN-グリカンの重要性が確立されました。[7] [8]さらに、シャクターはショウジョウバエの脳の発達における複合炭水化物の生物学的機能を調査し、インスリンシグナル伝達と寿命の調節における組織特異的な役割を実証しました。[9]彼のトランスレーショナル/臨床研究には、 O-グリコシル化の欠陥に関連する複雑な筋肉・眼・脳疾患(例:先天性筋ジストロフィー)における酵素の発見も含まれています。[10]彼は160を超える科学論文、レビュー、解説を発表しました。
Schachter 氏は、自身の研究室の科学者たちのポスドク指導者およびメンターとして働き、これらの科学者たちや、カナダ、ヨーロッパ、日本、オーストラリア、米国の他の科学者たちと共同研究を行いました。共同研究者には、David Williams、Inka Brockhausen、Clifford Lingwood、Mohan Sarkar、Pamela Stanley、Noam Harpaz、Louis Siminovitch、Jeremy Carver、Hudson Freeze、Jaak Jaeken、Jamey Marth、Hans Vliegenthart、Vernon Reinhold、Reinhart Reithmeier、Kevin Campbell、Gabrielle Boulianne、Paul Gleeson、Richard Simpson、Jenny Tan、Andrew Spence、Folkert Reck、Jiri Vajsar、Saroja Narasimhan、Bob (RK) Murray、GD Longmore、Jenny Chan、Brad Bendiak などがいます。
死
シャクターは2024年4月17日にトロントで91歳で亡くなった。[11]
受賞と栄誉
- 2011年:オーストリア科学芸術名誉十字章一級
- 2010年:糖鎖生物学における生涯功績に対してロザリンド・コーンフェルド賞受賞。
- 2000年:メリーランド州ボルチモアのジョンズ・ホプキンス大学学者協会に選出
- 1998年:糖鎖生物学会カール・マイヤー賞。
- 1998: オーストリア、ウィーンのボーデン文化大学(BOKU) で名誉学位を取得。
- 1989、1990、1992:オーストリア、ウィーンのボーデン文化大学客員教授。
- 1995年:カナダ王立協会のフェローに選出される[永久リンク切れ]
- 1990年代:ガードナー財団国際賞の医学審査委員会の委員および委員長
- 1989年:トロント臨床研究協会でのサンドス講演。
- 1989年:オランダ、ユトレヒト大学ドンダース教授。
- 1985年:ベーリンガー・マンハイム生化学賞
- 1981年: テリー・フォックス特別イニシアチブプログラムがん研究賞
- 1964年: スターメダル(トロント大学、大学院研究)
- 1959年:コーディ銀メダル(トロント大学医学部)
- 1957年:アルファ・オメガ・アルファ名誉医学協会
参考文献
- ^ ド・ヴェルトゥイユ、アンソニー (2014).エドワード・ランザ・ジョセフとトリニダードのユダヤ人。ポート オブ スペイン トリニダード: Litho Press。 p. 192.
- ^ マリアン・パッカム。トロント大学における生化学 - 短い歴史。
- ^ Harpaz, N; Schachter, H (1980). 「糖タンパク質合成の制御。UDP-N-アセチルグルコサミン:α-D-マンノシドβ2-N-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼIの事前作用に依存する、1つ以上のラット肝臓ゴルジα-D-マンノシダーゼによるアスパラギン結合オリゴ糖の処理」J Biol Chem . 255 (10): 4894–902. doi : 10.1016/S0021-9258(19)85580-1 . PMID 6445359.
- ^ Williams, D; Schachter, H (1980). 「ムチン合成。I. ムチン基質に作用するN-アセチルグルコサミニルトランスフェラーゼのイヌ顎下腺での検出」J Biol Chem . 255 (23): 11247–52. doi : 10.1016/S0021-9258(19)70282-8 . PMID 6449507.
- ^ Tan, J; Dunn, J; Jaeken, J; Schachter, H (1996 年 10 月)。「複雑な N-グリカン合成を制御する MGAT2 遺伝子の変異が、脳の発達に欠陥のある常染色体劣性疾患である炭水化物欠乏糖タンパク質症候群 II 型を引き起こす」。Am . J. Hum. Genet . 59 (4): 810–7. PMC 1914797. PMID 8808595 。
- ^ Wang, Y; Tan, J; Sutton-Smith, M; Ditto, D; Panico, M; Campbell, RM; Varki, NM; Long, JM; Jaeken, J; Levinson, SR; Wynshaw-Boris, A; Morris, HR; Le, D; Dell, A; Schachter, H; Marth, JD (2001). 「マウスにおけるヒト先天性糖化障害 IIa 型のモデリング: 哺乳類生理学におけるアスパラギン結合糖鎖依存性機能の保全と疾患発症機序への洞察」. Glycobiology . 11 (12): 1051–70. doi : 10.1093/glycob/11.12.1051 . PMID 11805078.
- ^ Metzler, M; Gertz, A; Sarkar, M; Schachter, H; Schrader, JW; Marth, JD (1994). 「複合アスパラギン結合オリゴ糖は着床後発達中の形態形成イベントに必要である」. EMBO J. 13 ( 9): 2056–65. doi :10.1002/j.1460-2075.1994.tb06480.x. PMC 395055. PMID 8187759 .
- ^ Priatel, JJ; Sarkar, M; Schachter, H; Marth, JD (1997). 「マウス Mgat3 遺伝子の単離、特徴付けおよび不活性化: アスパラギン結合オリゴ糖中の二分 N-アセチルグルコサミンは生存および生殖に不可欠である」. Glycobiology . 7 (1): 45–56. doi : 10.1093/glycob/7.1.45 . PMID 9061364.
- ^ Sarkar, M; Leventis, PA; Silvescu, CI; Reinhold, VN; Schachter, H; Boulianne, GL (2006). 「ショウジョウバエのN-アセチルグルコサミン転移酵素Iのヌル変異は運動機能障害と寿命短縮を引き起こす」J Biol Chem . 281 (18): 12776–85. doi : 10.1074/jbc.M512769200 . PMID 16522637.
- ^ Willer, T; Lee, H; Lommel, M; Yoshida-Moriguchi, T; de Bernabe, DB; Venzke, D; Cirak, S; Schachter, H; Vajsar, J; Voit, T; Muntoni, F; Loder, AS; Dobyns, WB; Winder, TL; Strahl, S; Mathews, KD; Nelson, SF; Moore, SA; Campbell, KP (2012). 「ISPD 機能喪失変異はジストログリカン O-マンノシル化を阻害し、ウォーカー・ウォーバーグ症候群を引き起こす」Nat Genet . 44 (5): 575–80. doi :10.1038/ng.2252. PMC 3371168 . PMID 22522420.
- ^ “Harry Schachter”. Legacy . 2024年4月18日. 2024年4月18日閲覧。
外部リンク
- 小児病院のハリー・シャクター氏のプロフィール。
- トロント大学生化学科は、ハリー・シャクターが糖鎖生物学における生涯功績に対してロザリンド・コーンフェルド賞を受賞したことを発表しました。
- 糖鎖生物学会は、ハリー・シャクターが糖鎖生物学における生涯功績に対してロザリンド・コーンフェルド賞を授与したことを発表しました。
- Harry Schachter、Google Scholar 引用。
- トロント大学における生化学 - 短い歴史。
